The invention relates to a drug targeting treatment of tumors of the preparation method and the application, the medicine is the exosome siRNA contents, namely exosomes parcel siRNA, the drug can be targeted by HGF, double stranded RNA exogenous or endogenous in vivo target gene HGF mRNA the specific degradation of siRNA at the same time because of the protective clothing exosomes can avoid being degraded rapidly while maintaining stability, will provide an effective method for the treatment of cancer patients. The invention discloses a preparation method of the exocrine siRNA content. The method has simple preparation process, high efficiency and low cost, and is conducive to the clinical popularization and application of products.
【技术实现步骤摘要】
一种靶向性治疗肿瘤的药物的制备方法与应用
本专利技术属于分子生物学领域,具体涉及一种靶向性治疗肿瘤的药物的制备方法与应用。
技术介绍
肿瘤仍为目前威胁人类健康的一大难题,恶性肿瘤的多种生物学行为不仅与癌细胞自身特征有关,还与其微环境息息相关。HGF(肝细胞生长因子)及其受体c-MET在多种肿瘤组织中表达均升高且在肿瘤进程中发挥重要的作用,其次,肿瘤需要不断地形成新生血管以实现其所需营养物质的供应,而HGF可以诱导VEGF(血管内皮生长因子)的表达,VEGF作用于其受体VEGFR,调节血管内皮细胞与基底膜间的相互作用,从而促进血管新生。因此,抑制HGF的表达能阻断肿瘤血管生成,有可能在一定程度上抑制肿瘤的生长、侵袭与转移。研究显示,对于行根治性手术的中早期胃癌患者,高水平的HGF与肿瘤不良特征和总生存差密切相关;而对于接受化疗的晚期胃癌患者,HGF高表达者生存期较短、预后较差。目前尚无针对HGF的特异性靶向药物,siRNA则可以通过外源性或内源性的双链RNA在体内诱导靶基因HGFmRNA产生特异性降解,进而引起不同水平的基因沉默。然而,限制siRNA应用于临床的主要 ...
【技术保护点】
一种靶向性治疗肿瘤的药物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)人体细胞经转染siRNA、NC siRNA后24‑48小时,收集细胞培养液;(2)室温下3000转/分,离心20分钟后,4℃10,000g离心30分钟;(3)离心后取上清液,4℃下110,000g超速离心60分钟;后弃净上清液,用适量的1×PBS重悬沉淀后,再次4℃下110,000g超速离心60分钟;弃净上清液,用适量的1×PBS重悬沉淀后于‑80℃保存备用。
【技术特征摘要】
1.一种靶向性治疗肿瘤的药物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)人体细胞经转染siRNA、NCsiRNA后24-48小时,收集细胞培养液;(2)室温下3000转/分,离心20分钟后,4℃10,000g离心30分钟;(3)离心后取上清液,4℃下110,000g超速离心60分钟;后弃净上清液,用适量的1×PBS重悬沉淀后,再次4℃下110,000g超速离心60分钟;弃净上清液,用适量的1×PBS重悬沉淀后于-80℃保存备用。2.根...
【专利技术属性】
技术研发人员:张海洋,巴一,王欣怡,邓婷,刘锐,
申请(专利权)人:天津市肿瘤医院,
类型:发明
国别省市:天津,12
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