【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于新化合物的合成和药物应用,尤其是一种喹啉氨基酸偶联物及其制备方法和应用,包括化合物合成、活性研究以及应用。
技术介绍
1、1834年,runge首先从煤焦油中获得了一种混合喹啉,其名称来源于从金鸡纳树皮中分离得到的抗疟疾药物奎宁。喹啉广泛存在于自然界中,是新药设计的重要骨架之一。许多喹啉类化合物是重要的药物或中间体,具有多种药理活性,如抗菌、抗肿瘤、抗病毒等,在药物研究中备受关注。
2、ghorab等人合成的含喹啉的杂环可通过多种机制发挥抗肿瘤活性,如抑制cmet激酶、碳酸酐酶、vegfr及抑制微管蛋白等。孙宁等合成了苯并吲哚喹啉衍生物,发现对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌具有抑制活性。fakh等合成了许多单取代和多取代喹啉,并进行抗原虫或抗hiv-1活性的筛选,结果表明,化合物对亚马逊乳杆菌、婴儿乳杆菌以及hiv-1表现出良好的抑制作用。
3、通过检索,发现如下几篇与本专利技术专利申请相关的公开文献:
4、1、专利1:郁彭,孙华等,一种3-芳基异喹啉与4-芳基喹啉类衍生物及其制备方法和应用,
...【技术保护点】
1.一种喹啉氨基酸偶联物,其特征在于:所述喹啉氨基酸偶联物为喹啉-3-氨基酸偶联物及其衍生物、喹啉-6-氨基酸偶联物及其衍生物或者喹啉-5-氨基酸偶联物及其衍生物。
2.根据权利要求1所述的喹啉氨基酸偶联物,其特征在于:所述喹啉-3-氨基酸偶联物及其衍生物,其结构通式I如下:
3.如权利要求2所述的喹啉-3-氨基酸偶联物的制备方法,其特征在于:N-甲酰基-L-亮氨酸与3-氨基喹啉直接缩合可得到化合物1,反应路线如下:
4.根据权利要求1所述的喹啉氨基酸偶联物,其特征在于:所述喹啉-6-氨基酸偶联物及其衍生物,其结构通式II如下:
...【技术特征摘要】
1.一种喹啉氨基酸偶联物,其特征在于:所述喹啉氨基酸偶联物为喹啉-3-氨基酸偶联物及其衍生物、喹啉-6-氨基酸偶联物及其衍生物或者喹啉-5-氨基酸偶联物及其衍生物。
2.根据权利要求1所述的喹啉氨基酸偶联物,其特征在于:所述喹啉-3-氨基酸偶联物及其衍生物,其结构通式i如下:
3.如权利要求2所述的喹啉-3-氨基酸偶联物的制备方法,其特征在于:n-甲酰基-l-亮氨酸与3-氨基喹啉直接缩合可得到化合物1,反应路线如下:
4.根据权利要求1所述的喹啉氨基酸偶联物,其特征在于:所述喹啉-6-氨基酸偶联物及其衍生物,其结构通式ii如下:
5.如权利要求4所述的喹啉-6-氨基酸偶联物的制备方法,其特征在于:以6-氨基喹啉为原料,先通过缩合反应连接n-(9-芴甲氧羰基)-l-天...
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