一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物及提取方法技术

本发明专利技术公开了一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物及提取方法，从青竹标中分离得到6种色原酮苷类化合物：5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷；5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑β‑D‑木糖色原酮苷；5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑[6‑OAc‑β‑D‑葡萄糖基‑(1‑3)]‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷；5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑[β‑D‑葡萄糖基‑(1‑2)]‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷；2‑羟甲基‑5,7‑二羟基‑11‑O‑β‑D‑阿拉伯糖色原酮苷；2‑羟甲基‑5,7‑二羟基‑11‑O‑β‑D‑阿拉伯糖色原酮苷；5,7‑二羟基‑2‑甲基‑8‑C‑β‑D‑葡萄糖色原酮苷。该提取方法，原料来源广泛，制备工艺简单，经济、安全，得率高，所得的6个新化合物均具有抗炎活性，而且毒副作用低，具有良好的药用前景。

A method for separating and purifying the chromone glycosides and extraction method from bamboo standard

\u672c\u53d1\u660e\u516c\u5f00\u4e86\u4e00\u79cd\u4ece\u9752\u7af9\u6807\u4e2d\u5206\u79bb\u7eaf\u5316\u7684\u8272\u539f\u916e\u82f7\u7c7b\u5316\u5408\u7269\u53ca\u63d0\u53d6\u65b9\u6cd5\uff0c\u4ece\u9752\u7af9\u6807\u4e2d\u5206\u79bb\u5f97\u52306\u79cd\u8272\u539f\u916e\u82f7\u7c7b\u5316\u5408\u7269\uff1a5\u2011\u7f9f\u57fa\u20112\u2011\u7532\u57fa\u20117\u2011O\u2011\u03b1\u2011L\u2011\u9f20\u674e\u7cd6\u8272\u539f\u916e\u82f7\uff1b5\u2011\u7f9f\u57fa\u20112\u2011\u7532\u57fa\u20117\u2011O\u2011\u03b2\u2011D\u2011\u6728\u7cd6\u8272\u539f\u916e\u82f7\uff1b5\u2011\u7f9f\u57fa\u20112\u2011\u7532\u57fa\u20117\u2011O\u2011[6\u2011OAc\u2011\u03b2\u2011D\u2011\u8461\u8404\u7cd6\u57fa\u2011(1\u20113)]\u2011\u03b1\u2011L\u2011\u9f20\u674e\u7cd6\u8272\u539f\u916e\u82f7\uff1b5\u2011\u7f9f\u57fa\u20112\u2011\u7532\u57fa\u20117\u2011O\u2011[\u03b2\u2011D\u2011\u8461\u8404\u7cd6\u57fa\u2011(1\u20112)]\u2011\u03b1\u2011L\u2011\u9f20\u674e\u7cd6\u8272\u539f\u916e\u82f7\uff1b2\u2011\u7f9f\u7532\u57fa\u20115,7\u2011\u4e8c\u7f9f\u57fa\u201111\u2011O\u2011\u03b2\u2011D\u2011\u963f\u62c9\u4f2f\u7cd6\u8272\u539f\u916e\u82f7\uff1b2\u2011\u7f9f\u7532\u57fa\u20115,7\u2011\u4e8c\u7f9f\u57fa\u201111\u2011O\u2011\u03b2\u2011D\u2011\u963f\u62c9\u4f2f\u7cd6\u8272\u539f\u916e\u82f7\uff1b5,7\u2011\u4e8c\u7f9f\u57fa\u20112\u2011\u7532\u57fa\u20118\u2011C\u2011\u03b2\u2011D\u2011\u8461\u8404\u7cd6\u8272\u539f\u916e\u82f7\u3002 The extraction method has a wide range of raw materials, simple preparation process, economy, safety and high yield. The 6 new compounds have anti-inflammatory activity, and have low toxic and side effects, and have good medicinal prospect.

【技术实现步骤摘要】
一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物及提取方法
本专利技术涉及色原酮苷类化合物及其制备方法
，具体涉及一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物及提取方法。
技术介绍
色原酮苷类化合物是一类分布广泛于多种科属中的活性物质，具有抗炎、镇痛、抗血小板凝集、抗氧化、抑制组胺释放等作用。炎性反应是由多种介质参与、炎性因子与机体不断斗争直至达到一个平衡的复杂过程，而中药是通过多途径，多环节发挥抗炎作用的。中药化学成分多样，药理活性广泛，具有多效性及不良反应少等特点，有着非常重要的开发利用价值。青竹标(ScindapsusofficinalisSchott)别名密腺崖角藤、水蜈蚣、爬树龙、金竹标，天南星科岩角藤的全株，主要分布于云南、贵州、广西，是一种在当地应用广泛的珍稀民族药。《云南中草药选》记载其具有祛瘀镇痛、润肺止咳的功效，可治跌打损伤、骨折、风湿麻木、支气管炎、百日咳；《广西药植名录》记载其“消肿，止痛，治跌打，风湿，痈疮”；《贵州药植目录》记载其“去瘀生新，镇痛”。关于从青竹标中分离纯化的新色原酮苷类化合物及提取方法，经文献检索，尚未见研究报道。
技术实现思路
为了解决现有技术的不足，本专利技术的目的之一是提供一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物，具有抗炎活性。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案为：一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物，为化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、化合物Ⅲ、化合物Ⅳ、化合物Ⅴ或化合物Ⅵ；其中，化合物Ⅰ的结构式为化合物Ⅱ的结构式为化合物Ⅲ的结构式为化合物Ⅳ的结构式为化合物Ⅴ的结构式为化合物Ⅵ的结构式为本专利技术的目的之二是提供一种上述色原酮苷类化合物的提取方法，提取化合物Ⅰ的步骤为：(1)将青竹标粗提取物分散至水中，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，再将萃取后的乙酸乙酯有机相去除溶剂获得乙酸乙酯萃取物；(2)将乙酸乙酯萃取物溶解与甲醇中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，所述梯度洗脱以CH2Cl2-MeOH体积比为100:1→50:1→25:1→15:1进行；(3)将步骤(2)梯度洗脱体积比为15:1的洗脱部位的浓缩前流份通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH进行洗脱；(4)将步骤(3)30±1％MeOH洗脱部位通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH、45±1％MeOH进行洗脱；(5)将步骤(4)45±1％MeOH洗脱部位用CH3CN与H2O的体积比为20:80的流动相进行制备得到化合物Ⅰ，制备条件为流速为3mL/min，检测波长为210nm。本专利技术的目的之三是提供一种上述色原酮苷类化合物的提取方法，提取化合物Ⅱ的步骤为：(1)将青竹标粗提取物分散至水中，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，再将萃取后的乙酸乙酯有机相去除溶剂获得乙酸乙酯萃取物；(2)将乙酸乙酯萃取物溶解与甲醇中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，所述梯度洗脱以CH2Cl2-MeOH体积比为100:1→50:1→25:1→15:1进行；(3)将步骤(2)梯度洗脱体积比为15:1的洗脱部位的浓缩后流份通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH、45±1％MeOH进行洗脱；(4)将步骤(3)45±11％MeOH洗脱部位通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH、45±1％MeOH进行洗脱；(5)将步骤(4)45±1％MeOH洗脱部位用CH3CN与H2O的体积比为18:82的流动相进行制备得到化合物Ⅱ，制备条件为流速为3mL/min，检测波长为252nm。本专利技术的目的之四是提供一种上述色原酮苷类化合物的提取方法，提取化合物Ⅲ的步骤为：(1)将青竹标粗提取物分散至水中，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，再将萃取后的乙酸乙酯有机相去除溶剂获得乙酸乙酯萃取物；(2)将乙酸乙酯萃取物溶解与甲醇中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，所述梯度洗脱以CH2Cl2-MeOH体积比为100:1→50:1→25:1→15:1→10:1进行；(3)将步骤(2)梯度洗脱体积比为10:1的洗脱部位的浓缩前流份通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、30±1％MeOH、40±1％MeOH、60±1％MeOH进行洗脱；(4)将步骤(3)60±1％MeOH洗脱部位通过SepadexLH-20凝胶柱色谱，用MeOH进行洗脱，得到9个洗脱部位；(5)将步骤(4)第6个洗脱部位用CH3CN与H2O的体积比为28:72的流动相进行制备得到化合物Ⅲ，制备条件为流速为3mL/min，检测波长为252nm。本专利技术的目的之五是提供一种上述色原酮苷类化合物的提取方法，提取化合物Ⅳ的步骤为：(1)将青竹标粗提取物分散至水中，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，再将萃取后的乙酸乙酯有机相去除溶剂获得乙酸乙酯萃取物；(2)将乙酸乙酯萃取物溶解与甲醇中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，所述梯度洗脱以CH2Cl2-MeOH体积比为100:1→50:1→25:1→15:1→10:1→5:1进行；(3)将步骤(2)梯度洗脱体积比为5:1的洗脱部位的浓缩前流份通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、30±1％MeOH进行洗脱；(4)将步骤(3)30±1％MeOH洗脱部位通过SepadexLH-20凝胶柱色谱，MeOH进行洗脱；(5)将步骤(4)MeOH洗脱的第6洗脱部位用CH3CN与H2O的体积比为18:82的流动相进行制备得到化合物Ⅳ，制备条件为流速为3mL/min，检测波长为252nm。本专利技术的目的之六是提供一种上述色原酮苷类化合物的提取方法，提取化合物Ⅴ的步骤为：(1)将青竹标粗提取物分散至水中，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，再将萃取后的乙酸乙酯有机相去除溶剂获得乙酸乙酯萃取物；(2)将乙酸乙酯萃取物溶解与甲醇中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，所述梯度洗脱以CH2Cl2-MeOH体积比为100:1→50:1→25:1→15:1→10:1→5:1进行；(3)将步骤(2)梯度洗脱体积比为5:1的洗脱部位的浓缩前流份通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、30±1％MeOH、40±1％MeOH进行洗脱；(4)将步骤(3)40±1％MeOH洗脱部位通过SepadexLH-20凝胶柱色谱，MeOH进行洗脱；(5)将步骤(4)MeOH洗脱的第13洗脱部位用CH3CN与H2O的体积比为28:72的流动相进行制备得到化合物Ⅴ，制备条件为流速为3mL/min，检测波长为252nm。本专利技术的目的之七是提供一种上述色原酮苷类化合物的提取方法，提取化合物Ⅵ的步骤为：(1)将青竹标粗提取物分散至水中，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，再将萃取后的乙酸乙酯有机相去除溶剂获得乙酸乙酯萃取物；(2)将乙酸乙酯萃取物溶解与甲醇中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，所述梯度洗脱以CH2Cl2-MeOH体积比为100:1→50:1→25:1→15:1→10:1→5:1进行；(3)将步骤(2)梯度洗脱体积比为5:1的洗脱部位的浓缩后流份通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH进行洗脱；(4)将步骤(3)12±1％MeOH洗脱部位通过Sepade本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物，其特征是，为化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、化合物Ⅲ、化合物Ⅳ、化合物Ⅴ或化合物Ⅵ；其中，化合物Ⅰ的结构式为

【技术特征摘要】
1.一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物，其特征是，为化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、化合物Ⅲ、化合物Ⅳ、化合物Ⅴ或化合物Ⅵ；其中，化合物Ⅰ的结构式为化合物Ⅱ的结构式为化合物Ⅲ的结构式为化合物Ⅳ的结构式为化合物Ⅴ的结构式为化合物Ⅵ的结构式为2.一种如权利要求1所述的色原酮苷类化合物的提取方法，其特征是，提取化合物Ⅰ的步骤为：(1)将青竹标粗提取物分散至水中，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，再将萃取后的乙酸乙酯有机相去除溶剂获得乙酸乙酯萃取物；(2)将乙酸乙酯萃取物溶解与甲醇中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，所述梯度洗脱以CH2Cl2-MeOH体积比为100:1→50:1→25:1→15:1进行；(3)将步骤(2)梯度洗脱体积比为15:1的洗脱部位的浓缩前流份通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH进行洗脱；(4)将步骤(3)30±1％MeOH洗脱部位通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH、45±1％MeOH进行洗脱；(5)将步骤(4)45±1％MeOH洗脱部位用CH3CN与H2O的体积比为20:80的流动相进行制备得到化合物Ⅰ，制备条件为流速为3mL/min，检测波长为210nm。3.一种如权利要求1所述的色原酮苷类化合物的提取方法，其特征是，提取化合物Ⅱ的步骤为：(1)将青竹标粗提取物分散至水中，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，再将萃取后的乙酸乙酯有机相去除溶剂获得乙酸乙酯萃取物；(2)将乙酸乙酯萃取物溶解与甲醇中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，所述梯度洗脱以CH2Cl2-MeOH体积比为100:1→50:1→25:1→15:1进行；(3)将步骤(2)梯度洗脱体积比为15:1的洗脱部位的浓缩后流份通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH、45±1％MeOH进行洗脱；(4)将步骤(3)45±11％MeOH洗脱部位通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH、45±1％MeOH进行洗脱；(5)将步骤(4)45±1％MeOH洗脱部位用CH3CN与H2O的体积比为18:82的流动相进行制备得到化合物Ⅱ，制备条件为流速为3mL/min，检测波长为252nm。4.一种如权利要求1所述的色原酮苷类化合物的提取方法，其特征是，提取化合物Ⅲ的步骤为：(1)将青竹标粗提取物分散至水中，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，再将萃取后的乙酸乙酯有机相去除溶剂获得乙酸乙酯萃取物；(2)将乙酸乙酯萃取物溶解与甲醇中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，所述梯度洗脱以CH2Cl2-MeOH体积比为100:1→50:1→25:1→15:1→10:1进行；(3)将步骤(2)梯度洗脱体积比为10:1的洗脱部位的浓缩前流份通过C18吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、30±1％MeOH、40±1％MeOH、60±1％MeOH进行洗脱；(4)将步骤(3)60±1％MeOH洗脱部位通过SepadexLH-20凝胶柱色谱，用MeOH进行洗脱，得到9个洗脱部位；(5)将步骤(4)第6个洗脱部位用CH3CN与H2O的体积比为28:72的流动相进行制备得到化合物Ⅲ，制备条件为流速为3mL...

【专利技术属性】
技术研发人员：王晓，于金倩，宋祥云，王学勇，郭兰萍，
申请(专利权)人：山东省分析测试中心，
类型：发明
国别省市：山东,37