抗生素疗法制造技术

本发明专利技术提供了一种包含以下组合的组合物：(i)至少一种芳基抗生素，包括具有选自组I的结构的化合物、或其药学上可接受的盐；和(ii)至少一种选自包括以下的列表的抗生素：青霉素或其衍生物、头孢或其衍生物、万古霉素、利奈唑胺、达托霉素和莫匹罗星。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗生素疗法
一种抗菌组合物，包含芳基抗生素或其药学上可接受的盐和选自包括青霉素或其衍生物、头孢(cepham)或其衍生物、万古霉素、利奈唑胺、达托霉素和莫匹罗星的列表的抗生素的组合，所述抗菌微生物可用于治疗或预防细菌感染、控制或操纵共生细菌群，以及用于预防、控制或去除细菌污染。
技术介绍
组合抗生素疗法可以具有优于传统单一疗法的许多优点，包括但不限于较高的治疗成功率以及较慢发展耐药性。较慢出现耐药性是病原体对两种不同药物(特别是当它们具有不同的作用机制和独立的靶点时)均发展耐药性的较低可能性的直接结果。在一些情况下，病原体可能已经对多种抗生素产生了多重耐药性，并且组合疗法随之成为针对单独的每种抗生素失活的优选治疗选择。在这些情况下，由于治疗选项变得很有限，加和(additive)或亚加和(sub-additive)效应足以创建抗生素联合疗法。然而，难以预测哪些抗生素可以组合使用。例如，Johansen等(2000)[J.Antimicrob.Chemother.46:973-980)发现由于抗生素之间的拮抗作用，青霉素和红霉素的组合导致死亡率增加；并且Thauvin等(1985)[A本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合物，其包含以下的组合：(i)至少一种组I的芳基抗生素，其中组I由以下组成：

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.09.14 AU 20159037311.一种组合物，其包含以下的组合：(i)至少一种组I的芳基抗生素，其中组I由以下组成：其中W1、W2、W3和W4中的每一个是相同的，并且选自C2-4烷基、取代的C2-4烷基；和C2烯烃；Z1、Z2、Z3和Z4中的每一个是相同的，并且各自选自以下：R1、R2、R3、R4和R5中的每一个独立地为C1-8杂烷基，并且所述C1-8杂烷基包含CO2H或其酯，条件是R1、R2、R3、R4和R5中的至少一个是C1-8杂烷基，或其药学上可接受的盐；和(ii)至少一种选自包括以下的列表的抗生素：青霉素或其衍生物、头孢或其衍生物、万古霉素、利奈唑胺、达托霉素或莫匹罗星。2.一种用于压制、抑制、预防、缓解或治疗细菌感染的方法，所述方法包括以下步骤：a)施用一种组合物，所述组合物包含(i)至少一种组I的芳基抗生素或其药学上可接受的盐和(ii)至少一种选自包括以下的列表的抗生素：青霉素或其衍生物、头孢或其衍生物、万古霉素、利奈唑胺、达托霉素或莫匹罗星。3.一种控制或操纵共生细菌群的方法，所述方法包括以下步骤：a)施用一种组合物，所述组合物包含(i)至少一种组I的芳基抗生素或其药学上可接受的盐和(ii)至少一种选自包括以下的列表的抗生素：青霉素或其衍生物、头孢或其衍生物、万古霉素、利奈唑胺、达托霉素或莫匹罗星。4.一种延迟或预防细菌对组I的芳基抗生素或其药学上可接受的盐和/或选自包括以下的列表的抗生素：青霉素或其衍生物，头孢或其衍生物、万古霉素、利奈唑胺、达托霉素或莫匹罗星发展抗生素耐药性的方法，所述方法包括以下步骤：a)施用一种组合物，所述组合物包含(i)至少一种组I的芳基抗生素或其药学上可接受的盐和(...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·鲍洛斯，
申请(专利权)人：布洛斯库珀制药私人有限公司，
类型：发明
国别省市：澳大利亚,AU