【技术实现步骤摘要】
一种基因组合及其在制备预测接受免疫检查点抑制剂治疗患者预后的试剂中的应用
本专利技术属于生物医药
，涉及一种基因组合及其在制备预测接受免疫检查点抑制剂治疗患者预后的试剂中的应用。
技术介绍
免疫治疗是当前的研究热点，免疫检查点抑制剂的应用开辟了肿瘤治疗的新时代，但缺乏高效的生物标志物在很大程度上影响了其疗效和应用。肿瘤突变负荷(TumorMutationBurden,TMB)是指每百万碱基中被检测出的体细胞非同义基因突变总数，包括编码错误、碱基替换、基因插入或缺失错误等。体细胞的突变经转录和翻译最终表达于蛋白质水平，突变产生新的蛋白片段或多肽段等新的抗原，被自身免疫系统识别为非自身抗原，激活T细胞，引起免疫反应。因此，理论上TMB越高，产生的肿瘤相关新抗原就越多，越有可能刺激产生免疫应答，使用免疫检查点抑制剂的治疗效果会越好。目前，越来越多的研究表明TMB与免疫检查点抑制剂的疗效显著相关。高的TMB在恶性黑色素瘤、肺癌[1]和大肠癌[2]等肿瘤[3]中与免疫检查点抑制剂的临床疗效呈正相关。最新的研究表明，在多种实体肿瘤中，TMB能够有效地预测接受免疫检查点抑...
【技术保护点】
1.一种基因组合，其特征在于，所述基因组合由以下55个基因组成：EPHA3, EPHA5, EPHA7, MGA, NTRK3, PTPRD, ZFHX3, ATM, CDKN2A, CDKN2Ap16INK4A, CREBBP, KDR, LATS1, NCOR1, BRCA1, CIC, CTCF, DNMT1, EPHB1, FANCA, IRS1, NCOA3, NOTCH3, PTCH1, RAD54L, RNF43, SMO, SPEN, TET1, NF1, CARD11, IGF1R, MLL2, PTPRT, TERT, VHL, PIK3CG, ALK,...
【技术特征摘要】
1.一种基因组合，其特征在于，所述基因组合由以下55个基因组成：EPHA3,EPHA5,EPHA7,MGA,NTRK3,PTPRD,ZFHX3,ATM,CDKN2A,CDKN2Ap16INK4A,CREBBP,KDR,LATS1,NCOR1,BRCA1,CIC,CTCF,DNMT1,EPHB1,FANCA,IRS1,NCOA3,NOTCH3,PTCH1,RAD54L,RNF43,SMO,SPEN,TET1,NF1,CARD11,IGF1R,MLL2,PTPRT,TERT,VHL,PIK3CG,ALK,ARID1B,ARID2,BRAF,BRCA2,ERBB4,FAT1,GRIN2A,MLL,MLL3,NOTCH2,NOTCH4,NRAS,PAK7,PI...
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