具有茚并咔唑环结构的化合物和有机电致发光器件制造技术

本发明专利技术提供一种有机化合物，其作为高效率、高耐久性的有机电致发光器件用的材料，具有以下优异特性：空穴注入‑传输性能优异，具有电子阻挡能力，在薄膜状态下的稳定性高，发光效率高；进而提供一种使用了该化合物的高效率、高耐久性的有机电致发光器件。一种通式(1)所示的具有茚并咔唑环结构的化合物；一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件具有一对电极和其间夹持的至少一层有机层，其特征在于，该化合物被用作至少一个有机层的构成材料。

Compounds and structures with organic carbazole electroluminescent ring structures

The present invention provides an organic compound as the organic light high efficiency, high durability of the electroluminescent device with the material, has the following characteristics: excellent hole injection transmission performance, with electron blocking ability, high stability in the condition of thin film, high luminous efficiency; and then provides an organic one such compound use high efficiency, high durability of the electroluminescent device. A general formula (1) with Indeno carbazole ring structure of the compound shown; an organic electroluminescent device, wherein the organic electroluminescent device has a pair of electrodes and the clamping of at least one organic layer, which is characterized in that the compound to be used at least one organic layer is formed of a material.

【技术实现步骤摘要】
具有茚并咔唑环结构的化合物和有机电致发光器件本申请是申请号为201180037353.3、专利技术名称为“具有茚并咔唑环结构的化合物和有机电致发光器件”的专利申请的分案申请。
本专利技术涉及适合于有机电致发光器件的化合物和该器件，所述有机电致发光器件是适用于各种显示装置的自发光器件，详细而言，涉及具有茚并咔唑环(Indenocarbazolering)结构的化合物和使用了该化合物的有机电致发光器件。
技术介绍
有机电致发光器件为自发光性器件，所以比液晶器件明亮且可视性优异，能够进行清晰的显示，所以对其进行了积极的研究。在1987年，EastmanKodakCompany的C.W.Tang等通过开发使各材料承担各种作用的层叠结构的器件而将使用有机材料的有机电致发光器件投入实际应用。他们通过将能够传输电子的荧光体、三(8-羟基喹啉)铝(以下，简称为A1q3)和能够传输空穴的芳香族胺化合物进行层叠，将两种电荷注入到荧光体的层中以发光，由此在10V以下的电压下得到1000cd/m2以上的高亮度(例如，参照专利文献1和专利文献2)。至今为止，为了有机电致发光器件的实用化而进行了许多改良，利用进本文档来自技高网...

【技术保护点】
下述通式(1)所示的、具有茚并咔唑环结构的化合物，

【技术特征摘要】
2010.07.30 JP 2010-1716571.下述通式(1)所示的、具有茚并咔唑环结构的化合物，式(1)中，A表示取代或未取代的芳香族烃、取代或未取代的芳香族杂环或者取代或未取代的稠合多环芳香族的二价基团；Ar1、Ar2、Ar3可以彼此相同或不同，表示取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基或者取代或未取代的稠合多环芳香族基；此处，Ar2与Ar3可以介由单键或者取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子相互键合而形成环，A与Ar2不相互键合而形成环；R1～R9可以彼此相同或不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基或者取代或未取代的芳氧基，R1～R9可以介由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子相互键合而形成环；R10、R11可以彼此相同或不同，为任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基或者取代或未取代的芳氧基，R10、R11可以介由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子相互键合而形成环。2.下述通式(2)所示的、具有茚并咔唑环结构的化合物，式(2)中，Ar1、Ar4可以彼此相同或不同，表示取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基或者取代或未取代的稠合多环芳香族基；R1～R9、R12～R20可以彼此相同或不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基或者取代或未取代的芳氧基，R1～R9或R12～R20可以介由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子相互键合而形成环；R10、R11、R21、R22可以彼此相同或不同，为任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基或者取代或未取代的芳氧基，R10与R11或R21与R22可以介由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子相互键合而形成环。3.根据权利要求1所述的具有茚并咔唑环结构的化合物，其由下述通式(3)表示，式(3)中，A表示取代或未取代的芳香族烃、取代或未取代的芳香族杂环或者取代或未取代的稠合多环芳香族的二价基团；Ar1、Ar2、Ar3可以彼此相同或不同，表示取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基或者取代或未取代的稠合多环芳香族基；此处，Ar2与Ar3可以介由单键或者取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子相互键合而形成环，A与Ar2不相互键合而形成环；R1～R9可以彼此相同或不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基或者取代或未取代的芳氧基，R1～R9可以介由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子相互键合而形成环；R10、R11可以彼此相同或不同，为任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基或者取代或未取代的芳氧基，R10、R11可以介由单...

【专利技术属性】
技术研发人员：横山纪昌，长冈诚，富樫和法，加濑幸喜，高桥英治，
申请(专利权)人：保土谷化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP