有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用制造技术

本发明专利技术涉及发光材料领域，具体而言，提供了一种有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用。该有机电致发光化合物的结构式如下所示：

Organic electroluminescent compound, organic electroluminescent device and application thereof

The invention relates to the field of luminescent materials, in particular, provides an organic electroluminescent compound, an organic electroluminescent device and an application thereof. The structural formula of the organic electroluminescent compound is as follows:

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用
本专利技术涉及发光材料领域，具体而言，涉及一种有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用。
技术介绍
目前为止，大部分平板显示屏为液晶显示屏(LCD,liquidcrystaldisplay)，但是在全世界范围内一直在积极努力地开发更为经济、性能更加优越，同时与液晶显示屏具有差别的新型平板显示屏。最近，作为下一代平板显示屏而受到瞩目的有机电致发光器件，与液晶显示屏相比，具有自发光、广视角、驱动电压低、响应速度快、可实现柔性显示等诸多优点。自从20世纪80年代专利技术以来，有机电致发光器件已经在产业上有所应用，比如用于相机、计算机、手机、电视机显示器等，由于各界多年来的持续投入和不懈努力，有机电致发光技术已经有了极大的发展。尽管如此，寿命短、效率低等诸多问题依旧制约着有机电发光器件的发展。有机电致发光器件由基板、阳极、从阳极接收空穴的空穴注入层、用于传输空穴的空穴传输层、阻止电子发光层进入到空穴传输层的电子阻隔层、空穴和电子相结合而发光的发光层、组织空穴从发光层进入到电子传输层的空穴阻隔层、从阴极接收电子的电子注入层以及阴极构成。有机电致发光器件的驱动原理如下：向上述阳极和阴极之间施加电压时，从阳极注入的空穴就要经由空穴注入层和空穴传输层移动到发光层。同时，电子从阴极经由电子注入层和电子传输层，注入到发光层，在发光层中与载流子再结合而形成激子。激子在此状态下变化为基态，由此，发光层的荧光性分子发光，形成画像。此时，激发态通过单重激发态回到基态，所发出来的光叫做“荧光”；通过三重激发态回到基态，所发出来的光叫做“磷光”。通过单重激发态回到基态的概率为25％，通过三重激发态回到基态的概率为75％，因此，发光效率有限；使用磷光的话，三重态75％和单重激发态25％都可以用来发光，因此，理论上来说，内部量子效率可以达到100％。这种有机电致发光器件最大的问题是使用寿命短和发光效率低，随着显示屏的大面积化，使用寿命短和发光效率低成为必须要解决的问题。有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种有机电致发光化合物，该有机电致发光化合物可作为HTL、EBL、B-dopant、Host、EBL、ETL、CPL材料，用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。本专利技术的第二目的在于提供一种有机电致发光器件，该有机电致发光器件包括上述有机电致发光化合物，使得该有机电致发光器件具有高效率和长寿命的优异性能。本专利技术的第三目的在于提供一种上述有机电致发光化合物在制备发光器件中的应用，将上述有机电致发光化合物应用到发光器件中，能够提高发光器件的发光效率及器件寿命。为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：第一方面，本专利技术提供了一种有机电致发光化合物，所述化合物的结构式如下所示：其中，R1、R2、R3、R4、R6和R7各自独立地为任选取代的C1～C10的烷基和/或任选取代的C6～C30的芳基；R5和R8各自独立地为重氢，任选取代的C1～C20的直链烷基或支链烷基，任选取代的苯基、任选取代的萘基、任选取代的菲基、任选取代的蒽基、任选取代的菲啶基、任选取代的联苯基、任选取代的吡啶基、任选取代的嘧啶基或任选取代的三嗪基中的任意一种或至少两种的组合；Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立地为氢、任选取代的C1～C20的直链烷基或支链烷基或任选取代的C6～C30的芳基中的任意一种或至少两种的组合。作为进一步优选地技术方案，R1和R2、R3和R4、R6和R7可相互结合形成脂肪族环或芳香族环。作为进一步优选地技术方案，R5或R8中的苯基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基中，一个以上的氢被C1～C20的直链烷基或支链烷基、C3～C24的环烷基、C1～C20的烷氧基、卤素、-CN、-CF3、-Si(CH3)3、萘基、蒽基、菲基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、芴基、咔唑基、螺芴基或环原子数为5～20的杂芳基所取代。作为进一步优选地技术方案，环原子数为5～20的杂芳基为1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、1-吡啶基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、1-吲哚基、2-吲哚基、3-吲哚基、4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基、7-吲哚基、1-异吲哚基、2-异吲哚基、3-异吲哚基、4-异吲哚基、5-异吲哚基、6-异吲哚基、7-异吲哚基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-苯并呋喃基、3-苯并呋喃基、4-苯并呋喃基、5-苯并呋喃基、6-苯并呋喃基、7-苯并呋喃基、1-异苯并呋喃基、3-异苯并呋喃基、4-异苯并呋喃基、5-异苯并呋喃基、6-异苯并呋喃基、7-异苯并呋喃基、2-喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基、1-异喹啉基、3-异喹啉基、4-异喹啉基、5-异喹啉基、6-异喹啉基、7-异喹啉基、8-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、6-喹喔啉基、1-啡啶基、2-啡啶基、3-啡啶基、4-啡啶基、6-啡啶基、7-啡啶基、8-啡啶基、9-啡啶基、10-啡啶基、1,7-菲咯琳-2-基、1,7-菲咯琳-3-基、1,7-菲咯琳-4-基、1,7-菲咯琳-5-基、1,7-菲咯琳-6-基、1,7-菲咯琳-8-基、1,7-菲咯琳-9-基、1,7-菲咯琳-10-基、1,8-菲咯琳-2-基、1,8-菲咯琳-3-基、1,8-菲咯琳-4-基、1,8-菲咯琳-5-基、1,8-菲咯琳-6-基、1,8-菲咯琳-7-基、1,8-菲咯琳-9-基、1,8-菲咯琳-10-基、1,9-菲咯琳-2-基、1,9-菲咯琳-3-基、1,9-菲咯琳-4-基、1,9-菲咯琳-5-基、1,9-菲咯琳-6-基、1,9-菲咯琳-7-基、1,9-菲咯琳-8-基、1,9-菲咯琳-10-基、1,10-菲咯琳-2-基、1,10-菲咯琳-3-基、1,10-菲咯琳-4-基、1,10-菲咯琳-5-基、2,9-菲咯林-1-基、2,9-菲咯琳-3-基、2,9-菲咯琳-4-基、2,9-菲咯琳-5-基、2,9-菲咯琳-6-基、2,9-菲咯琳-7-基、2,9-菲咯琳-8-基、2,9-菲咯琳-10-基、2,8-菲咯琳-1-基、2,8-菲咯琳-3-基、2,8-菲咯琳-4-基、2,8-菲咯琳-5-基、2,8-菲咯琳-6-基、2,8-菲咯琳-7-基、2,8-菲咯琳-9-基、2,8-菲咯琳-10-基、2,7-菲咯琳-1-基、2,7-菲咯琳-3-基、2,7-菲咯琳-4-基、2,7-菲咯琳-5-基、2,7-菲咯琳-6-基、2,7-菲咯琳-8-基、2,7-菲咯琳-9-基、2,7-菲咯琳-10-基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噁二唑基、5-噁二唑基、3-呋咱基，2-噻吩基、3-噻吩基、2-甲基吡啶-1-基、2-甲基吡咯-3-基、2-甲基吡咯-4-基、2-甲基吡咯-5-基、3-甲基吡咯-1-基、3-甲基吡咯-2-基、3-甲基吡咯-4-基或3-甲基吡咯-5-基。作为进一步优选地技术方案，Ar1、Ar2、Ar3或Ar4中的C6～C30的芳基中，一个以上的氢被重氢、卤素、C1～C10的烷基、C2～C10的烯基、C1～C10的烷氧基、C6～C30的芳基或C5～C30的杂芳基所取代。作为进一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机电致发光化合物，其特征在于，所述化合物的结构式如下所示：

【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光化合物，其特征在于，所述化合物的结构式如下所示：其中，R1、R2、R3、R4、R6和R7各自独立地为任选取代的C1～C10的烷基和/或任选取代的C6～C30的芳基；R5和R8各自独立地为重氢，任选取代的C1～C20的直链烷基或支链烷基，任选取代的苯基、任选取代的萘基、任选取代的菲基、任选取代的蒽基、任选取代的菲啶基、任选取代的联苯基、任选取代的吡啶基、任选取代的嘧啶基或任选取代的三嗪基中的任意一种或至少两种的组合；Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立地为氢、任选取代的C1～C20的直链烷基或支链烷基或任选取代的C6～C30的芳基中的任意一种或至少两种的组合。2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其特征在于，R1和R2、R3和R4、R6和R7可相互结合形成脂肪族环或芳香族环。3.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其特征在于，R5或R8中的苯基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基中，一个以上的氢被C1～C20的直链烷基或支链烷基、C3～C24的环烷基、C1～C20的烷氧基、卤素、-CN、-CF3、-Si(CH3)3、萘基、蒽基、菲基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、芴基、咔唑基、螺芴基或环原子数为5～20的杂芳基所取代。4.根据权利要求3所述的有机电致发光化合物，其特征在于，环原子数为5～20的杂芳基为1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、1-吡啶基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、1-吲哚基、2-吲哚基、3-吲哚基、4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基、7-吲哚基、1-异吲哚基、2-异吲哚基、3-异吲哚基、4-异吲哚基、5-异吲哚基、6-异吲哚基、7-异吲哚基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-苯并呋喃基、3-苯并呋喃基、4-苯并呋喃基、5-苯并呋喃基、6-苯并呋喃基、7-苯并呋喃基、1-异苯并呋喃基、3-异苯并呋喃基、4-异苯并呋喃基、5-异苯并呋喃基、6-异苯并呋喃基、7-异苯并呋喃基、2-喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基、1-异喹啉基、3-异喹啉基、4-异喹啉基、5-异喹啉基、6-异喹啉基、7-异喹啉基、8-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、6-喹喔啉基、1-啡啶基、2-啡啶基、3-啡啶基、4-啡啶基、6-啡啶基、7-啡啶基、8-啡啶基、9-啡啶基、10-啡啶基、1,7-菲咯琳-2-基、1,7-菲咯琳-3-基、1,7-菲咯琳-4-基、1,7-菲咯琳-5-基、1,7-菲咯琳-6-基、1,7-菲咯琳-8-基、1,7-菲咯琳-9-基、1,7-菲咯琳-10-基、1,8-菲咯琳-2-基、1,8-菲咯琳-3-基、1,8-菲咯琳-4-基、1,8-菲咯琳-5-基、1,8-菲咯琳-6-基、1,8-菲咯琳-7-基、1,8-菲咯琳-9-基、1,8-菲咯琳-10-基、1,9-菲咯琳-2-基、1,9-菲咯琳-3-基、1,9-菲咯琳-4-基、1,9-菲咯琳-5-基、1,9-菲咯琳-6-基、1,9-菲咯琳-7-基、1,9-菲咯琳-8-基、1,9-菲咯琳-10-基、1,10-菲咯琳-2-基、1,10-菲咯琳-3-基、1,10-菲咯琳-4-基、1,10-菲咯琳-5-基、2,9-菲咯林-1-基、2,9-菲咯琳-3-基、2,9-菲咯琳-4-基、2,9-菲咯琳-5-基、2,9-菲咯琳-6-基、2,9-菲咯琳-7-基、2...

【专利技术属性】
技术研发人员：金振禹，钱超，高鹏惠，王晓维，
申请(专利权)人：南京高光半导体材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32