【技术实现步骤摘要】
,表达盒,表达载体和转基因植物的制作方法
本专利技术涉及一种调节植物细胞内基因表达的基因表达调节DNA,尤其涉及来自大麦D-大麦醇溶蛋白基因的基因表达调节DNA。
技术介绍
在大麦(Hordeum vulgare)的种子中,大量存在各种特异表达的蛋白质(种子存储蛋白质),其中35-55%属于在醇中可溶的大麦醇溶蛋白(Shewry,大麦化学和技术,pp.164谷物化学家公司美国协会,1993)。根据基因在染色体上的基因座,氨基酸序列等将大麦醇溶蛋白分成四种类型,B,C,D,和γ。在它们中,B,C和γ的cDNA和基因组DNA均被分离出来了,而且这些结构基因和它们的表达调节DNA均得以阐明。另一方面,虽然分离了包含D-大麦醇溶蛋白的整个翻译区的cDNA(Hirota等,DDBJ,D82941,1996)并分析了其结构,但仅仅是确定了其基因组DNA的部分翻译区,且发现5′-上游区比较短(Sorensen等,分子遗传,250,750-760,1996)。虽然所说的5′-上游区的DNA碱基序列确实很短(由436bp组成),然而根据微粒轰击分析,定性确定该区具有启动子活性。专利 ...
【技术保护点】
一种基因表达调节DNA,其包含一个来自大麦D-大麦醇溶蛋白基因的用于表达任何所需结构基因的启动子区和一个调节基于所说启动子区的所说结构基因的表达的调节区。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:广田直彦,木原诚,黑田久夫,伊藤一敏,
申请(专利权)人:萨波罗啤酒株式会社,
类型:发明
国别省市:JP[日本]
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