一种头孢地尼杂质M的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种头孢地尼杂质M的制备方法，包括：将头孢地尼原料在酸的催化作用下反应，即得头孢地尼杂质M。本发明专利技术公开的制备头孢地尼杂质M的方法，条件温和，工艺简单，易于操作，适用于实验室或大规模工业化生产。

A preparation method of cefdinir impurity M

The invention discloses a preparation method of cefdinir impurity M includes: cefdinir raw material reaction catalyzed by acid, namely cefdinir impurity M. Method of preparation of cefdinir impurity M disclosed mild conditions, simple process, easy operation, suitable for the laboratory or large-scale industrial production.

【技术实现步骤摘要】
一种头孢地尼杂质M的制备方法
本专利技术属于药物化学领域，尤其涉及一种头孢地尼杂质M的制备方法。
技术介绍
头孢地尼(Cefdinir)属第三代头孢，是日本藤泽药品工业株式会社开发的头孢类抗菌素，于1991年10月首次在日本上市，商品名为Cefzon，1997年12月在美国上市，1999年在韩国上市，2001年国产头孢地尼获准在中国上市，2009年4月上海安瀚特生物医药技术有限公司申请原料药进口，获得SFDA批准。头孢地尼对β-内酰胺酶稳定、抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效高、毒性低、过敏反应少、方便使用。与头孢克肟、头孢呋辛、头孢克洛和头孢丙烯等药物相比，对葡萄球菌的抗菌活性最强而且对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性菌表现出良好的抗菌能力。其化学结构的特点是在7-氨基头孢霉烷酸骨架的7位侧链上引入了氨基噻唑基和羟亚胺基，在3位侧链上引入了乙烯基。头孢地尼在临床上，可用于急性支气管炎、中耳炎、咽喉炎、肺炎、淋菌性尿道炎、乳腺炎、手术后伤口继发感染、淋巴管炎和皮肤及软组织感染等的治疗。β-内酰胺类抗菌药物在临床应用中发生的过敏性休克反应可严重危害到患者的生命安全，其本身为半抗本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式(Ι)所示结构的头孢地尼杂质M的制备方法，

【技术特征摘要】
1.一种式(Ι)所示结构的头孢地尼杂质M的制备方法，其特征在于，包括：将头孢地尼原料在酸的催化作用下反应，即得头孢地尼杂质M。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述酸选自硫酸、盐酸和磷酸。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述酸为硫酸，相对于每克头孢地尼原料，硫酸的用量为2～5mL。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应在30～35℃的温度条件下进行。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述反应进行的时间为20～50h。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括：将所述反应后得到的混合液中的头孢地尼杂质M进...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁晓，林顺权，欧洁梅，李金菊，
申请(专利权)人：广州牌牌生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44