一种用于治疗压疮的药物组合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及一种用于治疗压疮的药物组合物及其制备方法和用途，其中以依替米星、呋喃西林、复合维生素B和薄荷醇作为活性药物成分，并对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和绿脓杆菌产生协同增效抑菌作用。同时，本发明专利技术还采取了特定的基质辅料种类和比例将所述药物组合物制成水性凝胶剂，临床使用时能够快速透皮吸收，保持疮面湿润且不沾染衣物，显著提高抗菌、抗炎作用，促进压疮疮面的愈合，提高患者治愈率，缩短治愈时间，其治疗效果显著优于现有的市售产品。

Pharmaceutical composition for treating bedsore and preparation method and application thereof

The invention relates to a method for the treatment of bedsore medicine composition and its preparation method and application thereof, wherein the etimicin, nitrofurazone, compound vitamin B and menthol as the active ingredient, and produce synergistic synergistic inhibitory effect on Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. At the same time, the invention also adopted specific auxiliary material types and proportion of the pharmaceutical compositions made of water gel, clinical use can be quickly absorbed through skin, keep the wound moist and non contaminated clothing, significantly improve the antibacterial and anti-inflammatory effects, promote the healing of pressure sore, improve the cure rate of patients, shorten the cure time, product sale of its curative effect was significantly better than the existing city.

【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗压疮的药物组合物及其制备方法和用途
本专利技术属于医药
，具体地，涉及一种用于治疗压疮的药物组合物及其制备方法和用途。
技术介绍
压疮，又称“褥疮”，是身体局部组织长期受压，血液循环障碍，组织营养缺乏，致使皮肤失去正常功能而引起的组织破损和坏死。有调查显示，国内内科住院患者60岁以下的压疮发生率是0.5％-1.0％；老年患者发生率为15.5％。压疮是临床上老年患者最常见的并发症之一。压疮的发生是多种因素引起的复杂病理过程。危险因素包括外在因素和内在因素。外在因素包括垂直压力、剪切力、摩擦力和潮湿环境。内在因素包括年龄、皮肤状况、活动力、营养和组织灌注。压疮的易患因素依次为运动性减退、皮肤改变和年龄增加。因此，长期卧床患者、脊髓损伤患者及老年人特别是长期卧床老人成为发生压疮的高危人群。压疮的发生不仅增加患者痛苦，而且影响疾病的恢复，甚至引起脓毒败血症而危及生命。除了加强护理预防压疮发生之外，在压疮发生后还应采取积极治疗。治疗方法主要分为全身治疗和局部治疗。全身治疗包括营养支持和止痛治疗，用以增强患者的免疫力，促进压疮的愈合，同时尽可能减少患者痛苦。局部治疗主要包括疮面本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗压疮的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的活性成分包含依替米星、呋喃西林、复合维生素B和薄荷醇。

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗压疮的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的活性成分包含依替米星、呋喃西林、复合维生素B和薄荷醇。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，依替米星、呋喃西林、复合维生素B和薄荷醇的质量比为1-10:1-10:1-5:1-5，优选的质量比为1-5:5-9:1-5:1-5，更优选的质量比为2-4:5-6:1-3:3-4，具体地，所述质量比可以为4:3:2:3、2:5:2:4、3:4:3:3、1:7:4:2、5:2:4:3。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述活性成分占药物组合物的质量百分比为0.1％-3％，优选的质量百分比为0.5％-2％，更优选的质量百分比为0.8％-1.5％，具体地，所述质量百分比可以为0.1％、0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％。4.根据权利要求1-3中任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型选自软膏剂、乳膏剂、凝胶剂或膜剂。5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型为水性凝胶剂。6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述水性凝胶剂包含基质、保湿剂、高渗剂、防腐剂、增溶剂或pH调节剂中的一种或多种。7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述基质选自壳聚糖类聚合物、透明质酸类、卡波姆、海藻酸盐、羧甲基纤维素类，聚乙烯吡咯烷酮、聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：王琨，王程圆，高凡舒，金鑫，吕搏，
申请(专利权)人：牡丹江医学院，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23