一种以复合纳米材料为载体的口服给药系统技术方案

本发明专利技术公开了一种以复合纳米材料为载体的口服给药系统，以复合纳米材料HP55和PBCA为外壳，包覆药物溶液，形成纳米颗粒。本方法采用具有生物可降解性、良好的生物相容性复合纳米材料作为口服药物的载体，可以提高口服药物的生物利用度。在生物医药领域内，该纳米颗粒可用于口服呈递幽门螺旋杆菌亚单位疫苗，在预防和治疗幽门螺旋杆菌感染相关性疾病发挥巨大效用。

An oral administration system based on composite nanomaterials

The invention discloses an oral drug delivery system based on composite nanomaterials. The composite nano material HP55 and PBCA are used as outer shells to coat drug solution and form nanoparticles. The biodegradability and good biocompatibility of the composite nanomaterials as carriers of oral drugs can improve the bioavailability of oral drugs. In the field of biomedicine, the nanoparticles can be used to deliver Helicobacter pylori subunit vaccine, and play a great role in the prevention and treatment of Helicobacter pylori infection related diseases.

【技术实现步骤摘要】
一种以复合纳米材料为载体的口服给药系统
本专利技术属于药物制剂新剂型领域，涉及一种以复合纳米材料为载体的口服给药系统及其应用，具体为一种HP55/PBCA纳米颗粒的制备及其在口服幽门螺旋杆菌亚单位疫苗中的应用。
技术介绍
口服疫苗（特别是DNA疫苗和重组蛋白多肽类疫苗等新型疫苗）将直接受到胃肠道中pH环境及各种酶系的影响，导致活性疫苗降解、失活，其吸收效率和生物利用度通常均较低，在目标接种部位的抗原浓度不足，一般难以引发有效的免疫应答反应。因此，需要特殊的口服疫苗呈递系统。目前，疫苗呈递系统研究活跃的领域之一的微粒呈递载体可保护抗原免受复杂生理环境的破坏，形成抗原储存库，有利于抗原缓慢释放，增强治疗型多肽和蛋白的稳定性，并经胞吞作用通过肠粘膜，避免肠细胞对药物的外排作用。且粒径在10μm以下的微粒都可被肠道Peyer氏结内的M细胞摄取吸收，经淋巴循环进入体循环，从而绕过了门静脉避免了肝脏的首过代谢，进一步提高了药物的口服吸收，从而提高抗原免疫原性和免疫特异性。并且，采用物理或生物学方式（如：电荷、粒径、疏水性、表面配体）对微粒进行修饰和优化，改变其物理化学性质，制成靶向制剂，可以使疫本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种以复合纳米材料为载体的口服给药系统，其特征在于以复合纳米材料为外壳，包覆药物溶液，形成纳米颗粒，所述复合纳米材料为HP55和PBCA。

【技术特征摘要】
1.一种以复合纳米材料为载体的口服给药系统，其特征在于以复合纳米材料为外壳，包覆药物溶液，形成纳米颗粒，所述复合纳米材料为HP55和PBCA。2.如权利要求1所述的给药系统，其特征在于所述药物选自幽门螺旋杆菌疫苗、胰岛素、溶菌酶中的一种或几种。3.如权利要求2所述的给药系统，其特征在于所述药物为双抗原表位-双佐剂幽门螺旋杆菌疫苗。4.如权利要求1所述的给药系统，其特征在于HP55和PBCA的质量体积比为1:2-2.5，。5.如权利要求1所述的给药系统，其特征在于采用如下步骤制备而成：（1）称取处方量的HP55及吸取的BCA单体，溶解于有机溶剂中，制成载药有机相；（2）将适量稳定剂溶于含有药物的溶液中，制成水相溶液；（3）将步骤（1）制得的有机相用逐滴滴入到步骤（2）制得的水相中，滴加完毕后继...

【专利技术属性】
技术研发人员：奚涛，邢莹莹，刘海，刘巍，谭周林，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32