康复新液联合中药在制备治疗不孕症的药物中的用途制造技术

本发明专利技术公开了康复新液在制备治疗不孕症的药物中的用途，以及康复新液与中药在制备治疗不孕症的联合用药物中的用途，以及几种联合用药物。本发明专利技术研究发现，康复新液单独使用，以及与中药四君子汤、右归丸、黄连阿胶汤联合使用，均可以有效治疗不孕症，尤其是对子宫内膜薄性不孕症的疗效明显，为临床治疗不孕症提供了新的选择，临床应用前景良好。

【技术实现步骤摘要】
康复新液联合中药在制备治疗不孕症的药物中的用途
本专利技术涉及康复新液联合中药在制备治疗不孕症的药物中的用途。
技术介绍
不孕症的发病率逐年上升,有统计资料显示已占育龄妇女的15％,成为仅次于心血管疾病和肿瘤的第三大疾病。辅助生殖技术在解决不孕不育问题中发挥了巨大作用，尽管超控制排卵、卵母细胞采集、受精和体外培养技术得到了不断改进，但其妊娠率仍徘徊在30％-40％，种植率仅有20％-25％。在胚胎质量既定的情况下，子宫内膜作为胚胎着床和发育的“土壤”，在妊娠中起着举足轻重的作用。因此明确子宫内膜容受性的特征性改变就显得尤为重要,其中最主要的一项即为子宫内膜的厚度。目前，大部分研究结果认为子宫内膜厚度与妊娠结局成抛物线相关性。卵泡发育成熟时或体外受精-胚胎移植(Invitrofertilization-embryotransfer，IVF-ET)周期中注射绒促性素(humanchorionicgonadotropin，HCG)日，经阴道超声测定子宫内膜厚度(endometriumthickness，EMT)≥8mm，胚胎植入的成功率较高，而内膜厚度<8mm或>14mm，胚胎植入的成功率则明显降低。祖国医学对月经过少的定义为月经周期基本正常,月经量明显减少,或行经时间不足2天,甚或点滴即净者,古称“经水涩少”,“经水少”,“经量过少”。中医妇科学。提出月经过少的发病机理有虚有实,认为虚者多因精血亏少,冲任血海不能充盈,经血乏源；实者多由疲血、痰湿阻滞,冲任壅塞,血行不畅而致。康复新液为美洲大蠊Periplanetaamericana(Linnaeus.)干燥虫体的乙醇提取物。慷复新美洲大蠊精粉为美洲大蠊的干燥体粉末。它在我国药用历史悠久,以“蜚蠊”之称首载于东汉末年的《神农木草经》,位列中品，内服可以活血散瘀、破坚消积、利水消肿、通利血脉，用于癥瘕积聚,小儿疳积，鼓胀；外用可以解毒消肿，用于一切疔疡疖肿、虫蛇咬伤、剑枪刀伤等。通过对其现代研究发现康复新液含有氨基酸、脂肪酸、神经肽类等物质，具有促进组织修复、消炎镇痛、抗肿瘤增加免疫力、强心升压改善微循环、活血调经消痞散结的作用。目前康复新液用于子宫内膜薄性不孕症的治疗还没有相关报道,本研究将中药康复新液引入子宫内膜过薄患者的治疗,是一种全新的尝试，旨在探讨康复新液联合中药对子宫内膜薄性不孕症的治疗作用。
技术实现思路
本专利技术首先提供了康复新液在制备治疗不孕症的药物中的用途。其中，所述不孕症是子宫内膜薄性不孕症。本专利技术提供了康复新液与药物组合物在制备治疗不孕症的联合用药物中的用途；所述药物组合物是由如下的原料药制备而成的制剂：人参、白术、茯苓、甘草。其中，所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：人参9份、白术9份、茯苓9份、甘草6份。其中，所述甘草是炙甘草。其中，所述制剂为口服制剂。其中，所述口服制剂是汤剂、口服液、散剂、胶囊剂、片剂。其中，所述联合用药物中，康复新液的用量为90ml时，药物组合物的原料药的用量为：人参9克、白术9克、茯苓9克、甘草6克。其中，所述不孕症是子宫内膜薄性不孕症。本专利技术提供了一种不孕症的联合用药物，其特征在于：它含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的康复新液和药物组合物；所述药物组合物是由如下的原料药制备而成的制剂：人参、白术、茯苓、甘草。其中，所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：人参9份、白术9份、茯苓9份、甘草6份。其中，所述甘草是炙甘草。其中，所述制剂为口服制剂。其中，所述口服制剂是汤剂、口服液、散剂、胶囊剂、片剂。其中，所述联合用药物中，康复新液的用量为90ml时，药物组合物的原料药的用量为：人参9克、白术9克、茯苓9克、甘草6克。本专利技术还提供了康复新液与药物组合物在制备治疗不孕症的联合用药物中的用途；所述药物组合物是由如下的原料药制备而成的制剂：熟地18-30份、山茱萸9-12份、山药8-16份、枸杞子9-12份、菟丝子8-16份、鹿角胶8-16份。其中，所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：所述原料药的重量配比如下：熟地24份、山茱萸9-12份、山药12份、枸杞子9-12份、菟丝子12份、鹿角胶12份。其中，所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：熟地24份、山茱萸12份、山药12份、枸杞子12份、菟丝子12份、鹿角胶12份。其中，所述药物组合物的原料药中还含有杜仲1-16份、肉桂1-9份、当归1-16份、制附子1-16份。其中，所述原料药中，杜仲为12份、肉桂为6份、当归为9份、制附子为6份。其中，所述制剂为口服制剂。其中，所述口服制剂是汤剂、口服液、散剂、胶囊剂、片剂。其中，所述联合用药物中，康复新液的用量为90ml时，药物组合物的原料药熟地的用量为18-30g。其中，所述不孕症是子宫内膜薄性不孕症。本专利技术提供了另一种不孕症的联合用药物，其特征在于：它含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的康复新液和药物组合物；所述药物组合物是由如下的原料药制备而成的制剂：熟地18-30份、山茱萸9-12份、山药8-16份、枸杞子9-12份、菟丝子8-16份、鹿角胶8-16份。其中，所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：所述原料药的重量配比如下：熟地24份、山茱萸9-12份、山药12份、枸杞子9-12份、菟丝子12份、鹿角胶12份。其中，所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：熟地24份、山茱萸12份、山药12份、枸杞子12份、菟丝子12份、鹿角胶12份。其中，所述药物组合物的原料药中还含有杜仲1-16份、肉桂1-9份、当归1-16份、制附子1-16份。其中，所述原料药中，杜仲为12份、肉桂为6份、当归为9份、制附子为6份。其中，所述制剂为口服制剂。其中，所述口服制剂是汤剂、口服液、散剂、胶囊剂、片剂。其中，所述联合用药物中，康复新液的用量为90ml时，药物组合物的原料药熟地的用量为18-30g。本专利技术提供了康复新液与药物组合物在制备治疗不孕症的联合用药物中的用途；所述药物组合物是由如下的原料药制备而成的制剂：黄连、黄芩、芍药、阿胶、鸡子黄。其中，所述药物组合物中，当黄连用量为四两时，黄芩用量为二两、芍药用量为二两、阿胶用量为三两、鸡子黄用量为二枚。其中，所述制剂为口服制剂。其中，所述口服制剂是汤剂、口服液、散剂、胶囊剂、片剂。其中，所述联合用药物中，康复新液的用量为90ml时，药物组合物的原料药的用量为：黄连四两、黄芩二两、芍药二两、阿胶三两、鸡子黄二枚。其中，所述不孕症是子宫内膜薄性不孕症。本专利技术提供了另一种不孕症的联合用药物，它含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的康复新液和药物组合物；所述药物组合物是由如下的原料药制备而成的制剂：黄连、黄芩、芍药、阿胶、鸡子黄。其中，所述药物组合物中，当黄连用量为四两时，黄芩用量为二两、芍药用量为二两、阿胶用量为三两、鸡子黄用量为二枚。其中，所述制剂为口服制剂。其中，所述口服制剂是汤剂、口服液、散剂、胶囊剂、片剂。其中，所述联合用药物中，康复新液的用量为90ml时，药物组合物的原料药的用量为：黄连四两、黄芩二两、芍药二两、阿胶三两、鸡子黄二枚。本发本文档来自技高网...

【技术保护点】
康复新液在制备治疗不孕症的药物中的用途。

【技术特征摘要】
2016.01.28 CN 20161005875371.康复新液在制备治疗不孕症的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述不孕症是子宫内膜薄性不孕症。3.康复新液与药物组合物在制备治疗不孕症的联合用药物中的用途；所述药物组合物是由如下的原料药制备而成的制剂：人参、白术、茯苓、甘草。4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：人参9份、白术9份、茯苓9份、甘草6份；优选地，所述甘草是炙甘草。5.根据权利要求3或4所述的用途，其特征在于：所述制剂为口服制剂，进一步优选地，所述口服制剂是汤剂、口服液、散剂、胶囊剂、片剂；优选地，所述联合用药物中，康复新液的用量为90ml时，药物组合物的原料药的用量为：人参9克、白术9克、茯苓9克、甘草6克；优选地，所述不孕症是子宫内膜薄性不孕症。6.一种不孕症的联合用药物，其特征在于：它含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的康复新液和药物组合物；所述药物组合物是由如下的原料药制备而成的制剂：人参、白术、茯苓、甘草。7.根据权利要求6所述的联合用药物，其特征在于：所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：人参9份、白术9份、茯苓9份、甘草6份；进一步优选地，所述甘草是炙甘草。8.根据权利要求6或7所述的联合用药物，其特征在于：所述制剂为口服制剂；进一步优选地，所述口服制剂是汤剂、口服液、散剂、胶囊剂、片剂；优选地，所述联合用药物中，康复新液的用量为90ml时，药物组合物的原料药的用量为：人参9克、白术9克、茯苓9克、甘草6克。9.康复新液与药物组合物在制备治疗不孕症的联合用药物中的用途；所述药物组合物是由如下的原料药制备而成的制剂：熟地18-30份、山茱萸9-12份、山药8-16份、枸杞子9-12份、菟丝子8-16份、鹿角胶8-16份。10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：所述原料药的重量配比如下：熟地24份、山茱萸9-12份、山药12份、枸杞子9-12份、菟丝子12份、鹿角胶12份；进一步优选地，所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：熟地24份、山茱萸12份、山药12份、枸杞子12份、菟丝子12份、鹿角胶12份；优选地，所述药物组合物的原料药中还含有杜仲1-16份、肉桂1-9份、当归1-16份、制附子1-16份；进一步优选地，所述原料药中，杜仲为12份、肉桂为6份、当归为9份、制附子为6份。11.根据权利要求9或10所述的用途，其特征在于：优选地，其特征在于：所述制剂为口服制剂；进一步优选地，所述口服制剂是汤剂、口服液、散剂、胶囊剂、片剂；优选地，所述联合用药物中，康复新...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆华，任志红，刘芊辰，
申请(专利权)人：成都中医药大学，
类型：发明
国别省市：四川,51