本发明专利技术公开了一种药物组合物及其在制备抗感染药物中的应用。本发明专利技术公开的药物组合物包括炙黄芪和炙甘草。本发明专利技术公开的药物组合物不仅具有显著的体内抗感染作用，且在半数致死时间之前，与其拆方相比，药物组合物能维持更显著的药效。因此本发明专利技术所提供的药物组合物可在制备抗感染的药物中应用。
Pharmaceutical composition and its application in preparing anti infection medicine
The present invention discloses a pharmaceutical composition and its application in preparing anti infective medicine. The invention discloses pharmaceutical compositions including astragalus root and licorice. The pharmaceutical composition disclosed by the invention not only has significant anti infection effect in vivo, but also has more remarkable efficacy than the disassembled prescription before the half lethal time. Therefore, the pharmaceutical composition provided by the invention can be applied in the preparation of anti infective drugs.
【技术实现步骤摘要】
一种药物组合物及其在制备抗感染药物中的应用
本专利技术属于生物医药领域，涉及一种药物组合物及其制备方法，具体涉及该药物组合物在制备抗感染疾病药物中的应用。
技术介绍
随着抗生素的广泛应用及其滥用，越来越多的细菌对抗生素药物出现了不敏感现象，甚至是产生了严重的耐药性。尽管科学家不断研究制造抗菌谱更广、抗菌作用更强的新抗生素，但却仍然不能控制耐药菌的产生和发展。因此，寻找具有抗菌效果的新型药物迫在眉睫。Ausubel实验室曾利用E.faecalisstrainsMMH594，OG1RF，OG1RF△fsrB，V583，VS583等感染野生型N2秀丽隐杆线虫(Caenorhabditiselegans，缩写C.elegans)及glp-4(bn2ts)；sek-1(km4)突变株系线虫对6000种合成药及1136种天然提取药进行抗感染药效的筛选，并成功筛选出16种具有高抗感染活性的药物。杨再昌等在Ausubel的实验基础上，利用C.elegans观察了黄连中药的体内抗感染药效，发现中草药黄连具有体内抗感染作用，而黄连已在感染小鼠实验中证明具有较好的抗感染效果。因此，秀丽隐杆线虫感染模型能够对具有抗感染作用的药物进行有效的筛选。本专利技术公开了一种药物组合物，所述药物组合物包括炙黄芪、炙甘草，该药物组合物具有显著的体内抗感染作用，且在半数致死时间之前，与其拆方相比，药物组合物能维持更显著的药效。因此本专利技术所提供的药物组合物可在制备抗感染的药物中应用。
技术实现思路
本专利技术提供了一种药物组合物，所述的药物组合物包括炙黄芪和炙甘草，按重量份，所述炙黄芪为0.1875-15份，炙甘草为0.03125-2.5份。其中，所述的炙黄芪为0.1875g，炙甘草为0.03125g。其中，所述的炙黄芪为15g，炙甘草为2.5g。其中，上述所述的药物组合物的制备方法如下：a、按比例称取药材炙黄芪，炙甘草，加蒸馏水，浸泡20min，煮沸30min；b、停止加热，冷却后，滤出即得第一次煎煮液；c、将b所得药渣加与a等体积蒸馏水，煮沸30min；d、停止加热，冷却后，滤出即得第二次煎煮液；e、合并b、d所得煎煮液，定容；f、将e所得煎煮液在12000rpm，10min条件下离心2次，沉淀药渣，留取上清液；g、将f所得上清液用0.22μm的无菌滤头过滤除菌即得。其中，所述的药物组合物的生药浓度为4.375-35g/L。本专利技术还提供了所述的药物组合物在制备抗感染药物中的应用。其中，所述的感染是由粪肠球菌或铜绿假单胞菌引起的。另外，本专利技术还提供了一种制备上述所述的药物组合物的制备方法，所述的药物组合物的制备方法如下：a、按比例称取药材炙黄芪，炙甘草，加蒸馏水，浸泡20min，煮沸30min；b、停止加热，冷却后，滤出即得第一次煎煮液；c、将b所得药渣加与a等体积蒸馏水，煮沸30min；d、停止加热，冷却后，滤出即得第二次煎煮液；e、合并b、d所得煎煮液，定容；f、将e所得煎煮液在12000rpm，10min条件下离心2次，沉淀药渣，留取上清液；g、将f所得上清液用0.22μm的无菌滤头过滤除菌即得。附图说明图1为不同浓度药物组合物对秀丽隐杆线虫SS104-E.faecalisOG1RF感染模型寿命影响的药效比较。图2为不同浓度药物组合物对秀丽隐杆线虫SS104-E.faecalisOG1RF感染模型寿命的半数致死时间影响的药效比较。图3为20倍稀释的药物组合物及其同倍稀释的拆方对秀丽隐杆线虫SS104-E.faecalisOG1RF感染模型寿命影响的药效比较。图4为20倍稀释的药物组合物及其同倍稀释的拆方对秀丽隐杆线虫SS104-E.faecalisOG1RF感染模型寿命的半数致死时间影响的药效比较。图5为20倍稀释的药物组合物对秀丽隐杆线虫SS104-P.aeruginosa感染模型寿命影响的药效比较。图6为20倍稀释的药物组合物对秀丽隐杆线虫SS104-P.aeruginosa感染模型寿命的半数致死时间影响的药效比较。具体实施方式下面结合具体实施例进一步详细描述本专利技术的技术方案，但本专利技术的保护范围不局限于所述实施例。实施例一药物组合物水煎液的制备材料：炙黄芪和炙甘草购买于兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司。本专利技术的药物组合物包括炙黄芪15g，炙甘草2.5g。制备方法：所述的药物组合物的制备方法如下：a、称取药材炙黄芪15g，炙甘草2.5g，加蒸馏水150mL，浸泡20min，煮沸30min；b、停止加热，冷却后，滤出即得第一次煎煮液；c、将b所得药渣加蒸馏水150mL，煮沸30min；d、停止加热，冷却后，滤出即得第二次煎煮液；e、合并b、d所得煎煮液，定容至50mL；f、将e所得煎煮液在12000rpm，10min条件下离心2次，沉淀药渣，留取上清液；g、将f所得上清液用0.22μm的无菌滤头过滤除菌即得。实施例二药物组合物水煎液的体外抑菌作用1、生物材料(1)埃希氏菌属大肠杆菌OP50(E.coliOP50)，购自CaenorhabditisGeneticsCenter(CGC)。(2)金黄色葡萄球菌StaphylococcusaureusATCC29213(S.aureusATCC29213)，购自美国菌种保藏中心(ATCC)，编号29213。(3)铜绿假单胞菌PseudomonasaeruginosaATCC27853(P.aeruginosaATCC27853)购自美国菌种保藏中心(ATCC)，编号27853。(4)粪肠球菌EnterococcusfaecalisATCC29212(E.faecalisATCC29212)购自美国菌种保藏中心(ATCC)，编号29212。(5)白色念珠菌CanidiaalbicansATCC10231(C.albicansATCC10231)购自美国菌种保藏中心(ATCC)，编号10231。2、试剂(1)药物：实施例一制备得到的药物组合物。(2)固体BHI(BrainHeartInfusion)培养基成分与制作(以1升为例)(BHI培养基购自青岛海博生物技术有限公司)：成分含量BHI38.50g琼脂粉17.00g补充H2O至1000mL固体BHI培养基配制好后，121℃下高压恒温灭菌20min，摇匀，趁热倒入已灭菌培养皿。静置等待培养基凝固，备用。(3)固体LB(LysogenyBroth)培养基成分与制作(以1升为例)：成分含量蛋白胨10.00g酵母粉5.00gNaCl10.00g琼脂粉17.00g补充H2O至1000mL固体LB培养基配制好后，121℃下高压恒温灭菌20min，摇匀，趁热倒入已灭菌培养皿。静置等待培养基凝固，备用。(4)固体MH(Mueller-Hinton)培养基成分与制作(以1升为例)：成分含量牛肉浸膏6.00g可溶性淀粉1.50g酸水解酪蛋白17.50g琼脂粉17.00g补充H2O至1000mL固体MH培养基配制好后，121℃下高压恒温灭菌20min，摇匀，趁热倒入已灭菌培养皿。静置等待培养基凝固，备用。(5)固体改良马丁培养基成分与制作(以1升为例)：成分含量蛋白胨5.00gK2HPO41.00g酵母粉2.00gMgSO40.50g葡萄糖20.00g琼脂粉17.00g本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物，包括炙黄芪和炙甘草，按重量份，所述炙黄芪为0.1875‑15份，炙甘草为0.03125‑2.5份。
【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物，包括炙黄芪和炙甘草，按重量份，所述炙黄芪为0.1875-15份，炙甘草为0.03125-2.5份。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的炙黄芪为0.1875g，炙甘草为0.03125g。3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的炙黄芪为15g，炙甘草为2.5g。4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物的制备方法如下：a、按比例称取药材炙黄芪，炙甘草，加蒸馏水，浸泡20min，煮沸30min；b、停止加热，冷却后，滤出即得第一次煎煮液；c、将b所得药渣加与a等体积蒸馏水，煮沸30min；d、停止加热，冷却后，滤出即得第二次煎煮液；e、合并b、d所得煎煮液，定容；f、将e所得煎煮液在12000rpm，10min条件下离心2次，沉淀药渣，留取上清液；g、将f所得上清液用0.22μm的无...
【专利技术属性】
技术研发人员：李红玉，李婵鹤，支德娟，李洋，李莹辉，赵晶，戴治娟，蒋云龙，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：甘肃,62
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