新的杂环化合物及利用它的有机发光元件制造技术

本发明专利技术提供一种新的杂环化合物及利用它的有机发光元件。

New heterocyclic compounds and organic light-emitting elements using it

The present invention provides a new heterocyclic compound and an organic light emitting element using it.

【技术实现步骤摘要】
新的杂环化合物及利用它的有机发光元件
本专利技术涉及一种新的杂环化合物及包含它的有机发光元件。
技术介绍
通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转化为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光元件视角宽、对比度优异、响应时间快，而且亮度、驱动电压和响应速度性能优异，因此对有机发光元件进行了大量的研究。有机发光元件一般具有包含阳极、阴极和置于其间的有机材料层的结构。所述有机材料层具有分别由不同材料组成的多层结构，以提高有机发光元件的效率和稳定性，例如，可包含空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等。在这种有机发光元件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机材料层且电子从阴极注入有机材料层，当注入的空穴和电极相遇时会形成激子，且当激子再回到基态时会发光。对于如上所述的用于有机发光元件的有机材料，需要持续研发出新的材料。在先技术文献专利文献1：韩国专利公开第10-2000-0051826号
技术实现思路
技术问题本专利技术提供一种新的杂环化合物及包含它的有机发光元件。技术方案本专利技术提供一种由以下化学式1至5中任何一个化学式表示的化合物：[化学式1][化学式2][化学式3][化学式4][化学式5]在所述化学式1至5中，X1至X3分别独立地为N或CR11，且X1至X3中至少一个为N，Y1为O或S，L1与*1至*3位置中的任何一个位置键合，L1为单键；取代或未取代的C6-60亚芳基；或者取代或未取代的包含选自O、N、Si及S中的一个或多个杂原子的C1-60杂亚芳基，a1为0至3的整数，Ar1至Ar3分别独立地为取代或未取代的C6-60芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O及S中的一个至三个杂原子的C1-60杂芳基，R1至R3及R11分别独立地为氢；氘；卤素；氰基；硝基；氨基；取代或未取代的C1-60烷基；C1-60卤代烷基；取代或未取代的C1-60烷氧基；取代或未取代的C1-60卤代烷氧基；取代或未取代的C3-60环烷基；取代或未取代的C2-60烯基；取代或未取代的C6-60芳基；取代或未取代的C6-60芳氧基；或者取代或未取代的包含选自N、O及S中的一个或多个杂原子的C1-60杂环基，b1为0至4的整数，b2为0至2的整数，b3为0至3的整数。另外，本专利技术提供一种有机发光元件，所述有机发光元件包含：第一电极；与所述第一电极相对的第二电极；以及在所述第一电极和所述第二电极之间的一层或多层有机材料层，所述有机材料层中的一层或多层包含由所述化学式1至5中的任何一个化学式表示的化合物。专利技术效果所述的由化学式1至5中的任何一个化学式表示的化合物可用作有机发光元件的有机材料层的材料，并且在有机发光元件中可以提高效率、以及低驱动电压和/或寿命性能。尤其，所述的由化学式1至5中的任何一个化学式表示的化合物可用作发光层的主体材料。附图说明图1示出包含基板1、阳极2、发光层3和阴极4的有机发光元件的实例。图2示出包含基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8和阴极4的有机发光元件的实例。具体实施方式为了有助于理解本专利技术，下面更详细地描述。本专利技术提供由所述化学式1至5中的任何一个化学式表示的化合物。在本说明书中，意旨连接于其他取代基的键，而单键意旨表示为L1的部分上不存在其他原子的情形。在本说明书中，术语“取代或未取代”意旨被选自氘；卤素基团；氰基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；膦氧基；烷氧基；芳氧基；烷基硫氧基(alkylthioxygroup)；芳基硫氧基；烷基磺酰基(alkylsulfoxygroup)；芳基磺酰基；甲硅烷基(silylgroup)；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；或包含一个或多个N、O和S原子的杂环基中的一个或多个取代基取代或未取代，或者意旨所例示的取代基中两个或多个取代基被连接的取代或未取代。例如，“两个或多个取代基被连接的取代基”可以是联苯基。换言之，可以理解为联苯基可以是芳基，也可以是两个苯基被连接的取代基。在本说明书中，对羰基的碳原子数没有特别限制，但碳原子数优选为1至40。具体而言，可包含如下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，就酯基而言，酯基的氧可被碳原子数为1至25的直链、支链或环链烷基或者碳原子数为6至25的芳基取代。具体而言，可包含以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，对酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但碳原子数优选为1至25。具体而言，可包含如下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，甲硅烷基具体包含三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。在本说明书中，硼基具体包含三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但不限于此。在本说明书中，卤素基团的实例包含氟、氯、溴或碘。在本说明书中，所述烷基可以是直链或支链的，对碳原子数没有特别限制，但优选为1至40。根据一个实施方案，所述烷基的碳原子数为1至20。根据另一个实施方案，所述烷基的碳原子数为1至10。根据又一个实施方案，所述烷基的碳原子数为1至6。烷基的具体实例包含甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基,4-甲基己基,5-甲基己基等，但不限于此。在本说明书中，所述烯基可以是直链或支链的，对碳原子数没有特别限制，但优选为2至40。根据一个实施方案，所述烯基的碳原子数为2至20。根据另一个实施方案，所述烯基的碳原子数为2至10。根据又一个实施方案，所述烯基的碳原子数为2至6。具体实例包含乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、芪基(stilbenylgroup)、苯乙烯基等，但不限于此。在本说明书中，对环烷基没有特别限制，但碳原子数优选为3至60。根据一个实施方案，所述环烷基的碳原子数为3至30。根据另一个实施方案，所述环烷基的碳原子数为3至20。根据又一个实施方案，所述环烷基的碳原子数为3至6。具体包含环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。在本说明书中，对芳基没有特别限制，但碳原子数优选为6至60，可以是单环芳基或多环芳基。根据一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由以下化学式1至5中任何一个化学式表示的化合物：[化学式1]

【技术特征摘要】
2016.07.15 KR 10-2016-0090143;2017.06.14 KR 10-2011.一种由以下化学式1至5中任何一个化学式表示的化合物：[化学式1][化学式2][化学式3][化学式4][化学式5]在所述化学式1至5中，X1至X3分别独立地为N或CR11，且X1至X3中至少一个为N，Y1为O或S，L1与*1至*3位置中的任何一个位置键合，L1为单键；取代或未取代的C6-60亚芳基；或者取代或未取代的包含选自O、N、Si及S中的一个或多个杂原子的C1-60杂亚芳基，a1为0至3的整数，Ar1至Ar3分别独立地为取代或未取代的C6-60芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O及S中的一个至三个杂原子的C1-60杂芳基，R1至R3及R11分别独立地为氢；氘；卤素；氰基；硝基；氨基；取代或未取代的C1-60烷基；C1-60卤代烷基；取代或未取代的C1-60烷氧基；取代或未取代的C1-60卤代烷氧基；取代或未取代的C3-60环烷基；取代或未取代的C2-60烯基；取代...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵圣美，李征夏，李东勋，文程昱，郑珉祐，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR