一种可见光催化的2-亚胺噻唑啉类衍生物的合成方法技术

一种可见光催化的2‑亚胺噻唑啉类衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(II)所示的饱和氮杂环丙烷和式(III)所示的异硫氰酸酯类化合物为原料，在氮气保护、光照条件以及光催化剂和氧化剂作用下反应制得式(I)所示的2‑亚胺噻唑啉类衍生物；所述的光催化剂选自下列任意一种：Ru(bpy)

2 synthesis methods of imine thiazolines Derivatives Catalyzed by a visible light

\u4e00\u79cd\u53ef\u89c1\u5149\u50ac\u5316\u76842\u2011\u4e9a\u80fa\u567b\u5511\u5549\u7c7b\u884d\u751f\u7269\u7684\u5408\u6210\u65b9\u6cd5\uff0c\u6240\u8ff0\u5408\u6210\u65b9\u6cd5\u662f\uff1a\u5728\u53cd\u5e94\u6eb6\u5242\u4e2d\uff0c\u4ee5\u5f0f(II)\u6240\u793a\u7684\u9971\u548c\u6c2e\u6742\u73af\u4e19\u70f7\u548c\u5f0f(III)\u6240\u793a\u7684\u5f02\u786b\u6c30\u9178\u916f\u7c7b\u5316\u5408\u7269\u4e3a\u539f\u6599\uff0c\u5728\u6c2e\u6c14\u4fdd\u62a4\u3001\u5149\u7167\u6761\u4ef6\u4ee5\u53ca\u5149\u50ac\u5316\u5242\u548c\u6c27\u5316\u5242\u4f5c\u7528\u4e0b\u53cd\u5e94\u5236\u5f97\u5f0f(I)\u6240\u793a\u76842\u2011\u4e9a\u80fa\u567b\u5511\u5549\u7c7b\u884d\u751f\u7269\uff1b\u6240\u8ff0\u7684\u5149\u50ac\u5316\u5242\u9009\u81ea\u4e0b\u5217\u4efb\u610f\u4e00\u79cd\uff1aRu(bpy)3(BF4)2\u3001Ru(bpy)3Cl2\u00b76H2O\u3001Ru(bpy)3(PF6)2\u3001Ir(ppy)3\u3001[Ir(ppy)2bpy]BF4\u3001[Ir(ppy)2bpy]PF6\u3001Ru(bpz)3(PF6)2\u3001Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6\u3001eosinY\uff1b\u6240\u8ff0\u6c27\u5316\u5242\u9009\u81ea\u4e0b\u5217\u4efb\u610f\u4e00\u79cd\uff1a\u56db\u6c1f\u787c\u9178\u82ef\u57fa\u91cd\u6c2e\u76d0\u3001\u785d\u9178\u94c8\u94f5\u30011\u2011\u6c2f\u7532\u57fa\u20114\u2011\u6c1f\u20111,4\u2011\u91cd\u6c2e\u5316\u4e8c\u73af2.2.2\u8f9b\u70f7\u53cc(\u56db\u6c1f\u787c\u9178)\u76d0\u3002 The method of the invention has the advantages of mild reaction condition, wide substrate range, green environment protection, high atom economy and step economy.

【技术实现步骤摘要】
一种可见光催化的2-亚胺噻唑啉类衍生物的合成方法(一)
本专利技术涉及一种可见光催化的2-亚胺噻唑啉类衍生物的合成方法。(二)
技术介绍
含氮杂环化合物由于具有广谱的生物活性如杀虫、除菌、抗病毒、消炎、抗肿瘤等，一直都引起化学家的广泛重视。自20世纪70年代以来，人们对噻唑啉类杂环化合物的研究日趋活跃，由于其独特的结构特征在农药和医药方面得到了一系列的应用。众所周知，2-亚胺噻唑啉类及其衍生物是一类重要的医药化工中间体，广泛应用于天然产物的合成，近年来其在生物制药行业的应用也受到越来越多的关注。2-亚胺噻唑啉类作为一些生物和医学活性化合物中的核心结构，代表性的例子如：化合物A，化合物B可以作为孕酮受体的键合配体，可有效地治疗黄体缺乏及由此而引发的小儿病症[U.S.Patent6,353,006,Mar5,2002.]、化合物C及其衍生物用于放射防护剂的合成[(a)J.Radiat.Res.2001,42,401.(b)J.Radiat.Res.2002,43,293.]、化合物D(噻虫啉)是一种新的对刺吸口器害虫有高效的杀虫剂也用于合成新烟碱类杀虫剂，它还可以作为杀菌剂使用[Scie本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式(I)所示的2‑亚胺噻唑啉类衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(II)所示的饱和氮杂环丙烷和式(III)所示的异硫氰酸酯类化合物为原料，在氮气保护、光照条件以及光催化剂和氧化剂作用下反应制得式(I)所示的2‑亚胺噻唑啉类衍生物；所述的反应溶剂选自下列任意一种：四氢呋喃、N,N‑二甲基甲酰胺、甲苯、二氯甲烷、1,2‑二氯乙烷、三氯甲烷、乙腈、乙醚、二甲基亚砜、乙二醇二甲醚；所述的光催化剂选自下列任意一种：Ru(bpy)3(BF4)2、Ru(bpy)3Cl2·6H2O、Ru(bpy)3(PF6)2、Ir(ppy)3、[Ir(ppy)2bpy]BF4、[Ir(ppy)2bpy...

【技术特征摘要】
1.一种式(I)所示的2-亚胺噻唑啉类衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(II)所示的饱和氮杂环丙烷和式(III)所示的异硫氰酸酯类化合物为原料，在氮气保护、光照条件以及光催化剂和氧化剂作用下反应制得式(I)所示的2-亚胺噻唑啉类衍生物；所述的反应溶剂选自下列任意一种：四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、乙腈、乙醚、二甲基亚砜、乙二醇二甲醚；所述的光催化剂选自下列任意一种：Ru(bpy)3(BF4)2、Ru(bpy)3Cl2·6H2O、Ru(bpy)3(PF6)2、Ir(ppy)3、[Ir(ppy)2bpy]BF4、[Ir(ppy)2bpy]PF6、Ru(bpz)3(PF6)2、Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6、eosinY；所述氧化剂选自下列任意一种：四氟硼酸苯基重氮盐、硝酸铈铵、1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环2.2.2辛烷双(四氟硼酸)盐；反应式如下：其中R1为氢原子、烷基或苯基；R2为氢原子、烷基或苯基；R3为烷基、环烷基、芳基、苄基、取代苄基或取代芳基；所述取代芳基的芳环上被单取代，所述取代基选自C1～C5的烷基、氟、氯、溴或C1～C5的烷氧基；所述取代苄基的苯环上被单取代，所述取代基选自C1～C5的烷基、氟、氯、溴或C1～C5的烷氧基。2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述的烷基为C1～C5的烷基。3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述的环烷基为C3～C6的环烷基。4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述的芳基是苯基或萘基，所述的取代芳基是取代苯基或取代萘基。5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：R1为氢原子；R2为苯基；R3为C1～C5的烷基、C3～C6的环烷基、苯基、苄基、取代苄基或取代苯基；所述取代苯基的苯环上被单取代，所述取代基选自C1～C5的烷基、氟、氯、溴或C1～C5的烷氧基；所述取代苄基的苯环上被单取代，所述取代...

【专利技术属性】
技术研发人员：许孝良，叶倩雯，李小年，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33