一种利用限制性内切酶处理DNA模板以增进DNA扩增效率的方法技术

本发明专利技术涉及一种应用限制性内切酶处理ＤＮＡ模板以增进聚合酶链式反应扩增效率的方法，该方法采用限制性内切酶处理ＤＮＡ模板，通过对待扩增ＤＮＡ模板的酶切实现对难以扩增的ＤＮＡ片段的有效扩增，从而提高目的ＤＮＡ片段的扩增特别是高ＧＣ含量片段的扩增，且效果明显，使用简便，易于掌握，较好地解决了某些目的ＤＮＡ片段扩增效率不高或不易扩增的关键问题。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种利用限制性内切酶处理ＤＮＡ模板以增进ＤＮＡ扩增效率的方法，其特征在于：增进ＤＮＡ扩增效率的方法是：　　　　（１）．ＤＮＡ模板的酶切分析　　　　将待扩增区间的模板序列输入任意内切酶分析软件中，进行对本区间序列没有酶切位点的限制性内切酶分析，从而找出对该区间序列没有酶切位点的限制性内切酶名单；　　　　（２）．ＤＮＡ模板的酶切　　　　从上述限制性内切酶名单中选择限制性内切酶处理ＤＮＡ模板，实施单酶切或组合酶切。　　　　（３）．ＰＣＲ体系的配置；　　　　（４）．ＰＣＲ条件的设定与运行；　　　　（５）．ＰＣＲ产物检测：对扩增好的ＰＣＲ产物进行琼脂糖凝胶电泳，检查扩增片段在凝胶中的位置，并与相应的分子量标准做对照。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孟良玉，李静，阎大伟，张治洲，
申请(专利权)人：天津科技大学，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]