一种降血糖的口服制剂及其制备方法技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体公开了一种降血糖的口服制剂及其制备方法，按重量分数计，由以下原料组成：格列齐特5‑10份、盐酸二甲双胍15‑20份、阿卡波糖5‑10份、羧甲基纤维素10‑15份、硬脂酸镁0.1‑0.5份、波拉克林钾树脂(IRP88)1‑5份、阿斯巴甜0.1‑0.5份和甘露醇5‑10份。本发明专利技术将几种作用不同的降血糖药物相结合，彼此之间具有协同作用，优势互补，提高疗效，有效控制血糖，减少并发症，在降低血糖的同时还能够有效减轻体重，降低血脂等。

An oral preparation and preparation method of hypoglycemic

【技术实现步骤摘要】
一种降血糖的口服制剂及其制备方法
本专利技术属于医药
，具体涉及一种降血糖的口服制剂及其制备方法。
技术介绍
糖尿病(DiabetesInellitus)是一种多病因的代谢疾病，其特点是慢性高血糖，伴随因胰岛素分泌和/或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱。糖尿病可发生于任何年龄，随着病程延长，容易并发全身神经、微血管和大血管病变等组织病理损害，并可导致心、脑、肾、神经及眼等组织器官的慢性、进行性病变，以致最终发生失明、下肢坏疽、尿毒症、脑中风或心肌梗死，甚至危及生命。随着生活水平的提高，糖尿病已成为一种常见病，其发病率也在逐年增加。目前，发达国家糖尿病的患病率已高达5％-10％，我国的患病率也己达3％。糖尿病病人中90％以上为2型糖尿病，2型糖尿病病人体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但由于机体的胰岛素抵抗作用增强，而使胰岛素的作用效果不明显，因此患者体内的胰岛素缺乏是一种相对缺乏。目前，治疗糖尿病常用的药物有磺脲类、双胍类和α-葡萄糖苷酶抑制剂，单独用药均存在不同程度的缺陷，用量大、毒副作用明显等。因此，有必要开发一种复方制剂，将作用机理不同的几种药物组合起来，优势互补，提高疗效，有效控制血糖，减少并发症。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术提供种降血糖的口服制剂及其制备方法，将作用机理不同的几种药物组合起来，优势互补，提高疗效，有效控制血糖，减少并发症。本专利技术仅适用与单纯糖尿病患者，有其他疾病或肝肾功能不全者禁用。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：一种降血糖的口服制剂，按重量分数计，由以下原料组成：格列齐特5-10份、盐酸二甲双胍15-20份、阿卡波糖5-10份、羧甲基纤维素10-15份、硬脂酸镁0.1-0.5份、波拉克林钾树脂(IRP88)1-5份、阿斯巴甜0.1-0.5份和甘露醇5-10份。在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进。优选的，一种降血糖的口服制剂，按重量分数计，由以下原料组成：格列齐特5份、盐酸二甲双胍20份、阿卡波糖5份、羧甲基纤维素15份、硬脂酸镁0.5份、波拉克林钾树脂(IRP88)4份、阿斯巴甜0.2份和甘露醇8份。优选的，一种降血糖的口服制剂，按重量分数计，由以下原料组成：格列齐特10份、盐酸二甲双胍15份、阿卡波糖10份、羧甲基纤维素10份、硬脂酸镁0.3份、波拉克林钾树脂(IRP88)5份、阿斯巴甜0.1份和甘露醇10份。优选的，一种降血糖的口服制剂，按重量分数计，由以下原料组成：格列齐特8份、盐酸二甲双胍18份、阿卡波糖8份、羧甲基纤维素12份、硬脂酸镁0.3份、波拉克林钾树脂(IRP88)3份、阿斯巴甜0.5份和甘露醇8份。优选的，一种降血糖的口服制剂，按重量分数计，由以下原料组成：格列齐特5份、盐酸二甲双胍15份、阿卡波糖10份、羧甲基纤维素10份、硬脂酸镁0.3份、波拉克林钾树脂(IRP88)5份、阿斯巴甜0.1份和甘露醇5份。本专利技术还提供一种降血糖的口服制剂的制备方法，具体步骤为：步骤1：在医药级洁净区内取格列齐特5-10份、盐酸二甲双胍15-20份、阿卡波糖5-10份、羧甲基纤维素10-15份、硬脂酸镁0.1-0.5份、波拉克林钾树脂(IRP88)1-5份、阿斯巴甜0.1-0.5份和甘露醇5-10份；步骤2：称取二甲双胍与水按质量比为1:30的比例混合，使其完全溶解后，加入波拉克林钾(IRP88)树脂进行离子交换，反应1h，抽滤水洗，于60℃烘干，制得含药树脂粉末，过80目筛备用；步骤3：将含药树脂粉末和格列齐特、阿卡波糖、羧甲基纤维素、硬脂酸镁、阿斯巴甜、甘露醇混合均匀，压片，片剂规格0.25g/片。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术将几种作用不同的降血糖药物相结合，彼此之间具有协同作用，优势互补，提高疗效，有效控制血糖，减少并发症，在降低血糖的同时还能够有效减轻体重，降低血脂等。具体实施方式以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例1一种降血糖的口服制剂的制备，具体步骤为：步骤1：在医药级洁净区内取格列齐特5g、盐酸二甲双胍20g、阿卡波糖5g、羧甲基纤维素15g、硬脂酸镁0.5g、波拉克林钾树脂(IRP88)4g、阿斯巴甜0.2g和甘露醇8g；步骤2：称取二甲双胍与水按质量比为1:30的比例混合，使其完全溶解后，加入波拉克林钾(IRP88)树脂进行离子交换，反应1h，抽滤水洗，于60℃烘干，制得含药树脂粉末，过80目筛备用；步骤3：将含药树脂粉末和格列齐特、阿卡波糖、羧甲基纤维素、硬脂酸镁、阿斯巴甜、甘露醇混合均匀，压片，片剂规格0.25g/片。实施例2一种降血糖的口服制剂的制备，具体步骤为：步骤1：在医药级洁净区内取格列齐特5g、盐酸二甲双胍20g、阿卡波糖5g、羧甲基纤维素15g、硬脂酸镁0.5g、波拉克林钾树脂(IRP88)4g、阿斯巴甜0.2g和甘露醇8g；步骤2：称取二甲双胍与水按质量比为1:30的比例混合，使其完全溶解后，加入波拉克林钾(IRP88)树脂进行离子交换，反应1h，抽滤水洗，于60℃烘干，制得含药树脂粉末，过80目筛备用；步骤3：将含药树脂粉末和格列齐特、阿卡波糖、羧甲基纤维素、硬脂酸镁、阿斯巴甜、甘露醇混合均匀，压片，片剂规格0.25g/片。实施例3一种降血糖的口服制剂的制备，具体步骤为：步骤1：在医药级洁净区内取格列齐特8g、盐酸二甲双胍18g、阿卡波糖8g、羧甲基纤维素12g、硬脂酸镁0.3g、波拉克林钾树脂(IRP88)3g、阿斯巴甜0.5g和甘露醇8g；步骤2：称取二甲双胍与水按质量比为1:30的比例混合，使其完全溶解后，加入波拉克林钾(IRP88)树脂进行离子交换，反应1h，抽滤水洗，于60℃烘干，制得含药树脂粉末，过80目筛备用；步骤3：将含药树脂粉末和格列齐特、阿卡波糖、羧甲基纤维素、硬脂酸镁、阿斯巴甜、甘露醇混合均匀，压片，片剂规格0.25g/片。实施例4：一种降血糖的口服制剂的制备，具体步骤为：步骤1：在医药级洁净区内取格列齐特5g、盐酸二甲双胍15g、阿卡波糖10g、羧甲基纤维素10g、硬脂酸镁0.3g、波拉克林钾树脂(IRP88)5g、阿斯巴甜0.1g和甘露醇5g；步骤2：称取二甲双胍与水按质量比为1:30的比例混合，使其完全溶解后，加入波拉克林钾(IRP88)树脂进行离子交换，反应1h，抽滤水洗，于60℃烘干，制得含药树脂粉末，过80目筛备用；步骤3：将含药树脂粉末和格列齐特、阿卡波糖、羧甲基纤维素、硬脂酸镁、阿斯巴甜、甘露醇混合均匀，压片，片剂规格0.25g/片。对比例一种降血糖的口服制剂的制备，具体步骤为：步骤1：在医药级洁净区内取盐酸二甲双胍18g、羧甲基纤维素12g、硬脂酸镁0.3g、波拉克林钾树脂(IRP88)3g、阿斯巴甜0.5g和甘露醇8g；步骤2：称取二甲双胍与水按质量比为1:30的比例混合，使其完全溶解后，加入波拉克林钾(IRP88)树脂进行离子交换，反应1h，抽滤水洗，于60℃烘干，制得含药树脂粉末，过80目筛备用；步骤3：将含药树脂粉末和羧甲基纤维素、硬脂酸镁、阿斯巴甜、甘露醇混合均匀，压片，片剂规格0.25g/片。药效试验：将本专利技术实施1的降血糖的口服制剂用本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种降血糖的口服制剂，其特征在于，按重量分数计，由以下原料组成：格列齐特5‑10份、盐酸二甲双胍15‑20份、阿卡波糖5‑10份、羧甲基纤维素10‑15份、硬脂酸镁0.1‑0.5份、波拉克林钾树脂(IRP88)1‑5份、阿斯巴甜0.1‑0.5份和甘露醇5‑10份。

【技术特征摘要】
1.一种降血糖的口服制剂，其特征在于，按重量分数计，由以下原料组成：格列齐特5-10份、盐酸二甲双胍15-20份、阿卡波糖5-10份、羧甲基纤维素10-15份、硬脂酸镁0.1-0.5份、波拉克林钾树脂(IRP88)1-5份、阿斯巴甜0.1-0.5份和甘露醇5-10份。2.根据权利要求1所述的一种降血糖的口服制剂，其特征在于，按重量分数计，由以下原料组成：格列齐特5份、盐酸二甲双胍20份、阿卡波糖5份、羧甲基纤维素15份、硬脂酸镁0.5份、波拉克林钾树脂(IRP88)4份、阿斯巴甜0.2份和甘露醇8份。3.根据权利要求1所述的一种降血糖的口服制剂，其特征在于，按重量分数计，由以下原料组成：格列齐特10份、盐酸二甲双胍15份、阿卡波糖10份、羧甲基纤维素10份、硬脂酸镁0.3份、波拉克林钾树脂(IRP88)5份、阿斯巴甜0.1份和甘露醇10份。4.根据权利要求1所述的一种降血糖的口服制剂，其特征在于，按重量分数计，由以下原料组成：格列齐特8份、盐酸二甲双胍18份、阿卡波糖8份、羧甲基纤维素12份、硬脂...

【专利技术属性】
技术研发人员：莫玉艳，
申请(专利权)人：莫玉艳，
类型：发明
国别省市：广西,45