本发明专利技术涉及一种用于检测白色念珠菌的引物对、试剂盒及其应用。本发明专利技术的引物对包括上游引物和下游引物，所述上游引物为SEQ?ID?NO：1上的一段序列，所述下游引物为SEQ?ID?NO：1的互补序列上的一段序列。使用本发明专利技术的特异性引物对能够快速、灵敏、准确地从临床样品中检测白色念珠菌，这对于早期诊断、及时治疗和有效控制生殖道白色念珠菌感染极有意义。
【技术实现步骤摘要】
一种用于检测白色念珠菌的引物对、试剂盒及其应用
本专利技术涉及疾病检测
，尤其涉及白色念珠菌的检测，特别涉及一种用于检测白色念珠菌的引物对、试剂盒和基因芯片。
技术介绍
生殖道感染(Reproductive Tract Infection, RTI)是指各种病源微生物和寄生虫感染于生殖道或是经生殖道感染的一组感染性疾病的统称，包括内源性、外源性、医源性及性传播等感染，该病主要发生于生育期。生殖道感染疾病危害性涉及到诸多方面，表现在:(I)危害人类生殖健康，所导致的严重后果包括慢性盆腔炎疼痛、男女不孕症、宫外孕、异位妊娠和感染HIV风险增加等。(2)RTI还会对新生儿的健康带来影响，很多性传播疾病(如梅毒、淋病、衣原体、乙肝、人类乳头状瘤病毒、单纯疱疹病毒和艾滋病毒)可以通过妇女的怀孕期、分娩期和哺乳期传给孩子，这被称为“垂直传播”，给婴儿的健康造成严重后果。另外RTI也会引起自然流产、胎膜早破、早产和由此产生的低出生体重以及死胎。当孕妇为淋病患者时，多达35%的妊娠结果为自然流产和早产，多达10%为围产儿死亡。当孕妇衣原体未经治疗，新生儿先天性感染几率为30%，每年有数千名新生儿因此而失明。(3)生殖道感染疾病影响避孕节育的安全性。(4)生殖道感染还可增加宫颈癌发生的危险。(5)生殖道感染会增加多种疾病混合感染的危险，例如淋病患者感染衣原体、支原体的概率为非感染者的3-5倍。RTI带来这些严重的后果，对男性、女性个人和他们的家庭乃至整个社区造成健康问题。在我国有生殖感染症状的育龄妇女比例高达34.1%，已婚育龄妇女的既往生殖感染率高达73%，同时生殖感染疾病发病率目前也正以30%的速度逐年增长。妇女RTI疾病 严重影响人类生殖健康，随着RTI发病率的上升，经济生产率受到影响，很多家庭的生活质量下降，RTI已经成为当今人类面临的重大社会问题。白色念珠菌(Candida albicans, CA)又称假丝酵母菌,广泛存在于自然界,也存在于正常人口腔、上呼吸道、肠道及阴道，一般在正常机体中数量少，不引起疾病，为条件致病性。当机体抵抗力降低或菌群失调时，白色念珠菌由酵母相转化为有毒性的菌丝相并快速繁殖侵入人体细胞从而引起疾病。白色念珠菌是RTI重要的条件致病性真菌，白色念珠菌感染给人们特别是育龄妇女带来非常严重的危害，造成的女性生殖器官病理性改变，是不孕不育的重要原因。孕妇感染白色念珠菌后，影响胎儿发育，上行感染时，会导致早产，也会引起宫颈炎和宫颈糜烂，如果病原体进入宫腔，则会引起输卵管卵巢炎症、盆腔炎等后果。近年来，随着社会发展及人们生活环境等因素改变，并伴随光谱抗菌药物、肿瘤化疗、器官和细胞移植技术的发展、激素、放疗、化疗及免疫抑制剂的广泛应用和侵入性医疗操作的普遍使用，机会性真菌尤其是白色念珠菌引起的生殖道感染人口数量日益增多。有文献报道，女性阴道白色念珠菌感染率为80.77%，并且大部分经治疗后极易复发，难以彻底治愈。CA的传统检测有湿片法、免疫血清检查、微生物法(培养观察菌落特征和菌体形态结合生化特性检验)和动物接种等方法。湿片法敏感性较低(30%~50%)；白色念珠菌在人体某些部位正常寄居，其孢子可存在于正常人体，而且与人体某些组织间有共同抗原，使免疫血清鉴定缺乏特异性；微生物法培养时间长，而且生化性状阳性率参数设置因地域差或生化型不好控制，直接影响鉴定结果的准确性，漏检率也很高；动物接种法可靠，但手续繁琐，对早期诊断不利，难以推广。自上世纪80年代起，分子生物学研究的不断深入，新的技术也普遍应用于白色念珠菌的检测，如分子杂交和荧光探针和直接免疫荧光法等，这些方法需要特殊的实验设备和条件，成本较高，难以在临床推广。有报道以白色念珠菌的P47细胞质的抗原蛋白建立了 ELISA检测试剂盒，但此试剂盒缺乏敏感度和特异性，有待临床考验。由于早期治疗能减低病死率，因此，快速、灵敏、准确地从临床标本中直接检出CA对于疾病的早期诊断和治疗有着非常重要的意义。自上世纪80年代起，分子生物学研究的不断深入，PCR技术开始广泛应用于微生物领域，该技术灵敏度好、特异性高，操作简单、快速，很大程度上缩短了诊断时间。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术人通过PCR方法确定了一段白色念珠菌的保守序列，通过检测该段保守序列能够检测白色念珠菌的感染，所述保守序列具有SEQ ID N0:1所示的序列。因此，本专利技术的目的在于提供一种用于检测白色念珠菌的引物对，包括所述引物对的PCR检测试剂盒及其应用。使用本专利技术提供的白色念珠菌的特异性引物对能够快速、灵敏、准确地从临床样品中检测白色念珠菌，这对于早期诊断、及时治疗和有效控制生殖道白色念珠菌感染极有意义。在第一方面，本专利技术提供一种用于检测白色念珠菌的引物对，包括上游引物和下游引物，所述上游引物为SEQ ID NO:1上的一段序列，所述下游引物为SEQ ID N0:1的互补序列上的一段序列。本专利技术人通过研究发现，SEQ ID NO:1是一段在白色念珠菌基因组上具有高度保守性的序列，而且相比于白色念珠菌基因组上的其它序列片段，该序列片段更容易扩增，针对该序列片段通过设计引物对取自人体(如女性生殖器)的样品进行PCR扩增能够判定白色念珠菌的感染情况。专利技术人针对该序列片段设计了多对引物进行PCR扩增，均能得到预期的扩增产物。而针对白色念珠菌基因组上的其它几个序列片段设计引物进行PCR扩增，没有得到预期的扩增产物。说明本专利技术的SEQ ID NO:1是易于扩增的序列片段，能够用于确定白色念珠菌的感染。作为本专利技术的优选技术方案，所述上游引物和下游引物的序列长度均为12-30个碱基，例如12个碱基、15个碱基、16个碱基、18个碱基、20个碱基、22个碱基、25个碱基、27个喊基或29个喊基等。作为本专利技术的优选技术方案，所述上游引物的5’端起始于SEQ ID NO:1的第一个碱基；所述下游引物的5’端第一个碱基与SEQ ID NO:1的最后一个碱基互补。其中，SEQID NO:1的第一个碱基即5’端的首个碱基，最后一个碱基即3’端的首个碱基。这样的一对引物能够扩增出SEQ ID N0:1的全长序列，长度为118bp。作为本专利技术的优选技术方案，所述上游引物和下游引物的PCR扩增产物的大小为80-118bp，例如 82bp、88bp、92bp、98bp、100bp、105bp、108bp、112bp、114bp、115bp 或 117bp,优选90-118bp，更优选99-118bp。PCR扩增产物的大小具体是由引物对在SEQ ID N0:1序列上的位置决定的。作为本专利技术的优选技术方案，所述引物对的扩增产物为SEQ ID NO:USEQ ID NO:10、SEQ ID N0:15 或 SEQ ID NO: 18，大小分别为 118bp、112bp、104bp 和 99bp。作为本专利技术的优选技术方案，所述上游引物选自SEQ ID N0:2、SEQ ID NO:4、SEQID NO:6、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:13 或 SEQ ID NO:16 ;所述下游引物选自 SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5、SEQ ID N本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于检测白色念珠菌的引物对，包括上游引物和下游引物，所述上游引物为SEQID NO:1上的一段序列，所述下游引物为SEQ ID NO:1的互补序列上的一段序列。2.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于，所述上游引物和下游引物的序列长度均为12-30个碱基。3.根据权利要求1或2所述的引物对，其特征在于，所述上游引物的5’端起始于SEQID NO:1的第一个碱基；所述下游引物的5’端第一个碱基与SEQ ID NO:1的最后一个碱基互补。4.根据权利要求1或2所述的引物对，其特征在于，所述上游引物和下游引物的PCR扩增产物的大小为80-118bp，优选90-118bp，更优选99_118bp。5.根据权利要求1-4任一项所述的引物对，其特征在于，所述引物对的扩增产物为SEQID NO:U SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO:15 或 SEQ ID NO:1806.根据权利要求1-5任一项所述的引物对，其特征在于，所述上游引物选自SEQIDNO:2、SEQ ID N0:4、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO: 11、SEQ ID NO:13 或 SEQ IDNO:16 ;所述下游引物选自 SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:7、SEQ ...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄钟，李小青，
申请(专利权)人：深圳意达凯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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