与BTN1A1免疫特异性结合的抗体和分子及其治疗用途制造技术

本文提供具有与BTN1A1免疫特异性结合的抗原结合片段的分子，例如抗BTN1A1抗体。这些分子包括具有与糖基化BTN1A1免疫特异性结合的抗原结合片段的分子，例如抗糖基化BTN1A1抗体。还提供制备和使用这些分子的方法，包括将其用于癌症疗法中或作为癌症诊断剂的方法。

Antibodies and Molecules Specifically Binding to BTN1A1 and Their Therapeutic Uses

Molecules with antigen-binding fragments specifically binding to BTN1A1, such as anti-BTN1A1 antibodies, are provided. These molecules include antigen-binding fragments that specifically bind to glycosylated BTN1A1, such as anti-glycosylated BTN1A1 antibodies. Methods for the preparation and use of these molecules are also provided, including methods for their use in cancer therapy or as cancer diagnostic agents.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】与BTN1A1免疫特异性结合的抗体和分子及其治疗用途1.领域本专利技术总的来说涉及癌症免疫学和分子生物学领域。本文提供抗BTN1A1抗体或具有与BTN1A1免疫特异性结合的抗原结合片段的其它分子以及其治疗用途。2.背景人和其它哺乳动物的免疫系统保护他们免遭感染和疾病。许多刺激性和抑制性配体和受体提供严紧的控制系统以在限制自我免疫的同时使针对感染的免疫应答最大化。近来，发现调节免疫应答的治疗剂(例如抗PD1或抗PDL1抗体)在一些癌症治疗中是有效的。然而，通过调节免疫系统安全且有效地治疗疾病的新治疗剂的研发仍然是迫切需要，尤其是对于转移性癌症。本文所述组合物和方法满足这些需要，并提供其它相关优势。3.概述本文提供具有与BTN1A1免疫特异性结合的抗原结合片段的分子。在一些实施方案中，该分子是抗BTN1A1抗体。在一些实施方案中，该分子具有与糖基化BTN1A1免疫特异性结合的抗原结合片段。在某些方面，抗原结合片段与在位置N55、N215和/或N449处糖基化的BTN1A1免疫特异性结合。在某些方面，抗原结合片段与在位置N55处糖基化的BTN1A1免疫特异性结合。在某些方面，抗原结合片段在位本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种包含与BTN1A1免疫特异性结合的抗原结合片段的分子。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.12.02 US 62/262,3091.一种包含与BTN1A1免疫特异性结合的抗原结合片段的分子。2.权利要求1的分子，其中所述抗原结合片段优先与糖基化BTN1A1结合。3.权利要求2的分子2，其中所述抗原结合片段以低于有关未糖基化BTN1A1所示Kd1/2的Kd与糖基化BTN1A1结合，其中任选所述抗原结合片段以是有关未糖基化BTN1A1所示Kd至少低10倍的Kd与糖基化BTN1A1结合。4.权利要求2的分子2，其中所述抗原结合片段以高达有关未糖基化BTN1A1所示荧光强度(MFI)至少两倍的MFI与糖基化BTN1A1结合。5.权利要求2的分子2，其中所述抗原结合片段免疫特异性掩蔽位置N55、N215、N449或其任何组合的BTN1A1糖基化，其中任选所述抗原结合片段免疫特异性掩蔽位置N55和N215处的BTN1A1糖基化。6.权利要求1的分子，其中所述抗原结合片段包含：(a)包含以下的重链可变(VH)区：(1)具有选自SEQIDNO:7、10、13和16的氨基酸序列的VHCDR1；(2)具有选自SEQIDNO:8、11、14和17的氨基酸序列的VHCDR2；和(3)具有选自SEQIDNO:9、12、15和18的氨基酸序列的VHCDR3；或(b)包含以下的轻链可变(VL)区：(1)具有选自SEQIDNO:19、22、25和28的氨基酸序列的VLCDR1；(2)具有选自SEQIDNO:20、23、26和29的氨基酸序列的VLCDR2；和(3)具有选自SEQIDNO:21、24、27和30的氨基酸序列的VLCDR3。7.权利要求6的分子，其中所述抗原结合片段含有包含以下的重链可变(VH)区：(1)具有选自SEQIDNO:7、10、13和16的氨基酸序列的VHCDR1；(2)具有选自SEQIDNO:8、11、14和17的氨基酸序列的VHCDR2；和(3)具有选自SEQIDNO:9、12、15和18的氨基酸序列的VHCDR3。8.权利要求7的分子7，其中所述重链可变(VH)区包含：(a)(1)具有SEQIDNO:7的氨基酸序列的VHCDR1；(2)具有SEQIDNO:8的氨基酸序列的VHCDR2；和(3)具有SEQIDNO:9的氨基酸序列的VHCDR3；(b)(1)具有SEQIDNO:10的氨基酸序列的VHCDR1；(2)具有SEQIDNO:11的氨基酸序列的VHCDR2；和(3)具有SEQIDNO:12的氨基酸序列的VHCDR3；(c)(1)具有SEQIDNO:13的氨基酸序列的VHCDR1；(2)具有SEQIDNO:14的氨基酸序列的VHCDR2；和(3)具有SEQIDNO:15的氨基酸序列的VHCDR3；或(d)(1)具有SEQIDNO:16的氨基酸序列的VHCDR1；(2)具有SEQIDNO:17的氨基酸序列的VHCDR2；和(3)具有SEQIDNO:18的氨基酸序列的VHCDR3。9.权利要求7的分子7，其中所述重链可变(VH)区包含SEQIDNO:3的氨基酸序列。10.权利要求6的分子6，其中所述抗原结合片段含有包含以下的轻链可变(VL)区：(1)具有选自SEQIDNO:19、22、25和28的氨基酸序列的VLCDR1；(2)具有选自SEQIDNO:20、23、26和29的氨基酸序列的VLCDR2；和(3)具有选自SEQIDNO:21、24、27和30的氨基酸序列的VLCDR3。11.权利要求10的分子10，其中所述轻链可变(VL)区包含：(a)(1)具有SEQIDNO:19的氨基酸序列的VLCDR1；(2)具有SEQIDNO:20的氨基酸序列的VLCDR2；和(3)具有SEQIDNO:21的氨基酸序列的VLCDR3；(b)(1)具有SEQIDNO:22的氨基酸序列的VLCDR1；(2)具有SEQIDNO:23的氨基酸序列的VLCDR2；和(3)具有SEQIDNO:24的氨基酸序列的VLCDR3；(c)(1)具有SEQIDNO:25的氨基酸序列的VLCDR1；(2)具有SEQIDNO:26的氨基酸序列的VLCDR2；和(3)具有SEQIDNO:27的氨基酸序列的VLCDR3；或(d)(1)具有SEQIDNO:28的氨基酸序列的VLCDR1；(2)具有SEQIDNO:29的氨基酸序列的VLCDR2；和(3)具有SEQIDNO:30的氨基酸序列的VLCDR3。12.权利要求10的分子10，其中所述轻链可变(VL)区包含SEQIDNO:5的氨基酸序列。13.权利要求6的分子6，其中所述抗原结合片段包含：(a)包含以下的重链可变(VH)区：(1)具有选自SEQIDNO:7、10、13和16的氨基酸序列的VHCDR1；(2)具有选自SEQIDNO:8、11、14和17的氨基酸序列的VHCDR2；和(3)具有选自SEQIDNO:9、12、15和18的氨基酸序列的VHCDR3；和(b)包含以下的轻链可变(VL)区：(1)具有选自SEQIDNO:19、22、25和28的氨基酸序列的VLCDR1；(2)具有选自SEQI...

【专利技术属性】
技术研发人员：斯蒂芬·成汉·柳，迈克尔·约瑟夫·苏拉斯，史蒂文·赫圣·林，阿姆里希·沙马，
申请(专利权)人：斯特库伯株式会社，德克萨斯大学系统董事会，
类型：发明
国别省市：韩国,KR