一种去除锌碱溶液中氯化物的方法，其特征在于：先将Ｃｌ－浓度大于７０ｇ／Ｌ，ＮａＯＨ含量为１７０－２１０ｇ／Ｌ，Ｚｎ含量为３０－４５ｇ／Ｌ的碱锌溶液从系统里提出；然后，在搅拌条件下，在碱锌溶液中加入ＮａＯＨ和氧化锌，或／和加热到８０℃－９０℃浓缩４－１０小时，使碱锌溶液中ＮａＯＨ含量增至４００－６００ｇ／Ｌ、Ｚｎ含量增至６０－１２０ｇ／Ｌ，接着，通过热交换或自然冷却方式降至常温，并继续搅拌２０－６０ｍｉｎ并静置４０－１２０ｍｉｎ，促使大量氯化物因溶解度剧降而结晶析出，最后，通过固液分离得到净化滤渣和滤液，净化滤渣主要成分是ＮａＣｌ，作为原料出售给氯碱工业；滤液用水稀释，使其恢复为ＮａＯＨ含量１７０－２１０ｇ／Ｌ、Ｚｎ含量３０－４５ｇ／Ｌ，而Ｃｌ↑［－］浓度小于５ｇ／Ｌ的锌碱溶液，满足后续的电解工艺操作要求，返回电解工段。
【技术实现步骤摘要】
，涉及一种以氧化锌矿、灰或渣为原料碱 浸-电解生产高纯金属锌工艺中氯离子等杂质的去除工艺。
技术介绍
以氧化锌矿、灰或渣为原料碱浸-电解生产高纯金属锌工艺在中国专利技术专利公开 号为CN 1450182A(名称为“一种利用氧化锌矿生产高纯度金属锌的方法”)及公开号为 CN 1817518A(名称为“一种用锌粉尘和锌浮渣生产金属锌粉的方法”)中公开，其主要生 产工艺是利用含NaOH 210-250g/L的强碱溶液浸取氧化锌矿或氧化锌灰渣，得到含NaOH 170-210g/L、Zn 30_45g/L的碱锌溶液，该溶液的主要杂质是可溶于强碱性溶液的铅等金属 离子，经净化去除后，再通过电解即可获得纯度98%以上的金属锌粉，废电解液返回用于下 一批原料的浸取。碱浸-电解工艺可以利用传统酸法工艺不能利用的低品味氧化锌矿/灰 渣，在社会发展对锌需求日益增加和高品质闪锌矿(主要是ZnS)资源日趋匮乏的今天，其 意义显得尤其重要。同时，利用该技术生产高纯度金属锌粉还具有碱浸取剂消耗少、电解能 耗低、流程简单、无二次污染等优点，具有极大的社会、经济和环境效益。碱浸-电解生产高纯金属锌粉工艺的原料来源广泛，成分复杂，当使用锌浮渣、锌 粉尘以及某些贫杂锌矿时，由于原料中含有一定量的氯元素(含量约1-15% )，浸取时它们 几乎全部进入碱液，会造成Cl—在循环使用的碱锌溶液中不断积累。实验表明，当碱锌溶液 中的Cl_浓度低于20-25g/L时不会对后续电积造成明显影响，但当Cl_浓度超过30-40g/ L，特别是超过60-70g/L时，不仅降低电解提锌的电流效率，还会损耗阳极板，增加锌粉生 产成本，甚至导致生产无法正常进行。因此，碱锌溶液经过一段时间的循环使用后，需要进 行一次除Cl—操作，以消除Cl—杂质不断积累对碱锌溶液电积提锌造成的危害。而有关碱锌 溶液中大量Cl_的净化去除研究还尚未见有关报道。在传统酸法炼锌工艺中，由于阳极板易被酸性电解液中的氯离子腐蚀，因此要求 原料中氯含量很低，进入溶液中的少量cr( 一般低于700mg/L)可采用氯化银沉淀法、铜渣 除氯法或碱洗除氯法等方法去除，但上述方法对于含锌强碱性溶液中的Cl—均没有去除作用。
技术实现思路
本专利技术的目的是公开一种操作简单、效果显著的将碱锌溶液中氯化物去除的方 法。用本专利技术的方法，一次净化可使溶液中Cl_浓度降至5g/L以下，保证碱浸-电解工艺 的正常运行。为达到以上目的，本专利技术经过研究发现氯化物的溶解度随着溶液中NaOH或Zn浓 度的增加而降低，特别随着溶液中NaOH和Zn浓度的同时增加而迅速降低。根据这一规律， 本专利技术通过人为提高溶液中NaOH和Zn的浓度，降低氯化物溶解度，从而促使大部分氯化物 结晶析出，并经分离后被去除。本专利技术采用如下工艺首先，将氯化物(Cl_)浓度大于70g/L的碱锌溶液从系统里 提出；然后，在搅拌条件下向碱锌溶液中加入NaOH和氧化锌，或/和加热到80°C _90°C浓缩 4-10小时，使碱锌溶液中NaOH增至400_600g/L、Zn增至60_120g/L，接着，通过热交换或自 然冷却方式降至常温，并继续搅拌20-60min并静置40-120min，促使大量氯化物因在常温、 高浓度碱锌溶液中溶解度剧降而结晶析出，最后，进行固液分离得到净化渣和滤液，净化渣 主要成分是NaCl，可作为原料出售给氯碱工业；滤液用水稀释(根据需要可添加少量碱或 氧化锌调整)，使其碱、锌含量回至净化前水平(NaOH 170-210g/L, Zn 30_45g/L)，而氯化 物浓度降至5g/L以下，能满足后续的电解工艺操作要求，返回电解工段；本专利技术具有如下的优点1.本专利技术利用常温下氯化物在高浓度碱锌溶液中溶解度很低这一特点来实现 大量氯离子的去除，因此只要保证溶液中碱、锌达到预定的浓度及常温条件，不论溶液中 Cl—浓度有多高，都可以保证显著且稳定的净化效果。2.本专利技术在除氯时，若采用加热浓缩方式则不需另加试剂，若采用加入NaOH和氧 化锌的方式，由于它们是溶液中主要成分，因此整个除氯过程不会带来其他杂质。3.本专利技术大幅度提高了溶液中的碱、锌浓度，使氯离子得到显著去除的同时，其他 杂质离子如Fe、CU、As、Cd等也因溶解受限或共沉淀作用而被明显去除，使碱锌溶液得到深 度净化。附图说明图1为本专利技术实施的工艺流程图具体实施方式请参阅附图1。下面对本专利技术作进一步的说明，但不限于实施例。实施例1以某种氧化锌粉尘为原料，其中氯含量5. 33%，采用碱浸-电解工艺提取其中的 锌生产金属锌粉，碱液循环使用。当浸取次数达到80次后，对已除掉铅等金属离子的净化 液进行分析(成分见表1)。由表1可见，氯离子浓度已达到75. 50g/L，需要去除。取该溶 液200mL于250mL锥形瓶中，加入NaOH 90g、Zn0 19g (均为分析纯)，将锥形瓶盖上小漏斗 (防止溶液挥发)，85°C加热搅拌4h，促使NaOH和ZnO充分溶解，然后冷至常温(23°C )后 继续搅拌30min，静置lOOmin，抽滤并取滤液分析，溶液NaOH浓度508. 31g/L、Zn 107. 43g/ L, Cl_浓度从75. 50g/L降至11. 47g/L。将所得滤液用蒸馏水稀释至520mL，分析结果如表 2所示。从表2可以看出NaOH和Zn浓度回到净化前水平，能满足后续的电解工艺操作要 求，溶液中Cl—浓度从75. 50g/L降至4. 71g/L，其他杂质离子均有不同程度去除。净化渣约 24g，NaCl含量约97%，可作为氯碱工业的原料。表1浸取液各成分组成mg/L成分NaOH* Zn* Cl* Fe Cu As Cd含量195.38 37.85 75.50 55.43 3.41 22. 50 1.90注表中标记“*”项的单位为g/L表2净化后含锌碱溶液的成分mg/L成分NaOH* Zn* Cl* Fe Cu As Cd含量188.26 39.79 4. 71 4.33 2.31 11.30 0.92注表中标记“*”项的单位为g/L实施例2以某种氧化锌浮渣为原料，其中氯含量2. 65%，采用碱浸-电解工艺提取其中的 锌生产金属锌粉，碱液循环使用。当浸取次数达到320次后，对已除掉铅等金属离子的净 化液进行分析(成分见表3)。由表3可见，氯离子浓度已达到72. 35g/L，需要去除。取该 溶液200mL于250mL锥形瓶中，90°C加热搅拌8h将溶液浓缩，冷至常温(18°C )后继续搅 拌40min，静置90min，抽滤得滤液75mL，分析表明溶液NaOH浓度495. 65g/L、Zn 94. 10g/L, Cl_浓度从72. 35g/L降至12. 85g/L。将所得滤液用蒸馏水稀释至200mL，并对溶液分析(结 果见表4)。从表4可以看出NaOH和Zn浓度恢复至净化前水平，能满足后续的电解工艺操 作要求，而溶液中Cl_浓度从72. 35g/L降至4. 83g/L，其他杂质离子均有不同程度去除。净 化渣约22g，NaCl含量约95%，可作为氯碱工业的原料。表3浸取液各成分组成mg/L成分NaOH* Zn* Cl* Fe Cu As Cd含量208.22 39.84 72.35 48. 26 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种去除锌碱溶液中氯化物的方法，其特征在于：先将Ｃｌ－浓度大于７０ｇ／Ｌ，ＮａＯＨ含量为１７０－２１０ｇ／Ｌ，Ｚｎ含量为３０－４５ｇ／Ｌ的碱锌溶液从系统里提出；然后，在搅拌条件下，在碱锌溶液中加入ＮａＯＨ和氧化锌，或／和加热到８０℃－９０℃浓缩４－１０小时，使碱锌溶液中ＮａＯＨ含量增至４００－６００ｇ／Ｌ、Ｚｎ含量增至６０－１２０ｇ／Ｌ，接着，通过热交换或自然冷却方式降至常温，并继续搅拌２０－６０ｍｉｎ并静置４０－１２０ｍｉｎ，促使大量氯化物因溶解度剧降而结晶析出，最后，通过固液分离得到净化滤渣和滤液，净化滤渣主要成分是ＮａＣｌ，作为原料出售给氯碱工业；滤液用水稀释，使其恢复为ＮａＯＨ含量１７０－２１０ｇ／Ｌ、Ｚｎ含量３０－４５ｇ／Ｌ，而Ｃｌ↑［－］浓度小于５ｇ／Ｌ的锌碱溶液，满足后续的电解工艺操作要求，返回电解工段。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵由才，蒋家超，易天晟，韩丹，梅娟，
申请(专利权)人：同济大学，
类型：发明
国别省市：31
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