The invention discloses a PCR amplification primer for rapid detection of Mycoplasma ovis and its application, belonging to the field of animal bacteriology and molecular biology. The PCR amplification primers were composed of upstream primers and downstream primers with the nucleotide sequence of the nucleotide sequence of the SEQ ID NO:1 NO:2, and the primers were used to prepare the PCR amplification kit for the detection of Mycoplasma pneumoniae. The PCR detection method provided by the kit has high specificity and sensitivity, good reproducibility, high reliability, specific detection of Mycoplasma sheeppneumoniae, rapid and accurate detection results. At the same time, it is cheap, easy to operate, suitable for the use of the grass roots, and can be used as a rapid identification and large Laboratory for Mycoplasma pneumoniae laboratory. A rapid, accurate and simple detection tool for scale epidemiological investigation.
【技术实现步骤摘要】
一种快速检测绵羊肺炎支原体的PCR扩增引物及其应用
本专利技术涉及动物细菌学及分子生物学
,具体说是涉及一种快速、简便、低成本检测绵羊肺炎支原体的PCR扩增引物及其应用。
技术介绍
绵羊肺炎支原体(Mycoplasmaovipneumoniae)是引起羊呼吸道疾病的重要病原之一,可导致山羊、绵羊及野生小反刍动物的非典型性肺炎。患羊临床上主要表现为咳嗽、流鼻汁、消瘦、贫血、生长发育迟缓,病程可达数月至数年,致使出栏率、毛质、毛量下降,并造成饲料和人力的大量浪费。同时,羊感染绵羊肺炎支原体后,对多杀性巴氏杆菌、溶血性曼氏杆菌以及副流感病毒等病原的易感性增加。目前,该病原体在全球范围内均有分布,在中国的分布流行同样十分广泛,造成巨大的经济损失,成为威胁羊养殖业的重要病原之一。绵羊肺炎支原体为无细胞壁微生物,人工培养较困难,加之分离培养方法繁琐耗时。血清学诊断方法是检测支原体感染通常使用的方法,然而种间的交叉反应、非特异性反应的存在,极大阻碍了血清学方法的应用。此外,鉴定支原体分离株需要对应的特异的高免血清,而这些血清是不易得到的,采用病原分离鉴定的方法和血清学鉴定 ...
【技术保护点】
一种快速检测绵羊肺炎支原体的PCR扩增引物,其特征在于,由具有SEQ ID NO:1 所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO:2 所示核苷酸序列的下游引物组成。
【技术特征摘要】
1.一种快速检测绵羊肺炎支原体的PCR扩增引物,其特征在于,由具有SEQIDNO:1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQIDNO:2所示核苷酸序列的下游引物组成。2.根据权利要求1所述快速检测绵羊肺炎支原体的PCR扩增引物,其特征在于,所述的PCR扩增引物是是依据绵羊肺炎支原体的糖蛋白B基因进行设计,扩增的目的片段大小为500bp。3.根据权利要求1所述快速检测绵羊肺炎支原体的PCR扩增引物,其特征在于,所述的PCR扩增引物在制备检测测绵羊肺炎支原体试剂盒的应用。4.一种快速检测绵羊肺炎支原体的PCR扩增试剂盒,其特征在于,包括具有SEQIDNO:1所示核苷酸序列的上游引物以及具有SEQIDNO:2所示核苷酸序列的下游引物。5.根据权利要求4所述快速...
【专利技术属性】
技术研发人员:马春霞,李军,陶立,潘艳,冯世文,彭昊,吴翠兰,谢永平,钟舒红,胡帅,杨威,陈泽祥,贺会利,李常挺,
申请(专利权)人:广西壮族自治区兽医研究所,
类型:发明
国别省市:广西,45
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