【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗性地使用众多抗生素以治疗细菌引起的感染性疾病。然而，病原体正越来越对所用的药物变得耐受；甚至因为出现所谓多重耐药生物产生了严重危险的威胁，其中所述的多重耐药生物不仅对单一类型的抗生素如β-内酰胺抗生素、糖肽或大环内酯变得耐受，而且事实上同时携带数种耐药性。甚至存在已对所有可商业获得的抗生素变得耐受的病原体。治疗由这类生物引起的传染病已不再可能。因此，迫切需要可用于耐药生物的新组合物。尽管数千种抗生素已在文献中进行了描述，但是它们中的大部分毒性过强不能用作药物。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的细胞壁主要由肽聚糖(胞壁质)构成，其作为所谓胞壁质囊，完全包裹细胞并且赋予细胞机械稳定性并帮助决定细胞的形态学形式。肽聚糖是由1，4-β-糖苷键连接交替顺序的氨基糖N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸所组成的大分子。通过短肽桥的交联为糖链提供了高度的稳定性。肽聚糖的生物合成由众多在细胞质中溶解的酶或膜结合的酶催化。这些酶多数为细菌特异的并且代表寻找新抗生素的理想攻击点。双功能的细菌N-乙酰葡糖胺-1-磷酸尿苷酰转移酶(GlmU)在一个两步骤的反应中催化葡糖胺-1-磷酸形成UDP-N-乙...
【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物或式（Ⅰ）化合物的生理耐受盐：＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］彼此独立地是Ｈ、ＯＨ或－Ｏ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基，并且Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７ ］彼此独立地是Ｈ、－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基或－Ｃ（Ｏ）－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：L韦尔泰希，M库尔茨，A马库斯厄尔布，L托蒂，
申请(专利权)人：塞诺菲安万特德国有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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