【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及非天然氨基酸的一种新的制备方法，特别是D-型非天然氨基酸的制备方法。天然的L-氨基酸由于可以从天然提取或发酵直接得到，目前国内外均有大规模生产，产品生产能力大于需求量。非天然氨基酸，D-氨基酸及其衍生物广泛应用于医药等领域，它是合成新药如抗菌和抗病毒药物、食品添加剂如人工甜味剂、农药如杀虫剂以及拟除虫菊酯的重要中间物，特别是作为半合成抗生素的侧链原料，D-型氨基酸更受到学术界与产业界的关注。D-氨基酸很难通过天然提取的方法制备，目前研究或产业化一般通过拆分的方法制备，拆分的方法有化学拆分、物理拆分及酶拆分。酶拆分的方法较为成熟、稳定但酶的价格太高，酶的用量大，生产周期长效率低，难以大规模化生产。化学拆分和物理拆分目前方法还不成熟。近年来国内外对D-氨基酸的需求逐步增加，研究新的方法进行D-氨基酸的规模化生产并降低成本具有巨大的市场前景和良好的社会经济效益。本专利技术的目的是提供一种非天然氨基酸特别是D-氨基酸的制备新方法。该方法是应用化学合成技术，把廉价的天然的L-氨基酸通过重氮化反应再经过氨解、酶拆分的方法转变成非天然的D-氨基酸，该方法成本...
【技术保护点】
一种非天然氨基酸特别是Ｄ－氨基酸的制备新方法，应用化学合成技术，把Ｌ－氨基酸在一定温度、酸性环境、有卤素离子存在的情况下与亚硝酸钠进行重氮化反应得到α－Ｄ－卤代酸，卤代酸再用氨水或液氨进行氨解得到大量的Ｄ－氨基酸及少量的Ｌ－氨基酸，通过水和乙醇（或甲醇）重结晶可得到占初品３０－８０％的纯Ｄ－氨基酸及２０－７０％的含有少量Ｌ－氨基酸的Ｄ－氨基酸（以下简称不纯物），把不纯物用常规化学方法进行氨基乙酰或氯乙酰化，得到酰化氨基酸，酰化氨基酸用酶拆分，用常规化学手段分离可以完全去除Ｌ－氨基酸，又能得到一批Ｄ－氨基酸纯品，从而提高收率。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：袁明龙，袁明伟，杜碧林，朱延新，郑玲，
申请(专利权)人：四川琢新生物材料研究有限公司，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]
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