苄基取代的吲唑类化合物制造技术

技术编号:16178605 阅读:26 留言:0更新日期:2017-09-09 06:14
式(I)的化合物

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】苄基取代的吲唑类化合物本专利技术的申请领域本专利技术涉及取代的苄基取代的吲唑类化合物、它们的制备方法和其用途。专利技术背景癌细胞的一个最基本的特性是,它们能够持续地长期增殖,而在正常组织中,为了确保细胞数量和保持正常组织功能的动态平衡,进入细胞分裂周期和通过细胞分裂周期的进程受到严密控制。作为癌症的六个标志之一,增殖控制的丧失更加突出[HanahanD和WeinbergRA,Cell100,57,2000;HanahanD和WeinbergRA,Cell144,646,2011]。真核细胞分裂周期(或细胞周期)可确保基因组的复制,和通过协调和调节的序列状况将其分配至子代细胞中。细胞周期被分成四个连续的阶段:1.G1期代表DNA复制之前的时间,在G1期中,细胞生长并对外界刺激敏感。2.在S期中,细胞复制它的DNA,和3.在G2期中,准备进入有丝分裂。4.在有丝分裂(M期)中,复制的染色体被分离,其受由微管构成的纺锤体装置的支持,细胞分裂为两个子细胞。为了保证精确分配染色体到子细胞中所需要的极高灵敏度,通过细胞周期的路径受到严格调节和控制。通过该周期进程所必需的酶必须在正确的时间被活化,并且一旦通过相应的时期,再次中断活化。如果检测到DNA损伤,或尚未完成DNA复制或纺锤体装置的形成,则相应的控制点(“检测点”)中止或延迟通过细胞周期。有丝分裂检测点(亦称纺锤体检测点或纺锤体组装检测点)控制纺锤体装置的微管精确连接到复制染色体的着丝粒(微管的附着点)上。只要存在未连接的着丝粒,有丝分裂检测点就是活性的,产生给予分裂细胞时间的等待信号,从而保证每个着丝粒与纺锤极相连接,并且校正连接错误。由此,有丝分裂检测点防止有丝分裂细胞在完成细胞分裂的时候具有未连接的或错误连接的染色体[SuijkerbuijkSJ和KopsGJ,Biochem.Biophys.Acta1786,24,2008;MusacchioA和SalmonED,Nat.Rev.Mol.Cell.Biol.8,379,2007]。一旦所有的着丝粒以正确的双极(两极(amphitelic))方式与有丝分裂纺锤极相连接,则符合检测点要求,细胞进入有丝分裂后期,并且通过有丝分裂继续进行活动。通过许多主要蛋白的复合物网,建立有丝分裂检测点,包括MAD(有丝分裂阻滞缺陷,MAD1-3)和Bub(不受苯并咪唑抑制的芽殖,Bub1-3)家族的成员,Mps1激酶、cdc20以及其它组分[评述见于Bolanos-GarciaVM和BlundellTL,TrendsBiochem.Sci.36,141,2010],这些蛋白中的许多蛋白在增殖细胞(例如,癌细胞)和组织中过度表达[YuanB等人,Clin.CancerRes.12,405,2006]。未满足的有丝分裂检测点的主要功能是保持有丝分裂后期-促进复合物/细胞周期体(cyclosome)(APC/C)处于非活性状态。一旦检测点满足APC/C,泛素-连接酶靶向细胞周期蛋白B和分离酶抑制蛋白(securin),进行解朊降解,引起成对染色体的分离,并退出有丝分裂。当用使微管不稳定的药物处理酿酒酵母(S.cerevisiae)的细胞时,Ser/Thr激酶Bub1的非活性突变,防止在通过有丝分裂的进程中出现阻滞,这使作为有丝分裂检测点蛋白的Bub1得到鉴别[RobertsBT等人,Mol.CellBiol.,14,8282,1994]。大量最新出版物提供了Elowe所评述的Bub1在有丝分裂期间起到许多作用的证据[EloweS,Mol.Cell.Biol.31,3085,2011]。尤其是,Bub1是第一有丝分裂检测点蛋白中的一种蛋白,它与复制的染色体的着丝粒结合,并且可能充当构成有丝分裂检测点复合体的支架蛋白。此外,通过组蛋白H2A的磷酸化,Bub1使蛋白shugoshin定位于染色体的着丝粒区域,防止成对染色体的过早分离[Kawashima等人,Science327,172,2010]。另外,与Thr-3磷酸化的组蛋白H3一起,shugoshin蛋白起到染色体乘客(chromosomalpassenger)复合体的结合位点的作用,这种复合体包括蛋白存活素、borealin、INCENP和极光B(AuroraB)。染色体乘客(chromosomalpassenger)复合体被看作是有丝分裂检测点机构内的张力传感器,它溶解错误形成的微管-着丝粒连接体,例如,syntelic(两个姐妹着丝粒与一个纺锤极相连接)或merotelic(一个着丝粒与两个纺锤极相连接)连接[WatanabeY,ColdSpringHarb.Symp.Quant.Biol.75,419,2010]。最近的数据说明,Thr121处的组蛋白H2A被Bub1激酶磷酸化,足以使极光B(AuroraB)激酶定位,完成纠错检测点的连接[Ricke等人,J.CellBiol.199,931-949,2012]。不完全的有丝分裂检测点功能与非整倍性和致肿瘤性相联系[WeaverBA和ClevelandDW,CancerRes.67,10103,2007;KingRW,BiochimBiophysActa1786,4,2008]。与此相反,已经公认的是,有丝分裂检测点的完全抑制,能够导致严重的染色体错误分离,以及在肿瘤细胞中诱导细胞程序死亡[KopsGJ等人,NatureRev.Cancer5,773,2005;SchmidtM和MedemaRH,CellCycle5,159,2006;SchmidtM和BastiansH,DrugRes.Updates10,162,2007]。由此,通过药理学抑制有丝分裂检测点的组分(例如,Bub1激酶)来取消有丝分裂检测点,代表了治疗增殖病症的新方法,增殖病症包括实体肿瘤,例如,癌、肉瘤、白血病和淋巴恶性肿瘤或与无控的细胞增殖相关的其它病症。本专利技术涉及抑制Bub1激酶的化合物。现有的抗有丝分裂药物,例如,长春花生物碱、紫杉烷(taxane)或埃坡霉素,使有丝分裂检测点活化,通过使微管动力学稳定或失去稳定性,诱导有丝分裂阻滞。这种阻滞能够防止复制的染色体分离形成两个子细胞。在有丝分裂中,延长阻滞迫使细胞无需胞质分裂就退出有丝分裂(有丝分裂跳出或修改),或使有丝分裂失败,引起细胞死亡[RiederCL和MaiatoH,Dev.Cell7,637,2004]。相比之下,Bub1的抑制剂防止有丝分裂检测点的建立和/或功能,和/或微管着丝粒连接纠错机构,最后导致严重的染色体的错误分离,诱导细胞程序死亡和细胞死亡。这些发现说明,在温血动物中,例如,人,Bub1抑制剂应该对于增强的无控增殖细胞过程相关的增殖病症的治疗具有治疗价值,所述增殖病症例如,癌症、炎症、关节炎、病毒病、心血管疾病或真菌病。WO2013/050438、WO2013/092512、WO2013/167698分别公开了取代的苄基吲唑、取代的苄基吡唑和取代的苄基环烷基吡唑,它们是Bub1激酶抑制剂。此外,WO2014/147203、WO2014/147204、WO2014202590、WO2014202588、WO2014202584、WO2014202583和WO2015/0本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(I)的化合物

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.09.19 EP 14185599.9;2014.09.22 EP 14185839.91.式(I)的化合物其中V、W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V代表N,和W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,W代表N,和V、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V和Y代表N,和W和Z彼此独立地代表CH或CR3,R1和R2彼此独立地代表氢、卤素或选自下列的基团:C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-羟烷基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C3-烷基)-、-(C1-C6-烷基)-S-R14、-(C1-C6-烷基)-S(=O)-R14、-(C1-C6-烷基)-S(=O)2-R14、-(C1-C6-烷基)-S(=O)(=NR15)R14、-(C1-C6-烷基)-N(R11)R12、-(C1-C6-烷基)-N(R17)R18、5或6元杂芳基、5至7元含氧的杂环烷基、(1,3-二氧戊环-2-基)-(C1-C6-烷基)-、(1,3-二噁烷-2-基)-(C1-C6-烷基)-、氮杂环丁烷基、氮杂环丁烷基-(C1-C6-烷基)-、5至7元杂环烷基和(5至7元杂环烷基)-(C1-C6-烷基)-,其中,5或6元杂芳基通过杂芳基的碳原子与分子的其余部分连接,其中,5至7元含氧杂环烷基通过5至7元含氧杂环烷基的碳原子与分子的其余部分连接,其中,氮杂环丁烷基和5至7元杂环烷基通过氮杂环丁烷基环的碳原子或通过5至7元杂环烷基环的碳原子与分子的其余部分连接,其中,5或6元杂芳基任选被选自下列的取代基取代一或两次:羟基、卤素原子、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基,其中,氮杂环丁烷基任选被选自下列的取代基取代:羟基、卤素原子、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C4-烷基)-、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、-N(R11)R12和-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基),或被两个卤素原子取代,其中,5至7元杂环烷基任选被相同或不同的选自下列的取代基取代一、二、三、四或五次:羟基、卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C4-烷基)-、C3-C6-环烷基、(C3-C4-环烷基)甲基-C3-C6-环烷基氧基、-N(R11)R12、C(=O)OH和-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基),其中,R1和R2中的至少一个代表通过所述基团的碳原子与分子的其余部分连接的基团,或,R1和R2一起代表选自下列的基团:其中,A代表选自下列的基团:NH、N-(C1-C3-烷基)、N-(C2-C3-卤代烷基)、N-苄基、O、S、S(=O)、S(=O)2和S(=O)(=NR15)R14,其中,*表示R1与分子的其余部分的连接点,和#表示R2与分子的其余部分的连接点,R3彼此独立地代表卤素或选自下列的基团:羟基、C1-C3-烷基、C3-C4-环烷基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-卤代烷氧基、-N(H)C(=O)H、-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基)、-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基)-(C1-C3-烷氧基)、-N(H)C(=O)-苯基、-N(H)C(=O)-(C3-C4-环烷基)、-N(H)C(=O)-(C1-C3-羟烷基)、-C(=O)OH、-C(=O)NH2、-S(=O)2-(C1-C3-烷基)、-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基)-(C3-C4-环烷基)和-N(H)C(=O)N(H)R19,所述-N(H)C(=O)-苯基在苯基环上任选被相同或不同的选自下列的取代基取代一、二或三次:卤素、羟基、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C3-C6-环烷基和C3-C6-环烷基氧基,所述-N(H)C(=O)-(C3-C4-环烷基)在C3-C4-环烷基环上任选被选自下列的取代基取代:氟、氯、三氟甲基和甲氧基,R4和R5彼此独立地代表氢或氟,R6代表选自下列的基团:羟基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-羟烷基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C6-烷基)-、C3-C6-环烷基、(C3-C6-环烷基)-(C1-C3-烷基)-、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、(C2-C6-羟烷基)-O-、(C1-C3-烷氧基)-(C2-C6-烷氧基)-、C3-C6-环烷基氧基、(C3-C6-环烷基)-(C1-C3-烷氧基)-和R8,其中,所述羟烷基任选被一个、两个或三个选自下列的卤素原子取代:氟和氯,R7代表氢或2-羟乙基,或,R2和R7一起代表下列基团:,其中,*表示R2与分子的其余部分的连接点,和#表示R7与分子的其余部分的连接点,R8代表选自下列的基团:-(C2-C6-烷基)-OC(=O)-C(H)(R9)-N(H)C(=O)-C(H)(R10)-NH2和-O-(C2-C6-烷基)-OC(=O)-C(H)(R9)-N(H)C(=O)-C(H)(R10)-NH2,其中,所述C2-C6-烷基任选被一个、两个或三个选自下列的卤素原子取代:氟和氯,R9和R10彼此独立地代表氢(甘氨酸)或选自下列的基团:CH3(丙氨酸)、C(H)(CH3)2(缬氨酸)、(CH2)2CH3(正缬氨酸)、CH2C(H)(CH3)2(亮氨酸)、C(H)(CH3)CH2CH3(异亮氨酸)、(CH2)3CH3(正亮氨酸)、C(CH3)3(2-叔丁基甘氨酸)、苄基(苯丙氨酸)、4-羟基苄基(酪氨酸)、(CH2)3NH2(鸟氨酸)、(CH2)4NH2(赖氨酸)、(CH2)2C(H)(OH)CH2NH2(羟基赖氨酸)、CH2OH(丝氨酸)、(CH2)2OH(高丝氨酸)、C(H)(OH)CH3(苏氨酸)、(CH2)3N(H)C(=NH)NH2(精氨酸)、(CH2)3N(H)C(=O)NH2(瓜氨酸)、CH2C(=O)NH2(天冬酰胺)、CH2C(=O)OH(门冬氨酸)、(CH2)2C(=O)OH(谷氨酸)、(CH2)2C(=O)NH2(谷氨酰胺)、CH2SH(半胱氨酸)、(CH2)2SH(高半胱氨酸)、(CH2)2SCH3(甲硫氨酸)、CH2SCH3(S-甲基半胱氨酸)、(1H-咪唑-4-基)甲基-(组氨酸)、(1H-吲哚-3-基)甲基-(色氨酸)、CH2NH2(2,3-二氨基丙酸)和(CH2)2NH2(2,4-二氨基丁酸),R11和R12彼此独立地代表氢或选自下列的基团:C1-C3-烷基、C2-C3-卤代烷基、-C(=O)H和-C(=O)-(C1-C3-烷基),R14彼此独立地代表选自下列的基团:C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、苯基和苄基,其中,所述基团任选被一个、两个或三个相同或不同的选自下列的取代基取代:羟基、卤素和-NR11R12,R15代表氢或选自下列的基团:氰基和-C(=O)R16R16代表选自下列的基团:C1-C6-烷基和C1-C6-卤代烷基,R17和R18与它们连接的氮一起形成:氮杂环丁烷基或5至7元杂环烷基,所述5至7元杂环烷基任选含有一个额外的选自下列的杂原子或含有杂原子的基团:O、NH、S、S(=O)和S(=O)2,所述氮杂环丁烷基任选被选自下列的取代基取代:C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C4-烷基)-、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、羟基、卤素、氰基、-C(=O)H、(C1-C4-烷基)-C(=O)-、-N(R11)R12、-(C1-C4-烷基)-N(R11)R12、-C(=O)N(R11)R12、-(C1-C4-烷基)-C(=O)N(R11)R12和-C(=O)OH,或被两个卤素原子取代,所述5至7元杂环烷基任选被相同或不同的选自下列的取代基取代一、二、三、四或五次:C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C4-烷基)-、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、羟基、卤素原子、氰基、-C(=O)H、(C1-C4-烷基)-C(=O)-、-N(R11)R12、-(C1-C4-烷基)-N(R11)R12、-C(=O)N(R11)R12、-(C1-C4-烷基)-C(=O)N(R11)R12和-C(=O)OH,R19代表氢或选自下列的基团:C1-C3-烷基、C1-C3-卤代烷基、C2-C3-羟烷基、C3-C4-环烷基、(C3-C4-环烷基)-(C1-C3-烷基)-和(C1-C3-烷氧基)-(C2-C3-烷基)-,或所述化合物的N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体,或所述N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐。2.按照权利要求1的化合物,其中:V、W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V代表N,和W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,W代表N,和V、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V和Y代表N,和W和Z彼此独立地代表CH或CR3,R1和R2彼此独立地代表氢、卤素或选自下列的基团:C1-C5-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C5-卤代烷基、C1-C5-羟烷基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C3-烷基)-、-(C1-C5-烷基)-S-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)2-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)(=NR15)R14、-(C1-C5-烷基)-N(R11)R12、-(C1-C5-烷基)-N(R17)R18、5或6元杂芳基、5至7元含氧的杂环烷基、(1,3-二氧戊环-2-基)-(C1-C5-烷基)-、(1,3-二噁烷-2-基)-(C1-C5-烷基)-、氮杂环丁烷基、氮杂环丁烷基-(C1-C5-烷基)-、5至7元杂环烷基和(5至7元杂环烷基)-(C1-C5-烷基)-,其中,5或6元杂芳基通过杂芳基的碳原子与分子的其余部分连接,其中,5至7元含氧杂环烷基通过5至7元含氧杂环烷基的碳原子与分子的其余部分连接,其中,氮杂环丁烷基和5至7元杂环烷基通过氮杂环丁烷基环的碳原子或通过5至7元杂环烷基环的碳原子与分子的其余部分连接,其中,5或6元杂芳基任选被甲基取代一或两次,其中,氮杂环丁烷基任选被选自下列的取代基取代:羟基、卤素原子、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C4-烷基)-、C3-C4-环烷基、C3-C4-环烷基氧基、-N(R11)R12和-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基),或被两个卤素原子取代,其中,5至7元杂环烷基任选被相同或不同的选自下列的取代基取代一、二、三、四或五次:羟基、卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C4-烷基)-、C3-C4-环烷基、(C3-C4-环烷基)甲基-C3-C4-环烷基氧基、-N(R11)R12、-C(=O)OH和-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基),其中,R1和R2中的至少一个代表通过所述基团的碳原子与分子的其余部分连接的基团,或,R1和R2一起代表选自下列的基团:其中,A代表选自下列的基团:NH、N-(C1-C3-烷基)、N-(C2-C3-卤代烷基)、N-苄基、O、S、S(=O)、S(=O)2和S(=O)(=NR15)R14,和其中,*表示R1与分子的其余部分的连接点,和#表示R2与分子的其余部分的连接点,R3彼此独立地代表卤素或选自下列的基团:羟基、C1-C3-烷基、C3-C4-环烷基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-卤代烷氧基、-N(H)C(=O)H、-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基)、-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基)-(C1-C3-烷氧基)、-N(H)C(=O)-苯基、-N(H)C(=O)-(C3-C4-环烷基)、-N(H)C(=O)-(C1-C3-羟烷基)、-C(=O)OH、-C(=O)NH2、-S(=O)2-(C1-C3-烷基)、-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基)-(C3-C4-环烷基)和-N(H)C(=O)N(H)R19,所述-N(H)C(=O)-苯基在苯基环上任选被相同或不同的选自下列的取代基取代一、二或三次:卤素原子、羟基、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C3-C4-环烷基和C3-C4-环烷基氧基,所述-N(H)C(=O)-(C3-C4-环烷基)在C3-C4-环烷基环上任选被选自下列的取代基取代:氟、氯、三氟甲基和甲氧基,R4和R5彼此独立地代表氢或氟,R6代表选自下列的基团:羟基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-羟烷基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C3-烷基)-、C3-C4-环烷基、(C3-C4-环烷基)-(C1-C3-烷基)-、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、(C2-C4-羟烷基)-O-、(C1-C3-烷氧基)-(C2-C3-烷氧基)-、C3-C4-环烷基氧基、(C3-C4-环烷基)-(C1-C3-烷氧基)-和R8,其中,所述羟烷基任选被一个、两个或三个选自下列的卤素原子取代:氟和氯,R7代表氢或2-羟乙基,或,R2和R7一起代表下列基团:,其中,*表示R2与分子的其余部分的连接点,和#表示R7与分子的其余部分的连接点,R8代表选自下列的基团:-(C2-C4-烷基)-OC(=O)-C(H)(R9)-N(H)C(=O)-C(H)(R10)-NH2和-O-(C2-C4-烷基)-OC(=O)-C(H)(R9)-N(H)C(=O)-C(H)(R10)-NH2,其中,所述C2-C4-烷基任选被一个、两个或三个选自下列的卤素原子取代:氟和氯,R9和R10彼此独立地代表氢(甘氨酸)或选自下列的基团:CH3(丙氨酸)、C(H)(CH3)2(缬氨酸)、(CH2)2CH3(正缬氨酸)、CH2C(H)(CH3)2(亮氨酸)、C(H)(CH3)CH2CH3(异亮氨酸)、(CH2)3CH3(正亮氨酸)、C(CH3)3(2-叔丁基甘氨酸)、苄基(苯丙氨酸)、4-羟基苄基(酪氨酸)、(CH2)3NH2(鸟氨酸)、(CH2)4NH2(赖氨酸)、(CH2)2C(H)(OH)CH2NH2(羟基赖氨酸)、CH2OH(丝氨酸)、(CH2)2OH(高丝氨酸)、C(H)(OH)CH3(苏氨酸)、(CH2)3N(H)C(=NH)NH2(精氨酸)、(CH2)3N(H)C(=O)NH2(瓜氨酸)、CH2C(=O)NH2(天冬酰胺)、CH2C(=O)OH(门冬氨酸)、(CH2)2C(=O)OH(谷氨酸)、(CH2)2C(=O)NH2(谷氨酰胺)、CH2SH(半胱氨酸)、(CH2)2SH(高半胱氨酸)、(CH2)2SCH3(甲硫氨酸)、CH2SCH3(S-甲基半胱氨酸)、(1H-咪唑-4-基)甲基-(组氨酸)、(1H-吲哚-3-基)甲基-(色氨酸)、CH2NH2(2,3-二氨基丙酸)和(CH2)2NH2(2,4-二氨基丁酸),R11和R12彼此独立地代表氢或选自下列的基团:C1-C3-烷基、C2-C3-卤代烷基、-C(=O)H和-C(=O)-(C1-C3-烷基),R14彼此独立地代表选自下列的基团:C1-C4-烷基、C3-C4-环烷基、苯基和苄基,其中,所述基团任选被一个、两个或三个相同或不同的选自下列的取代基取代:羟基、卤素和-NR11R12,R15代表氢或选自下列的基团:氰基和-C(=O)R16R16代表选自下列的基团:C1-C3-烷基和C1-C3-卤代烷基,R17和R18与它们连接的氮一起形成:氮杂环丁烷基或5至7元杂环烷基,所述5至7元杂环烷基任选含有一个额外的选自下列的杂原子或含有杂原子的基团:O、NH、S、S(=O)和S(=O)2,所述氮杂环丁烷基任选被选自下列的取代基取代:C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C4-烷基)-、C3-C4-环烷基、C3-C4-环烷基氧基、羟基、卤素、氰基、-C(=O)H、(C1-C4-烷基)-C(=O)-、-N(R11)R12、-(C1-C4-烷基)-N(R11)R12、-C(=O)N(R11)R12、-(C1-C4-烷基)-C(=O)N(R11)R12和-C(=O)OH,或被两个卤素原子取代,所述5至7元杂环烷基任选被相同或不同的选自下列的取代基取代一、二、三、四或五次:C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C4-烷基)-、C3-C4-环烷基、C3-C4-环烷基氧基、羟基、卤素原子、氰基、-C(=O)H、(C1-C4-烷基)-C(=O)-、-N(R11)R12、-(C1-C4-烷基)-N(R11)R12、-C(=O)N(R11)R12、-(C1-C4-烷基)-C(=O)N(R11)R12和-C(=O)OH,R19代表氢或选自下列的基团:C1-C3-烷基、C1-C3-卤代烷基、C2-C3-羟烷基、C3-C4-环烷基、(C3-C4-环烷基)-(C1-C3-烷基)-和(C1-C3-烷氧基)-(C2-C3-烷基)-,或所述化合物的N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体,或所述N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐。3.按照权利要求1或2的化合物,其中,V、W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V代表N,和W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,W代表N,和V、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V和Y代表N,和W和Z彼此独立地代表CH或CR3,R1代表氢、卤素或选自下列的基团:C1-C5-烷基、C1-C5-卤代烷基、C1-C5-羟烷基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C3-烷基)-、-(C1-C5-烷基)-S-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)2-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)(=NR15)R14、-(C1-C5-烷基)-N(R11)R12、-(C1-C5-烷基)-N(R17)R18、5元杂芳基和5或6元含氧的杂环烷基,其中,5元杂芳基通过杂芳基的碳原子与分子的其余部分连接,其中,5元杂芳基任选被甲基取代一或两次,R2代表氢、卤素或选自下列的基团:C1-C5-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C5-卤代烷基、C1-C5-羟烷基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C3-烷基)-、-(C1-C5-烷基)-S-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)2-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)(=NR15)R14、-(C1-C5-烷基)-N(R11)R12、-(C1-C5-烷基)-N(R17)R18、(1,3-二氧戊环-2-基)-(C1-C5-烷基)-、(1,3-二噁烷-2-基)-(C1-C5-烷基)-、氮杂环丁烷基、氮杂环丁烷基-(C1-C5-烷基)-、5至7元杂环烷基和(5至7元杂环烷基)-(C1-C5-烷基)-,其中,氮杂环丁烷基和5至7元杂环烷基通过氮杂环丁烷基环的碳原子或通过5至7元杂环烷基环的碳原子与分子的其余部分连接,其中,氮杂环丁烷基任选被选自下列的取代基取代:卤素原子、C1-C4-烷基和C1-C4-卤代烷基,或被两个卤素原子取代,其中,5至7元杂环烷基任选被相同或不同的选自下列的取代基取代一、二、三、四或五次:卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基和环丙基甲基-,其中,R1和R2中的至少一个代表通过所述基团的碳原子与分子的其余部分连接的基团,或,R1和R2一起代表选自下列的基团:其中,A代表选自下列的基团:NH、N-(C1-C3-烷基)、N-(C2-C3-卤代烷基)、N-苄基、O、S、S(=O)和S(=O)2,和,其中,*表示R1与分子的其余部分的连接点,和#表示R2与分子的其余部分的连接点,R3彼此独立地代表卤素或选自下列的基团:羟基、C1-C3-烷基、C3-C4-环烷基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-卤代烷氧基、-N(H)C(=O)H、-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基)、-N(H)C(=O)-(C3-C4-环烷基)、-N(H)C(=O)-(C1-C3-羟烷基)、-C(=O)OH、-C(=O)NH2和-S(=O)2-(C1-C3-烷基),所述-N(H)C(=O)-(C3-C4-环烷基)在C3-C4-环烷基环上任选被选自下列的取代基取代:氟、氯、三氟甲基和甲氧基,R4和R5彼此独立地代表氢或氟,R6代表选自下列的基团:羟基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、(C2-C4-羟烷基)-O-、(C1-C3-烷氧基)-(C2-C3-烷氧基)-和R8,R7代表氢或2-羟乙基,或,R2和R7一起代表下列基团:,其中,*表示R2与分子的其余部分的连接点,和#表示R7与分子的其余部分的连接点,R8代表选自下列的基团:-(C2-C4-烷基)-OC(=O)-C(H)(R9)-N(H)C(=O)-C(H)(R10)-NH2和-O-(C2-C4-烷基)-OC(=O)-C(H)(R9)-N(H)C(=O)-C(H)(R10)-NH2,R9和R10彼此独立地代表选自下列的基团:CH3(丙氨酸)、C(H)(CH3)2(缬氨酸)、(CH2)2CH3(正缬氨酸)、(CH2)3NH2(鸟氨酸)、(CH2)4NH2(赖氨酸)和(CH2)3N(H)C(=NH)NH2(精氨酸),R11和R12彼此独立地代表氢或选自下列的基团:C1-C3-烷基、C2-C3-卤代烷基、-C(=O)H和-C(=O)-(C1-C3-烷基),R14彼此独立地代表选自下列的基团:C1-C4-烷基、C3-C4-环烷基,R15代表氢或选自下列的基团:氰基和-C(=O)R16R16代表选自下列的基团:C1-C3-烷基和C1-C3-卤代烷基,R17和R18与它们连接的氮一起形成:氮杂环丁烷基或5至7元杂环烷基,所述5至7元杂环烷基任选含有一个额外的选自下列的杂原子或含有杂原子的基团:O、NH、S、S(=O)和S(=O)2,所述氮杂环丁烷基任选被选自下列的取代基取代:C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、卤素,或被两个卤素原子取代,所述5至7元杂环烷基任选被相同或不同的选自下列的取代基取代一、二、三、四或五次:C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基和卤素原子,或所述化合物的N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体,或所述N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐。4.按照权利要求1至3的任一项的化合物,其中,V、W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V代表N,和W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,W代表N,和V、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V和Y代表N,和W和Z彼此独立地代表CH或CR3,R1代表氢或选自下列的基团:C1-C5-烷基、C1-C5-卤代烷基、C1-C5-羟烷基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C3-烷基)-、-(C1-C5-烷基)-S-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)2-R14、-(C1-C5-烷基)-N(R17)R18、5元杂芳基和5或6元含氧的杂环烷基,其中,5元杂芳基通过杂芳基的碳原子与分子的其余部分连接,其中,5元杂芳基任选被甲基取代一或两次,R2代表氢、卤素或选自下列的基团:C1-C5-烷基、环丙基、C1-C5-羟烷基、(C1-C3-烷氧基)-(C1-C3-烷基)-、-(C1-C5-烷基)-S-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)2-R14、-(C1-C5-烷基)-S(=O)(=NR15)R14、-(C1-C5-烷基)-N(R11)R12、-(C1-C5-烷基)-N(R17)R18、(1,3-二氧戊环-2-基)-(C1-C5-烷基)-、氮杂环丁烷基、氮杂环丁烷基-(C1-C5-烷基)-和5至7元杂环烷基,其中,氮杂环丁烷基和5至7元杂环烷基通过氮杂环丁烷基环的碳原子或通过5至7元杂环烷基环的碳原子与分子的其余部分连接,其中,氮杂环丁烷基任选被选自下列的取代基取代:C1-C4-卤代烷基,其中,5至7元杂环烷基任选被选自下列的取代基取代:C1-C4-卤代烷基和环丙基甲基-,其中,R1和R2中的至少一个代表通过所述基团的碳原子与分子的其余部分连接的基团,或,R1和R2一起代表选自下列的基团:其中,A代表选自下列的基团:NH、N-(C1-C3-烷基)、N-(2,2,2-三氟乙基)、N-苄基、O、S和S(=O)2,和,其中,*表示R1与分子的其余部分的连接点,和#表示R2与分子的其余部分的连接点,R3彼此独立地代表卤素或选自下列的基团:羟基、C1-C3-烷基、C3-C4-环烷基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-卤代烷氧基、-N(H)C(=O)-(C1-C3-烷基)、-N(H)C(=O)-(C3-C4-环烷基)、-C(=O)OH、-C(=O)NH2和-S(=O)2-(C1-C3-烷基),R4和R5彼此独立地代表氢或氟,R6代表选自下列的基团:羟基、C1-C4-烷氧基、(C2-C4-羟烷基)-O-和(C1-C3-烷氧基)-(C2-C3-烷氧基)-,R7代表氢或2-羟乙基,或,R2和R7一起代表下列基团:,其中,*表示R2与分子的其余部分的连接点,和#表示R7与分子的其余部分的连接点,R11和R12彼此独立地代表氢或选自下列的基团:C2-C3-卤代烷基和-C(=O)H,R14彼此独立地代表选自下列的基团:C1-C4-烷基,R15代表氢或选自下列的基团:-C(=O)R16,R16代表选自下列的基团:C1-C3-卤代烷基,R17和R18与它们连接的氮一起形成:氮杂环丁烷基或5至7元杂环烷基,所述5至7元杂环烷基任选含有一个额外的选自O的杂原子,所述氮杂环丁烷基被两个卤素原子取代,所述5至7元杂环烷基任选被相同或不同的选自下列的取代基取代两次:卤素原子,或所述化合物的N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体,或所述N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐。5.按照权利要求1至4的任一项的化合物,其中V、W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V代表N,和W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,W代表N,和V、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V和Y代表N,和W和Z代表CH,R1代表氢或选自下列的基团:C1-C3-烷基、三氟甲基、C1-C2-羟烷基、甲氧基甲基-、-(CH2)-S-R14、-(CH2)-S(=O)2-R14、-(CH2)-N(R17)R18、5元杂芳基和5或6元含氧的杂环烷基,其中,5元杂芳基通过杂芳基的碳原子与分子的其余部分连接,其中,5元杂芳基选自:1,3-噻唑基和吡唑基,该基团任选被甲基取代一或两次,其中,5或6元含氧的杂环烷基选自:四氢呋喃基和四氢-2H-吡喃基,R2代表氢、氟、氯或选自下列的基团:C1-C2-烷基、环丙基、-(CH2)3OH、甲氧基-(C2-C3-烷基)-、-(C1-C3-烷基)-S-R14、-(C1-C3-烷基)-S(=O)-R14、-(C1-C3-烷基)-S(=O)2-R14、-(CH2)2-S(=O)(=NR15)R14、-(CH2)3-S(=O)(=NR15)R14、-(C1-C4-烷基)-N(R11)R12、-(C1-C4-烷基)-N(R17)R18、(1,3-二氧戊环-2-基)-(CH2)-、氮杂环丁烷基、氮杂环丁烷基-(CH2)-和哌啶基,其中,氮杂环丁烷基和哌啶基通过氮杂环丁烷基环的碳原子或通过哌啶基环的碳原子与分子的其余部分连接,其中,氮杂环丁烷基任选被2,2,2-三氟乙基取代,其中,哌啶基任选被选自下列的取代基取代:2,2,2-三氟乙基、2,2-二氟乙基、3,3,3-三氟丙基和环丙基甲基-,其中,R1和R2中的至少一个代表通过所述基团的碳原子与分子的其余部分连接的基团,或,R1和R2一起代表选自下列的基团:其中,A代表选自下列的基团:NH、N-乙基、N-(2,2,2-三氟乙基)、N-苄基、O、S和S(=O)2,和,其中,*表示R1与分子的其余部分的连接点,和#表示R2与分子的其余部分的连接点,R3代表氟、氯或选自下列的基团:羟基、甲基、环丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、-N(H)C(=O)-CH3、-N(H)C(=O)-环丙基、-C(=O)OH、-C(=O)NH2和-S(=O)2-CH3,R4和R5彼此独立地代表氢或氟,R6代表选自下列的基团:羟基、C1-C2-烷氧基、(2-羟乙基)-O-和2-甲氧基乙氧基-,R7代表氢或2-羟乙基,或,R2和R7一起代表下列基团:,其中,*表示R2与分子的其余部分的连接点,和#表示R7与分子的其余部分的连接点,R11和R12彼此独立地代表氢或选自下列的基团:2,2,2-三氟乙基和C(=O)H,R14代表甲基,R15代表氢或选自下列的基团:-C(=O)R16,R16代表三氟甲基,R17和R18与它们连接的氮一起形成:氮杂环丁烷基或6元杂环烷基,所述6元杂环烷基任选含有一个额外的选自O的杂原子,所述氮杂环丁烷基被两个氟原子取代,所述6元杂环烷基任选被两个氟原子取代,或所述化合物的N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体,或所述N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐。6.按照权利要求1至5的任一项的化合物,其中V、W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V代表N,和W、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,W代表N,和V、Y和Z彼此独立地代表CH或CR3,或,V和Y代表N,和W和Z代表CH,R1代表氢或选自下列的基团:C1-C3-烷基、C1-C2-羟烷基、甲氧基甲基-、-(CH2)-S-R14、-(CH2)-S(=O)2-R14和-(CH2)-N(R17)R18,R2代表氢、氟、氯或选自下列的基团:C1-C2-烷基、-(CH2)3OH、甲氧基-(C2-C3-烷基)-、-(C1-C3-烷基)-S-R14、-(C1-C3-烷基)-S(=O)-R14、-(C1-C3-烷基)-S(=O)2-R14、-(CH2)3-S(=O)(=NR15)R14、-(C1-C4-烷基)-N(R11)R12、-(C1-C4-烷基)-N(R17)R18、(1,3-二氧戊环-2-基)-(CH2)-、氮杂环丁烷基、氮杂环丁烷基-(CH2)-和哌啶基,其中,氮杂环丁烷基和哌啶基通过氮杂环丁烷基环的碳原子或通过哌啶基环的碳原子与分子的其余部分连接,其中,氮杂环丁烷基任选被2,2,2-三氟乙基取代,其中,哌啶基任选被2,2,2-三氟乙基取代,其中,R1和R2中的至少一个代表通过所述基团的碳原子与分子的其余部分连接的基团,或,R1和R2一起代表选自下列的基团:其中,A代表选自下列的基团:NH、N-乙基、N-苄基、O、S和S(=O)2,和其中,*表示R1与分子的其余部分的连接点,和#表示R2与分子的其余部分的连接点,R3代表氟、氯或选自下列的基团:羟基、甲基、环丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、-N(H)C(=O)-CH3、-N(H)C(=O)-环丙基、-C(=O)OH、-C(=O)NH2和-S(=O)2-CH3,R4和R5彼此独立地代表氢或氟,R6代表选自下列的基团:羟基、C1-C2-烷氧基、(2-羟乙基)-O-和甲氧基-乙氧基-,R7代表氢或2-羟乙基,或,R2和R7一起代表下列基团:,其中,*表示R2与分子的其余部分的连接点,和#表示R7与分子的其余部分的连接点,R11和R12彼此独立地代表氢或选自下列的基团:2,2,2-三氟乙基和C(=O)H,R14代表甲基,R15代表氢或选自下列的基团:-C(=O)R16,R16代表三氟甲基,R17和R18与它们连接的氮一起形成:氮杂环丁烷基或6元杂环烷基,所述6元杂环烷基任选含有一个额外的选自O的杂原子,所述氮杂环丁烷基被两个氟原子取代,所述6元杂环烷基任选被两个氟原子取代,或所述化合物的N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体,或所述N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐。7.按照权利要求1至5的任一项的式(I)的化合物,选自:2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-{2-[(R)-甲基亚磺酰基]乙基}-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺、2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-{3-[(R)-甲基亚磺酰基]丙基}-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-[2-(甲硫基)乙基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-[3-(甲硫基)丙基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-[(甲硫基)甲基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-甲基-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,N-({2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-4-(吡啶-4-基氨基)嘧啶-5-基}甲基)甲酰胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-(2-甲氧基乙基)-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,4-({2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-(3-甲氧基丙基)嘧啶-4-基}氨基)烟酸,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-(3-甲氧基丙基)-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-[4-(吗啉-4-基)丁基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-[3-(吗啉-4-基)丙基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-[3-(吗啉-4-基)丙基]-N-[3-(三氟甲基)吡啶-4-基]嘧啶-4-胺,5-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,5-[2-(3,3-二氟哌啶-1-基)乙基]-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,5-[4-(3,3-二氟哌啶-1-基)丁基]-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,5-[3-(4,4-二氟哌啶-1-基)丙基]-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,5-[(3,3-二氟氮杂环丁烷-1-基)甲基]-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,5-[4-(3,3-二氟氮杂环丁烷-1-基)丁基]-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-[2-(甲磺酰基)乙基]-N-(吡啶(eparate)-4-基)嘧啶-4-胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-[3-(甲磺酰基)丙基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-[(甲磺酰基)甲基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-6-[(甲磺酰基)甲基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺2-{3,5-二氟-4-[(3-{5-[2-(甲磺酰基)乙基]-4-(吡啶(eparate)-4-基氨基)嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯氧基}乙醇,2-{3,5-二氟-4-[(3-{5-[3-(甲磺酰基)丙基]-4-(吡啶-4-基氨基)嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯氧基}乙醇,2-[3,5-二氟-4-({3-[5-{3-[(R)-甲基亚磺酰基]丙基}-4-(吡啶-4-基氨基)嘧啶-2-基]-1H-吲唑-1-基}甲基)苯氧基]乙醇,2-[(2-{1-[2,6-二氟-4-(2-羟乙氧基)苄基]-1H-吲唑-3-基}-5-[(甲磺酰基)甲基]嘧啶-4-基)(吡啶-4-基)氨基]乙醇,2-{3,5-二氟-4-[(3-{4-[(3-甲氧基吡啶-4-基)氨基]-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯氧基}乙醇,N-{4-[(2-{1-[2,6-二氟-4-(2-羟基乙氧基)苄基]-1H-吲唑-3-基}-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-4-基)氨基]吡啶-2-基}乙酰胺,2-{4-[(3-{4-[(2-氨基吡啶-4-基)氨基]-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]-3,5-二氟苯氧基}乙醇,2-{3,5-二氟-4-[(3-{4-[(3-甲基吡啶-4-基)氨基]-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯氧基}乙醇,N-[4-({2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-6-[(1S)-1-羟乙基]嘧啶-4-基}氨基)吡啶-2-基]乙酰胺,2-[3,5-二氟-4-({3-[4-(哒嗪-4-基氨基)-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基]-1H-吲唑-1-基}甲基)苯氧基]乙醇,与盐酸形成的盐,2-[3,5-二氟-4-({3-[4-(哒嗪-4-基氨基)-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基]-1H-吲唑-1-基}甲基)苯氧基]乙醇,2-{3,5-二氟-4-[(3-{4-[(6-甲基嘧啶-4-基)氨基]-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯氧基}乙醇,2-{3,5-二氟-4-[(3-{4-[(2-甲基吡啶-4-基)氨基]-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯氧基}乙醇,3,5-二氟-4-[(3-{5-[2-(甲磺酰基)乙基]-4-(吡啶-4-基氨基)嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯酚3,5-二氟-4-[(3-{5-[3-(甲磺酰基)丙基]-4-(吡啶-4-基氨基)嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯酚,3,5-二氟-4-({3-[5-{3-[(R)-甲基亚磺酰基]丙基}-4-(吡啶-4-基氨基)嘧啶-2-基]-1H-吲唑-1-基}甲基)苯酚,{2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-6-[(3-甲基吡啶-4-基)氨基]嘧啶-4-基}甲醇,3,5-二氟-4-[(3-{4-[(3-甲基吡啶-4-基)氨基]-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯酚,3,5-二氟-4-[(3-{4-[(3-甲氧基吡啶-4-基)氨基]-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯酚,N-[4-({2-[1-(2,6-二氟-4-羟基苄基)-1H-吲唑-3-基]-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-4-基}氨基)吡啶-2-基]乙酰胺,3,5-二氟-4-[(3-{4-[(2-甲基吡啶-4-基)氨基]-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯酚,3,5-二氟-4-({3-[4-(哒嗪-4-基氨基)-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基]-1H-吲唑-1-基}甲基)苯酚,3,5-二氟-4-[(3-{4-[(6-甲基嘧啶-4-基)氨基]-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯酚,3,5-二氟-4-({3-[4-(嘧啶-4-基氨基)-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基]-1H-吲唑-1-基}甲基)苯酚,3,5-二氟-4-[(3-{4-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-基}-1H-吲唑-1-基)甲基]苯酚,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-[2-(S-甲基砜亚胺酰基)乙基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,N-[(2-{2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-4-(吡啶-4-基氨基)嘧啶-5-基}乙基)(甲基)氧化-λ6-硫亚基(sulfanylidene)]-2,2,2-三氟乙酰胺5-(氮杂环丁烷-3-基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,与盐酸形成的盐,5-(氮杂环丁烷-3-基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,5-(2-氨乙基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,与盐酸形成的盐,5-(2-氨乙基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-(哌啶-4-基)-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,与盐酸形成的盐,2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-5-(哌啶-4-基)-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,5-(氮杂环丁烷-3-基甲基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,与盐酸形成的盐,5-(氮杂环丁烷-3-基甲基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,5-(氨甲基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,与盐酸形成的盐,5-(氨甲基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-(吡啶-4-基)嘧啶-4-胺,5-(氨甲基)-N-[2-(二氟甲基)吡啶-4-基]-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]嘧啶-4-胺,与盐酸形成的盐,5-(氨甲基)-N-[2-(二氟甲基)吡啶-4-基]-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]嘧啶-4-胺,N-[4-({5-(氮杂环丁烷-3-基甲基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]嘧啶-4-基}氨基)吡啶-2-基]乙酰胺,与盐酸形成的盐,N-[4-({5-(氮杂环丁烷-3-基甲基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]嘧啶-4-基}氨基)吡啶-2-基]乙酰胺,5-(氮杂环丁烷-3-基甲基)-2-[1-(4-乙氧基-2,6-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-N-[2-三氟甲基)吡啶-4-基]嘧啶-4-胺,与盐酸形成的...

【专利技术属性】
技术研发人员:L贝尔法克T米勒A门格尔M希奇科克A克莱韦H布里姆G西迈斯特W博内AE弗南德斯蒙塔尔万J施勒德U默宁
申请(专利权)人:拜耳制药股份公司
类型:发明
国别省市:德国,DE

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1