一种细化普通碳素结构钢晶粒的方法技术

技术编号:1778201 阅读:230 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种低碳钢晶粒细化的方法,特别涉及一种细化普通碳素结构钢晶粒的方法,需要解决的技术问题是:简化生产工艺,降低制造成本。本发明专利技术的技术方案为:一种细化普通碳素结构钢晶粒的方法,普通碳素结构钢采用连铸生产,然后进行板坯加热保温和板坯轧制,板坯轧制包括以下步骤:a.板坯轧制在过冷奥氏体区域(Ac↓[3]~Ar↓[3])温度点之间,控制轧制道次压下率≥12%,累计道次压下率≥80%;b.在完成过冷奥氏体区间(Ac↓[3]~Ar↓[3])轧制后,立即采用直接淬火冷却至室温;c.加热升温Ac↓[1]~Ac↓[1]-50℃温度区间,然后进行保温,保温后采用连续高速轧制工艺,控制轧制道次压下率≥10%,累计道次压下率≥50%;d.随后在终轧温度附近保温5~10秒,立即直接淬火冷却至100~200℃,然后空冷至室温得到3.0μm以下铁素体细化晶粒。本发明专利技术主要为了在普通碳素结构钢中获得超细铁素体晶粒,铁素体晶粒可细化到3.0μm以下。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种低碳钢晶粒细化的方法,特别涉及,在普通碳素结构钢中获得超细铁素体晶粒,铁素体晶粒可细化到3.0μm以下。
技术介绍
众所周知普通碳素结构钢占全部钢铁结构材料60%以上,其中以热轧状态交货的占到90%以上,显微组织细化的重要性、经济性和环保性(普通碳素结构钢不含Cu、Ni、Mo等合金元素,保证废钢容易回收再利用)显得尤为突出,是日本、韩国、欧盟、美国等发达国家新一代超级钢铁结构材料研究的核心问题、尽力抢占的技术制高点。80年代中期,日本的Yade等人采用应变诱导相变成功地研制出小于3μm的超细铁素体晶粒(US Patent 4466842),90年代中后期P.D.Hodgson等人(Scripta,Mater.,1999,Vol.40,1179)采用应变诱导相变轧制成功地在热轧带钢表面获得超细铁素体晶粒,最细的约0.5~1.0μm。上述专利技术均采用在低温过冷奥氏体区或亚稳的马氏体、贝氏体区以一个道次强压下轧制(道次压下率>50%)。如此高的道次压下率和低的形变温度,将造成巨大的形变抗力和极高的轧机负荷,在实际生产上很难实现;其次一个道次强压下形变的不均匀性,将导致最终相变/再结晶组织的不均匀性,在形变集中的部位如高密度位错缠结的形变带、应变高度集中的原奥氏体晶界区域、形变孪晶带,容易通过应变诱导相变/再结晶形成超细晶,而其它部位晶粒尺寸较粗大(5μm~10μm),造成组织的不均匀性,因此实现工业生产大试件化的困难很大。中国专利申请03129488.x公开了“超细铁素体晶粒的含Nb低碳低合金钢及其制造方法”,该专利申请基于通过快速感应加热或试件通电直接加热(≥15℃/s)和加速控制冷却(≥10℃/s)实现奥氏体/铁素体循环相变(γα),并结合在奥氏体未再结晶区累计大压下形变(一个循环的累计压下率≥40%,道次压下率≥15%)造成的应变诱导相变的共同作用实现铁素体晶粒超细化,获得<3.0μm的铁素体晶粒。虽然该方法成功实现超细铁素体晶粒,但是制造工序较长,工艺过程比较复杂,工艺控制水平要求较高,工艺控制难度较大,同时制造成本也相对较高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供,需要解决的技术问题是简化生产工艺,降低制造成本。本专利技术采用应变促进相变工艺,并结合在Ac1点温度以下铁素体连续动态再结晶的轧制和工艺亚动态再结晶工艺,获得小于3μm的超细铁素体晶粒,为实现传统软钢(如08钢级、Q175~Q275等)强度翻番、韧性大幅度提高、充分挖掘传统钢材的潜能奠定了基础。这对于资源相对缺乏的国家和地区实现可持续发展显得尤其重要。本专利技术的技术方案为,普通碳素结构钢采用连铸生产,然后进行板坯加热保温和板坯轧制,板坯轧制包括以下步骤a、板坯轧制在过冷奥氏体区域(Ac3~Ar3)温度点之间,控制轧制道次压下率≥12%,累计道次压下率≥80%;b、在完成过冷奥氏体区间(Ac3~Ar3)轧制后,立即采用直接淬火冷却至室温;c、加热升温Ac1~Ac1-50℃温度区间,然后进行保温,保温后采用连续高速轧制工艺,控制轧制道次压下率≥10%,累计道次压下率≥50%;d、随后在终轧温度附近保温5~10秒,立即直接淬火冷却至100~200℃,然后空冷至室温得到3.0μm以下铁素体细化晶粒。步骤b中完成过冷奥氏体区间轧制后15秒内进行淬火冷却至室温,冷却速度≥10℃/s。步骤c中升温速度≥2.4℃/s,保温时间t2=板厚(mm)×1.5min/mm~2.0min/mm,道次压下率δ(%)与道次间的停留时间t(s)存在如下关系lnδ+1.65lnt=4.94。步骤d中冷却速度≥20℃/s。本专利技术的物理冶金学分析1)本专利技术首先采用应变促进相变轧制工艺,即在过冷奥氏体区域(Ac3~Ar3)温度点之间,控制轧制道次压下率≥12%,累计道次压下率≥80%,在温度过冷和轧制应变的双重作用下,奥氏体向铁素体转变的驱动力大大增强,铁素体的形核率显著提高,这样,无需过大的轧制道次压下率和累计轧制压下率,可以比较容易地把铁素体晶粒细化到10~20μm;2〕在完成过冷奥氏体区间(Ac3~Ar3)轧制后,立即采用直接淬火冷却至室温,确保已初步细化的铁素体晶粒来不及发生长大,同时抑制珠光体或片状渗碳体析出,以保证在随后加热至Ac1~Ac1-50℃温度区间,渗碳体以细小弥散的状态析出;3〕在Ac1点温度以下的铁素体相区内采用铁素体连续动态再结晶轧制,即在Ac1~Ac1-40℃温度点之间,采用连续高速轧制工艺,控制轧制道次压下率≥10%,累计道次压下率≥50%,利用连续动态再结晶的特点,进一步细化铁素体晶粒至3μm以下。众所周知,弥散分布的颗粒状渗碳体与可塑性变形的铁素体没有共格关系,它们在变形过程中作为一种硬的障碍。当碳素结构钢在形变时,位错在铁素体基体内运动过程中,遇到颗粒渗碳体这种障碍不能切割过去,在铁素体与颗粒渗碳体的交界处产生不均匀形变,导致颗粒渗碳体附近的铁素体基体具有高位错密度、高畸变能及高应变梯度。由于铁素体的层错能较高,位错的攀移交滑移容易进行,随着形变的继续、应变的增大,铁素体发生动态回复,在铁素体与颗粒渗碳体的交界处高位错密度、高畸变能及高应变梯度使位错胞状结构迅速发展进而形成亚晶,亚晶界持续不断吸收形变位错并发生转动,最终形成动态再结晶核心。高位错密度又可以降低动态形核的临界尺寸,而高应变梯度使动态再结晶晶核与铁素体的交界容易形成可动性较好的大角度晶界,发生所谓的晶界“弓弯”,促进铁素体动态再结晶的进行,细化铁素体晶粒尺寸;同时由于弥散分布在铁素体中的渗碳体粒子之间间距仅为几十到几百纳米,可以提供高密度的形核位置,因而铁素体动态再结晶形核具有极高的形核率;此外这些弥散分布的渗碳体又会钉扎动态再结晶晶界,阻止动态再结晶晶粒长大,导致晶粒的进一步细化。具体的细化机理如下形变产生位错→位错运动遇到颗粒状渗碳体→形成高密度的奥罗万位错环→在铁素体与颗粒渗碳体的交界处出现高位错密度、高畸变能及高应变梯度区域→位错动态回复形成亚晶→在一个晶粒内部形成众多小角度晶界的亚晶→亚晶不断吸收形变位错而发生转动→亚晶之间的晶粒取向度不断增大→亚晶界变成大角度晶界→亚晶变成动态再结晶核心→发生动态再结晶→随着形变的继续如此不断地循环往复→最终实现铁素体晶粒的超细化。4〕完成铁素体连续动态再结晶轧制后,在终轧温度附近保温5~10秒,随后立即直接淬火冷却至100~200℃,目的是实现亚动态再结晶的进一步细化及抑制形成的超细铁素体晶粒长大。本专利技术的有益效果为与现有技术相比本专利技术无需规模地增加设备投资,无需采用特殊的工艺措施如低温大道次压下率轧制(道次压下率一般≥50%)、无需快速循环往复加热/冷却的热处理工艺,也无需采用特殊的凝固控制技术(如外植形核剂及快速凝固技术等),采用快速感应加热、应变促进相变轧制技术及在Ac1点(α→γ+α转变点)附近的铁素体相区普通的热连轧制技术,就可以获得≤3μm铁素体晶粒,实际工艺操作相对简单、工艺控制过程相对容易,是一种成本低廉、环境友好、切实可行的提高现有普通产品性能的有效手段之一。附图说明图1为本专利技术工艺示意2为本专利技术实施例1金相图具体实施例方式根据本专利技术技术方案,本专利技术适用于普通碳素钢和低合金结构钢,对成分控制如下 本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种细化普通碳素结构钢晶粒的方法,普通碳素结构钢采用连铸生产,然后进行板坯加热保温和板坯轧制,其特征是:板坯轧制包括以下步骤:a、板坯轧制在过冷奥氏体区域温度点之间,控制轧制道次压下率≥12%,累计道次压下率≥80%;b、在完成过冷奥氏体区间轧制后,立即采用直接淬火冷却至室温;c、加热升温Ac↓[1]~Ac↓[1]-50℃温度区间,然后进行保温,保温后采用连续高速轧制工艺,控制轧制道次压下率≥10%,累计道次压下率≥50%;d、随后在终轧温度附近保温5~10秒,立即直接淬火冷却至100~200℃,然后空冷至室温得到3.0μm以下铁素体细化晶粒。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘自成丁建华
申请(专利权)人:宝山钢铁股份有限公司
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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