The invention discloses a iloperidone purification method, the method of crystallization by two different crystallization system, and the method of low temperature drying and purification of Yi Pan Litong, the purified product of iloperidone purity was more than 99.9%, the total impurity content less than 0.1%, and does not contain water adsorption.
【技术实现步骤摘要】
一种伊潘立酮的纯化方法
本专利技术涉及医药领域，具体涉及一种伊潘立酮的纯化方法。
技术介绍
伊潘立酮为取代的N-(芳氧烷基)杂芳基哌啶类衍生物，是最新开发的治疗精神分裂症以及精神分裂症带来的情感紊乱等症状的药物。伊潘立酮是5-羟色胺、多巴胺D2受体的拮抗剂，与目前使用的抗精神病药物比较，短期、长期的安全试验结果显示其副作用少，并且该药物还对缓解疼痛具有一定的疗效，是一种安全有效的抗精神病药物。随着社会现代化进程的不断加快，人们承受的社会压力、心里压力越来越大，我国精神疾病患者的数量在不断的增加，因此开发伊潘立酮将会带来较好的经济效益和社会效益。专利CN102796090公开了一种伊潘立酮的新制法，其中记载伊潘立酮粗品经乙醇精致为精品。本专利技术人通过对现有技术中记载的方法的研究，仍存在反应过程繁琐，不利于工业化生产，纯度低，产率低等问题，急需开发一种新的伊潘立酮纯化方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术中存在的缺陷，提供一种新的伊潘立酮纯化方法。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：一种伊潘立酮的纯化方法，包含以下步骤：(1)将伊潘立酮粗...
【技术保护点】
一种伊潘立酮的纯化方法，包含以下步骤：(1)将伊潘立酮粗品溶解于醇中，冷却至0℃～15℃，静置结晶8～48小时，抽滤后收集滤饼并真空干燥；(2)将步骤(1)所得的干燥品溶解于水与有机溶剂的混合溶液中，在 0℃～10℃条件下静置结晶12～48小时，抽滤后收集滤饼，在温度10℃～ 45℃、真空度大于0.08MPa的条件下干燥24～32小时，即得到伊潘立酮。
【技术特征摘要】
1.一种伊潘立酮的纯化方法，包含以下步骤：(1)将伊潘立酮粗品溶解于醇中，冷却至0℃～15℃，静置结晶8～48小时，抽滤后收集滤饼并真空干燥；(2)将步骤(1)所得的干燥品溶解于水与有机溶剂的混合溶液中，在0℃～10℃条件下静置结晶12～48小时，抽滤后收集滤饼，在温度10℃～45℃、真空度大于0.08MPa的条件下干燥24～32小时，即得到伊潘立酮。2.根据权利要求1所述的纯化方法，其特征在于，步骤(1)所述醇为C1～C4醇，优选为甲醇、异丙醇或异丁醇。3.根据权利要求1所述的纯...
【专利技术属性】
技术研发人员：严洁，
申请(专利权)人：天津市汉康医药生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12
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