水性外用制剂制造技术

本发明专利技术的目的是提供一种水性外用制剂，其具有优异的经皮渗透性及使用舒适感、含有芳基乙酸类非甾体消炎镇痛剂等酸性药物。该水性外用制剂含有酸性药物或其盐、异硬脂酸及链烷醇胺。本发明专利技术的水性外用制剂，还优选含有C2‑6脂肪族羟基酸，pH值为4.5～7.8。上述C2‑6脂肪族羟基酸，是从乳酸、乙醇酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸组成的群中选择一种或两种以上组合而成的。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】水性外用制剂
本专利技术涉及一种有效成分为酸性药物或其盐的水性外用制剂。
技术介绍
作为酸性药物的外用制剂，广为人知的是双氯芬酸等苯乙酸类非甾体消炎镇痛剂、洛索洛芬等丙酸类非甾体消炎镇痛剂等消炎镇痛剂的外用制剂，为提高药物经皮渗透性的多个技术已被提出(例如，专利文献1～6)。现有技术文献专利文献专利文献1：JPH07-173058A专利文献2：JPH10-182450A专利文献3：JP2005-336063A专利文献4：JP2014-208623A专利文献5：JP2014-172857A专利文献6：JP2014-101338A
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题：本专利技术的目的是，提供一种具有优异的酸性药物经皮渗透性且使用舒适感优异的水性外用制剂。解决问题的技术方案：本专利技术人等努力研究的结果，发现含有异硬脂酸及链烷醇胺的水性外用制剂可以解决上述问题，完成了本专利技术。即，本专利技术提供含有酸性药物或其盐、异硬脂酸及链烷醇胺的水性外用制剂。本专利技术的水性外用制剂，进而优选含有C2-6脂肪族羟基酸、pH值为4.5～7.8。上述C2-6脂肪族羟基酸，可从乳酸、乙醇酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸组成的群中选择一种或两种以上的组合而成。上述酸性药物，优选为芳基乙酸类非甾体消炎镇痛剂。本专利技术的水性外用制剂，进而优选含有甘油。专利技术的有益效果：本专利技术的水性外用制剂，具有优异的经皮渗透性，特别是当药物为芳基乙酸类非甾体消炎镇痛剂等消炎镇痛剂时，可期待短时间内有充分的消炎镇痛效果；本专利技术的水性外用制剂，还具有优异的使用舒适感，适于用作前端带有发泡树脂或球形等涂布器的填充液体制剂。附图说明图1是采用实施例3、5及11所制备的本专利技术的水性外用制剂及市售的1％双氯芬酸钠液体制剂的大鼠皮肤渗透性试验结果示意图。图2是采用实施例12所制备的本专利技术的水性外用制剂及市售的1％双氯芬酸钠凝胶剂的人体皮肤渗透性试验结果示意图。具体实施方式本专利技术的水性外用制剂，含有作为有效成分的酸性药物或其盐。酸性药物可例示如下：阿氯芬酸、双氯芬酸、联苯乙酸等苯乙酸类非甾体消炎镇痛剂；吲哚美辛、依托度酸、阿西美辛等吲哚乙酸类非甾体消炎镇痛剂；水杨酸、阿司匹林、邻乙氧基苯甲酰胺和双氟尼酸等水杨酸类非甾体消炎镇痛剂；布洛芬、酮洛芬、扎托布洛芬、舒洛芬、普拉洛芬、氟比洛芬和洛索洛芬等丙酸类非甾体消炎镇痛剂；甲灭酸等灭酸类非甾体消炎镇痛剂；头孢唑林、青霉胺、亚胺培南和西司他丁等抗生素；硫喷妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、苯巴比妥等巴比妥酸药物；色甘酸等抗过敏剂；普伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、辛伐他汀等HMG-CoA还原酶抑制剂。其中，优选芳基乙酸类非甾体消炎镇痛剂，如苯乙酸类非甾体消炎镇痛剂、吲哚乙酸类非甾体消炎镇痛剂等，最优选苯乙酸类非甾体消炎镇痛剂。可用于本专利技术的酸性药物的盐，例示如下：钠、钾等碱金属盐；钙、镁等碱土金属盐；铵盐；二甲胺、二乙胺、三甲胺等烷基胺盐；吡咯乙醇(羟乙基吡咯脘盐)等环胺盐等。酸性药物或其盐的含量，无特别限制，但可在以下范围选择，如：0.1～20wt％，优选为0.1～10wt％，特别优选为0.5～5wt％。酸性药物或其盐的含量小于上述范围时，可能得不到充分的药物功效，因此不优选。酸性药物或其盐的含量超过上述范围时，酸性药物或其盐不能充分溶解，经过一段时间后可能析出结晶，因此不优选。本专利技术的水性外用制剂，构成成分必须含有水，代表性的是液体试剂，但也可应用于凝胶剂、霜剂、巴布剂等。例如，通过在水与低级醇的混合溶液中，溶解酸性药物或其盐、异硬脂酸、链烷醇胺，进而根据需要加入C2-6脂肪族羟基酸溶解而制备的溶液，是本专利技术的优选方式。尽管已知使用脂肪酸作为经皮渗透促进剂，但是在含有酸性药物的水性外用制剂中，使用异硬脂酸与使用其它脂肪酸相比，药物的经皮渗透性有飞跃性的提高。特别是，当酸性药物为芳基乙酸类非甾体消炎镇痛剂时，通过添加异硬脂酸的经皮渗透促进效果是显著的。异硬脂酸的含量，例如可在以下范围选择：水性外用制剂的重量的0.5～20wt％，优选2～15wt％，特别优选3～10wt％。而对于酸性药物或其盐，可在以下范围选择：0.1～8倍摩尔，优选0.5～3倍摩尔，更优选1.0～2.5倍摩尔，特别优选1.5～2.4倍摩尔。链烷醇胺，可以使用具有2至12个碳原子的伯、仲或叔链烷醇胺中的任意一种，但优选三乙醇胺、三异丙醇胺等叔链烷醇胺。链烷醇胺的含量，可在异硬脂酸含量的0.4～8.0倍摩尔、优选为0.5～4.0倍摩尔的范围选择。当酸性药物为双氯芬酸等苯乙酸类非甾体消炎镇痛剂时，链烷醇胺的含量可以在异硬脂酸含量的0.4～1.5倍摩尔、特别优选为0.6～1.2倍摩尔的范围选择。当酸性药物是吲哚美辛等吲哚乙酸类非甾体消炎镇痛剂时，链烷醇胺的含量可在异硬脂酸含量的2.5～8.0倍摩尔、优选为3.0～4.0倍摩尔的范围选择。当水性外用制剂还含有后述的C2-6脂肪族羟基酸时，链烷醇胺的含量，例如可在以下范围选择：相对于异硬脂酸和脂肪族羟基酸之总和，为倍摩尔，优选为倍摩尔，特别优选为倍摩尔。链烷醇胺的添加量在上述范围之外的情况下，水性外用制剂可能不是均匀的溶液，或者可能随时间分离或因振动等刺激而分离，因此不优选。当酸性药物为双氯芬酸等苯乙酸类非甾体消炎镇痛剂时，链烷醇胺的含量优选为，异硬脂酸含量的倍摩尔、并且是相对于异硬脂酸与脂族羟基酸之总和的倍摩尔。当酸性药物为吲哚美辛等吲哚乙酸类非甾体消炎镇痛剂时，链烷醇胺的含量，优选为异硬脂酸含量的倍摩尔、并且是相对于异硬脂酸与脂族羟基酸之总和的倍摩尔。C2-6脂肪族羟基酸，可例示为乳酸、乙醇酸、苹果酸、酒石酸和柠檬酸。C2-6脂肪族羟基酸可以使用1种或组合使用2种以上。当通过含有C2-6脂肪族羟基酸，将水性外用制剂的液体性质调整到适当范围时，不仅酸性药物的溶解度提高，得到即使在长期保存后也不会析出结晶或分离等的稳定外用制剂，并且酸性药物的经皮渗透性也得到提高。含有异硬脂酸以及链烷醇胺的本专利技术的水性外用制剂，液体性质变为酸性时容易分离，但通过含有C2-6脂肪族羟基酸而变成稳定的液体制剂。C2-6脂肪族羟基酸的含量可适当调整，使水性外用制剂的酸碱性在后述的适当范围内，没有特别限制。例如，可以在如下范围选择：相对于酸性药物为倍摩尔，优选为倍摩尔，特别优选为倍。C2-6脂肪族羟基酸优选至少包含一种酒石酸或一种乳酸，特别优选包含酒石酸。酒石酸包含在内不仅改善了水性外用制剂的稳定性，而且特别提高了经皮渗透性。这可能是因为酒石酸易溶于水性溶媒和脂肪性溶媒，因此在水性外用制剂施用于皮肤后，即使在水和醇等水性溶媒蒸发后，也可以保持溶解状态，因此容易渗入皮肤。C2-6脂肪族羟基酸优选使用酒石酸与乳酸的组合。当酒石酸和乳酸组合使用时，两者的混合比可以在的范围内选择。本专利技术的水性外用制剂的酸碱度可选择范围为：pH优选pH更优选pH特别优选pH最优选pH在pH值超出上述范围的情况下，水性外用制剂的稳定性有可能下降，如放置后析出结晶等，有可能引起皮肤刺激等，因此不优选。水性外用制剂的pH值，可以通过上述异硬脂酸及链烷醇胺、羟基酸的含量进行调整，但也可以通过使用盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾等pH调节剂来调整。通过与水混合而用作溶媒的低级醇，可例示为乙醇、丙醇、异丙醇和丙二本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水性外用制剂，其特征在于，含有酸性药物或其盐、异硬脂酸及链烷醇胺。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.01.30 JP 2015-016365;2015.05.29 JP 2015-110901.一种水性外用制剂，其特征在于，含有酸性药物或其盐、异硬脂酸及链烷醇胺。2.根据权利要求1所述的水性外用制剂，其特征在于，还含有pH值为4.5...

【专利技术属性】
技术研发人员：山中胜弘，
申请(专利权)人：株式会社梅德瑞科思，
类型：发明
国别省市：日本,JP