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氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其制备方法与应用技术

技术编号:16094472 阅读:50 留言:0更新日期:2017-08-29 19:23
本发明专利技术公开了三类化学结构式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ所示的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐:

【技术实现步骤摘要】
氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其制备方法与应用
本专利技术涉及三类新化合物及其制备方法与应用,具体是氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其在制备抗癌药物中的应用。
技术介绍
Holla等[EurMedChem,2003,38:313-318]描述了2-芳氨基-4-(2,4-二氯-5-氟苯基)噻唑类化合物的制备与抗癌活性。胡艾希等描述了5-苄基-4-烷基-2-芳氨基噻唑氢溴酸盐的抗癌活性[高等学校化学学报,2013,34(7):1646~1652];中国专利技术专利(CN102070556B;CN102319244B;CN101277692A)描述了5-苄基-4-烷基-2-芳氨基噻唑的制备和抗肿瘤活性。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供三类氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。为解决本专利技术的技术问题,本专利技术提供如下技术方案:本专利技术技术方案的第一方面是提供一类化学结构式Ⅰ所示的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐:其中,R选自:C1~C2烷基;C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;X1~X6选自:氢、氘、C1~C2烷基。结构式Ⅰ所本文档来自技高网...

【技术保护点】
一类化学结构式Ⅰ所示的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐:

【技术特征摘要】
1.一类化学结构式Ⅰ所示的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐:其中,R选自:C1~C2烷基;C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;X1~X6选自:氢、氘、C1~C2烷基;结构式Ⅰ所示的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物化学名为3-((4-烷基-2-(2-吡啶氨基)噻唑-5-基)甲基)喹啉-2(1H)-酮衍生物。2.二类化学结构式Ⅱ或Ⅲ所示的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐:其中,R选自:C1~C2烷基;C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;X1~X8选自:氢、氘、C1~C2烷基;结构式Ⅱ所示的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物化学名为3-((4-烷基-2-(2-喹啉氨基)噻唑-5-基)甲基)喹啉-2(1H)-酮衍生物;结构式Ⅲ所示的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物化学名为3-((4-烷基-2-(喹啉-8-氨基)噻唑-5-基)甲基)喹啉-2(1H)-酮衍生物。3.权利要求1所述的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐,其特征在于,所述的化合物选自:3-((4-叔丁基-2-(2-吡啶氨基)...

【专利技术属性】
技术研发人员:胡艾希方毅林
申请(专利权)人:湖南大学
类型:发明
国别省市:湖南,43

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