【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及作为聚合酶链反应(PCR)的DNA引物有用的新DNA;用所述DNA引物经PCR扩增各种编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA的方法;用所述DNA引物经PCR筛选各种编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA的方法;由所说筛选方法获得的编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA;由经所说的筛选方法获得的DNA编码的G蛋白偶联受体蛋白质、其肽片段或区段和其修饰的肽衍生物;等等。本专利技术也涉及新的G蛋白偶联受体蛋白质;编码新的G蛋白偶联受体蛋白质之DNA;产生所说G蛋白偶联受体蛋白质的方法;所说受体蛋白质和编码所说蛋白质之DNA的用途;等等。本专利技术也涉及源于人扁桃体(amygdaloid nucleus)的新G蛋白偶联受体蛋白质;编码所说G蛋白偶联受体蛋白质的各种新DNA;产生所说G蛋白偶联受体蛋白质的方法;所说受体蛋白质和编码所说蛋白质之DNA的用途;等等。本专利技术也涉及源于小鼠胰腺β细胞系MIN6的新G蛋白偶联受体蛋白质;编码所说G蛋白偶联受体蛋白质的各种新DNA;产生所说G蛋白偶联受体蛋白质的方法;所说受体蛋白质和编码所说蛋白质之DNA的用途;等等。本专利技术还 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:日沼州司,细谷昌树,藤井亮,大泷彻也,福住昌司,大仪和宏,
申请(专利权)人:武田药品工业株式会社,
类型:发明
国别省市:
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