一种的免疫层析联合检测卡制造技术

技术编号:20274071 阅读:41 留言:0更新日期:2019-02-02 04:13
一种的免疫层析联合检测卡。本产品其组成包括:塑料外壳,所述的塑料外壳的底部开有一号试纸槽和二号试纸槽,所述的一号试纸槽内放置试纸条一,所述的二号试纸槽内放置试纸条二,所述的塑料外壳的顶部开有一号进样孔、二号进样孔、一号检测窗口、二号检测窗口,所述的一号进样孔对应所述的一号试纸槽,所述的二号进样孔对应所述的二号试纸槽,沿着所述的一号进样孔和所述的二号进样孔检测降钙素原、白介素6、血清淀粉样蛋白A和C‑反应蛋白。本实用新型专利技术用于免疫层析联合检测。

【技术实现步骤摘要】
一种的免疫层析联合检测卡
:本技术涉及一种的免疫层析联合检测卡。
技术介绍
:横向流动检测法也被称为横向流动免疫层析测定,是用于检测样品中目标分析物的是否存在的便携装置,可以在不需要专门的和昂贵的设备的情况下使用,可以配备小巧便携的检测设备作为支持;通常情况下,这些试剂设备用于家庭测试,急诊或实验室的医学诊断;一个最为广泛传播和众所周知的应用实例是家庭用怀孕测试卡。免疫层析中的样品垫起到海绵的作用,容纳了过量的样品液体;一旦被浸透,液体流动迁移到标记物垫中,在标记物垫中存储着的标记物,是干燥的具有生物活性的颗粒形式,在盐和糖等基质中保持活性,这些活性物质可以与被检测的目标物分子发生特异性的反应,如抗体抗原的免疫结合,这些反应的复合物已被固定在颗粒表面上。当样品液体溶解盐糖基质时,它也会将颗粒溶入其中,并且在流过多孔结构膜的同时,与预先固定在上面的另外的配体结合,形成在固定位置上的条带,条带一般有两种,检测条带显示被检测的目标物的含量情况,质控条带表示出流动反应状态是否良好。最终液体流动进入吸收相中,测试完成。C-反应蛋白是炎症反应中典型的急性期蛋白;它由肝合成并由五条相同的多肽链组成,其形成分子量为105000道尔顿的五元环;CRP是急性期反应物中最敏感的,在炎症过程中其浓度迅速增加;复合CRP激活以C1q开始的补体系统;然后CRP启动入侵细胞的调理作用和吞噬作用,但其主要功能是结合和解毒由组织损伤产生的内源性有毒物质;CRP检测用于检测全身性炎症过程;评估用抗生素治疗细菌感染;检测宫内感染同时伴有早期羊膜破裂;区分同时感染的活性和非活性形式的疾病,例如在患有SLE或溃疡性结肠炎的患者中进行;治疗性地监测风湿性疾病并评估抗炎疗法;确定在早期阶段存在手术后并发症,如感染伤口,血栓形成和肺炎,并区分感染和骨髓移植排斥反应;高敏CRP测试已被用于早期检测儿科感染和冠心病风险评估。一些研究得出的结论是,高度敏感的CRP检测可以用作预测明显健康人群冠心病风险的指标,并作为预测复发事件的指标;CRP值的增加是非特异性的,不应该在没有完整临床病史的情况下进行解释。白细胞介素-6(IL-6)是具有广泛功能的多效性细胞因子;它首先被描述为干扰素-β2,浆细胞瘤生长因子和肝细胞刺激因子;后来被描述为人B细胞刺激因子2(BSF2)。在1988年,有人提出将其命名为IL-6,因为进一步的研究已经证明该蛋白质不仅显示B细胞的活性,而且显示T细胞,造血干细胞,肝细胞和脑细胞的活性;一个编码212个氨基酸产物的单一基因,在N-末端被切割产生一个分子量在22-27kDa之间的184个氨基酸的肽。1989年,据报道还有一些60-70kDa的免疫活性复合物在急性细菌感染患者的体液中被检测到;在与损伤,创伤,压力,感染,脑死亡,瘤形成和其他情况相关的急性炎症反应过程中,IL-6被快速诱导产生;检测创伤患者的IL-6浓度可以预测更多的手术应激的后期并发症,或者指示漏诊或并发症;入住ICU的患者的血清或血浆中IL-6的连续测量,显示可用于评估SIRS(全身炎症反应综合征),脓毒症和感染性休克的严重程度,并预测这些患者的预后;IL-6也可用作早期预警指标用于检测新生儿败血症;IL-6在慢性炎症中也起作用,例如类风湿关节炎。降钙素原(PCT)是由116个氨基酸组成的激素原,分子量大约为12.7kD;PCT由神经内分泌细胞(包括甲状腺、肺和胰腺组织的C细胞)表达,经酶切分解为(未成熟)降钙素、羧基端肽和氨基端肽。健康人血中仅含有少量的PCT;已发现细菌感染后PCT会明显升高。动物模型试验显示机体发生脓毒血症时,多种组织均可能表达PCT;脓毒血症患者体内的PCT只含有114个氨基酸,缺少氨基末端的Ala-Pro;PCT水平升高见于细菌性脓毒血症,尤其是重症脓毒血症和感染性休克;PCT可作为脓毒血症患者的预后指标;它也是急性重症胰腺炎及其主要并发症的可靠指标;对于社区获得性呼吸道感染和空调诱导性肺炎患者,PCT可作为抗生素选择以及疗效判断的指标。血清淀粉样蛋白A(SAA)蛋白质包含一个小分子量的(12-14kDa,104-112个氨基酸残基)家族,是在脊椎动物中高度保守的差异表达的蛋白质;SAA蛋白参与急性期反应;这些反应是早期针对炎症的直接的宿主反应;在急性期,循环SAA水平增加100-1000倍,浓度达到每毫升1毫克;SAA还涉及几种疾病状态,包括类风湿性关节炎,动脉粥样硬化,AA淀粉样变性和冠状动脉疾病;肝脏是SAA合成的主要部位,肝外表达也有报道;人类SAA基因家族定位于11号染色体;在人体中,已经鉴定了四种SAA基因和三种蛋白质产物:人类SAA1和SAA2被指定为急性期SAA(A-SAA)同种型;而SAA4是组成表达型的,而SAA3是假基因;A-SAA属于一类急性期蛋白,这一类型中还包括C-反应蛋白(CRP),触珠蛋白,血浆铜蓝蛋白,补体成分C3和C4,α1-酸性糖蛋白,α1-蛋白酶抑制剂和纤维蛋白原。在人体中,CRP和SAA都是在急性期合成的;而在小鼠中,SAA是主要的急性期蛋白质。作为炎症反应急性期的蛋白,C-反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、血清淀粉样蛋白A在感染的早期和炎症的发展过程中有重要的辅助诊断意义;同时,在其它疾病状态中,这也标志物也会出现可测量的明显升高;因此,这些标志物的联合检测是十分有意义的;目前还没有试剂能够同时检测这四种标志物,临床上需要分开进行,甚至需要使用不同的检测方法的试剂进行,如降钙素原、白细胞介素-6使用免疫层析或者化学发光的方法,同时C-反应蛋白、血清淀粉样蛋白A使用免疫比浊的方法进行检测。即使是同样的检测方法,这四种标志物的检测也大部分需要分开进行,或者需要成本较高的全自动设备的配合。
技术实现思路
:本技术的目的是提供一种使用操作简单、检测过程快速、联合检测效率高的一种的免疫层析联合检测卡。上述的目的通过以下的技术方案实现:一种的免疫层析联合检测卡,其组成包括:塑料外壳,所述的塑料外壳的底部开有一号试纸槽和二号试纸槽,所述的一号试纸槽内放置试纸条一,所述的二号试纸槽内放置试纸条二,所述的塑料外壳的顶部开有一号进样孔、二号进样孔、一号检测窗口、二号检测窗口,所述的一号进样孔对应所述的一号试纸槽,所述的二号进样孔对应所述的二号试纸槽,沿着所述的一号进样孔和所述的二号进样孔检测降钙素原、白介素6、血清淀粉样蛋白A和C-反应蛋白。所述的一种的免疫层析联合检测卡,所述的试纸条一包括一号PVC板,所述的一号PVC板上放置一号硝酸纤维素膜,所述的一号硝酸纤维素膜上放置一号标记物垫,所述的一号标记物垫上放置一号样品垫,所述的一号硝酸纤维素膜上放置一号吸水纸。所述的一种的免疫层析联合检测卡,所述的试纸条二包括二号PVC板,所述的二号PVC板上放置二号硝酸纤维素膜,所述的二号硝酸纤维素膜上放置二号标记物垫,所述的二号标记物垫上放置二号样品垫,所述的二号硝酸纤维素膜上放置二号吸水纸。所述的一种的免疫层析联合检测卡,所述的一号标记物垫上的标记物为降钙素原抗体标记物和白介素6抗体标记物,所述的一号硝酸纤维素膜上分别包被有降钙素原抗体T1检测线、白介素6抗体T2检测线、二抗抗体C1质控线。所述的一种的免疫层析本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种的免疫层析联合检测卡,其组成包括:塑料外壳,其特征是: 所述的塑料外壳的底部开有一号试纸槽和二号试纸槽,所述的一号试纸槽内放置试纸条一,所述的二号试纸槽内放置试纸条二,所述的塑料外壳的顶部开有一号进样孔、二号进样孔、一号检测窗口、二号检测窗口,所述的一号进样孔对应所述的一号试纸槽,所述的二号进样孔对应所述的二号试纸槽,沿着所述的一号进样孔和所述的二号进样孔检测降钙素原、白介素6、血清淀粉样蛋白A和C‑反应蛋白。

【技术特征摘要】
1.一种的免疫层析联合检测卡,其组成包括:塑料外壳,其特征是:所述的塑料外壳的底部开有一号试纸槽和二号试纸槽,所述的一号试纸槽内放置试纸条一,所述的二号试纸槽内放置试纸条二,所述的塑料外壳的顶部开有一号进样孔、二号进样孔、一号检测窗口、二号检测窗口,所述的一号进样孔对应所述的一号试纸槽,所述的二号进样孔对应所述的二号试纸槽,沿着所述的一号进样孔和所述的二号进样孔检测降钙素原、白介素6、血清淀粉样蛋白A和C-反应蛋白。2.根据权利要求1所述的一种的免疫层析联合检测卡,其特征是:所述的试纸条一包括一号PVC板,所述的一号PVC板上放置一号硝酸纤维素膜,所述的一号硝酸纤维素膜上放置一号标记物垫,所述的一号标记物垫上放置一号样品垫,所述的一号硝酸纤维素膜上放置一号吸水纸。3.根据权利要求1所述的一种的免疫层析联合检测卡,其特征是:所述的试纸条二包括二号PVC板,所述的二号PVC板上放置二号硝酸纤维素膜,所述的二号硝酸纤维素膜上放置二号标记物垫,所述的二号标记物垫上放置二号样品垫,所述的二号硝酸纤维素膜上放置二号吸水纸。4.根据权利要求2所述的一种的免疫层析联合检测卡,其特征是:所述的一号标记物垫上的标记物为降钙素原抗体标记物和白介素6抗体标记物,所述的一号硝酸纤维素膜上分别包被有降钙素原抗体...

【专利技术属性】
技术研发人员:程晓宇朱世伟
申请(专利权)人:精准天津生物科技有限公司
类型:新型
国别省市:天津,12

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