本发明专利技术公开了一种均配型β－二酮亚胺基稀土配合物－异丙醇体系，所述均配型β－二酮亚胺基稀土配合物具有以下化学式组成：Ｌｎ［ｐ－Ｃｌ－Ｃ↓［６］Ｈ↓［４］ＮＣ（Ｍｅ）ＣＨＣ（Ｍｅ）ＮＣ↓［６］Ｈ↓［４］－ｐ－Ｃｌ］↓［３］，其中，Ｌｎ表示稀土金属。同时公开了该配合物－异丙醇体系在Ｌ－丙交酯的可控开环聚合反应中作为催化剂的应用。本发明专利技术的均配型β－二酮亚胺基稀土配合物－异丙醇体系可以在温和的条件下可控催化Ｌ－丙交酯的开环聚合反应，得到具有可预测分子量、分子量分布窄的聚丙交酯，且具有极高的催化活性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一 种稀土配合物-醇体系，具体涉及一种均配型P-二酮亚胺基 稀土配合物-异丙醇体系及其在L-丙交酯的可控开环聚合反应中的应用。
技术介绍
聚乳酸(又称聚丙交酯)是一类可生物降解的髙分子材料，它在生理条件 下即可以降解，而且降解产物无毒，因此被广泛应用于药物控制释放体系、骨 科固定以及组织工程支架材料等方面；该聚合物主要是通过L-丙交酯的环状 单体开环聚合反应合成，而利用可控聚合方法，可使得聚合过程可控，得到分 子量分布很窄以及可预测分子量的聚合物，使其具有更优异的物理机械性能、 良好生物降解特性以及生物相溶性，从而更加适用于药物及医用材料领域。实现L-丙交酯可控开环聚合反应的关键技术是发展髙活性的催化剂，即 这种催化剂必须使聚合过程中的引发速率远远大于链增长速率，同时它可以有 效地抑制酯交换等副反应的发生，因此设计合成髙效的可控聚合的催化剂，不 仅具有理论意义，更有广泛的应用价值。另一方面，稀土金属催化剂具有引发速度快，催化活性高，毒性小等特点， 它们在环酯开环聚合中的应用早就引起了人们的关注。已经发现的具有单活性 点的稀土胺基化合物、稀土垸基化合物、稀土烷氧基化合物，以及|3-二酮亚胺 基稀土芳氧化合物可以有效催化内酯的开环可控聚合。此外，文献l(Amgoune， A.; Thomas, C. M.; Carpentier, J. —F. Macromol. Rapid Commun. 2007， 28， 693)和文献2(Martin， E.; Dubois, Ph.; J6r6me， R. Macromolecules 2000， 33， 1530; Ma, H. Y.; Okuda， J. Macromolecules 2005， 38， 2665)分另lj报道了胺基隱 垸氧基-双芳氧基稀土化合物和稀土胺化物在加入适量醇以后也可以从不可控 催化体系变为活性可控体系，文献3(Ma, H. Y.; Okuda， J. Macromolecules 2005,38， 2665)报道了稀土硅胺基配合物的加醇体系可以用于L-丙交酯的开环 可控聚合。然而，未见有关P-二酮亚胺基稀土配合物-醇体系作为可控催化体 系用于L-丙交酯的环状单体开环聚合的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于可控催化L-丙交酯的开环聚合反应的均配 型P-二酮亚胺基稀土配合物-异丙醇体系。为达到上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案是 一种均配型p-二酮亚胺 基稀土配合物-异丙醇体系，由均配型P-二酮亚胺基稀土配合物与异丙醇充分 混合反应而得，所述均配型P-二酮亚胺基稀土配合物由以下化学式表达Ln[p-Cl-C6H4NC(Me)CHC(Me)NC6H4-p-Cl3其中，Ln表示稀土金属。上文中，所述稀土金属是指镧系元素中的镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、 钇。所述稀土配合物/异丙醇的比例可以变化，可以通过配合物/异丙醇之比来 调节控制聚合物的分子量。上述技术方案中，所述均配型P-二酮亚胺基稀土配合物中含有一个稀土金 属和三个P-二酮亚胺基。本专利技术同时请求保护上述均配型P-二酮亚胺基稀土配合物-异丙醇体系在 L-丙交酯的可控开环聚合反应中作为催化剂的应用。本专利技术的均配型P-二酮亚胺基稀土配合物-异丙醇体系可以采用以下方法 制备在经过脱水脱氧处理过的反应瓶中，P-二酮亚胺配体与等摩尔DBuLi在甲 苯-己烷溶液中反应定量地得到了P-二酮亚胺基锂，该锂盐直接与LnCl3-四氢 呋喃浑浊液按3:1的摩尔比反应，真空除去溶剂，剩余物用甲苯萃取，离心除 去沉淀，转移清液到另一结晶瓶中，经浓縮后，封管，放入冰箱冷冻，得到均 配型P-二酮亚胺基稀土配合物；然后加入异丙醇，充分反应后即得到所需的均 配型P-二酮亚胺基稀土配合物-异丙醇体系。由于上述技术方案的采用，与现有技术相比，本专利技术具有如下优点1. 本专利技术给出了一类新的均配型P-二酮亚胺基稀土配合物-异丙醇体系， 它可以在温和的条件下催化L-丙交酯的可控开环聚合反应，得到具有可预测 分子量和分子量分布窄的聚丙交酯。2. 本专利技术的催化剂体系具有极高的活性，从实施例五可以看出，在20'C 下，以四氢呋喃为溶剂，反应lh转化率即可达到100y。，分子量分布(Mw/M。为1.23;而 文献3(Ma， H. Y.; Okuda， J. Macromolecules， 2005, 38， 2665)报道的稀土硅胺 基配合物加醇体系，在上述同等条件下，需要13h，且其分子量分布为1.47。3. 本专利技术的催化剂体系活性寿命很长，当第一份单体聚合结束后，活性 链仍可继续使第二份单体聚合。4. 本专利技术的催化剂体系易于合成，收率较高，具有良好的应用前景。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步描述，但不应以此限制本专利技术的保护范围实施例一Ln[p-Cl-C6H4NC(Me)CHC(Me)NC(;H4-p-Cl3配合物-异丙醇体 系的合成Ln = Pr、 La、 Ce、 Gd、 Sm、 Eu、 Nd、 Y将原位生成的Li (9.00 mmol) 的甲苯-己烷(30 mL)溶液加入到25 mL THF的LnCl3 (0.74 g, 3.00 mmol)浑 浊液中，室温反应24h后，加热到50 °C反应48 h，离心，弃去极少沉淀。 将母液抽干，加入甲苯萃取，离心，所得清液浓缩，在0 。C冷冻过夜得到晶 体2.46 g (2.24 mmol)，产率75%。然后加入异丙醇，充分反应后即得到所需 的均配型P-二酮亚胺基稀土配合物-异丙醇体系。实施例二 La[p-Cl-C6H4NC(Me)CHC(Me)NC6H4-p-Cl3-异丙醇体系催化 L-丙交酯可控聚合在经过脱水脱氧处理过的反应瓶中，在氩气保护下加入L-丙交酯0.40 g (2.78 mmol)，用注射器加入2.10 mL四氢呋喃，在40QC油浴恒温10 min后 用注射器加入催化剂-异丙醇体系(摩尔比为1:2，在40UC油浴下已反应24 h) 的四氢呋喃溶液0.69 mL(l.OOxlO2 mmol.mL1)。聚合30 min，用含5%盐酸 的酒精终止反应，聚合物用工业酒精沉淀，真空干燥后至恒重，得聚丙交酯 0.40 g，产率100。/"聚合物的理论分子量为5.76万，GPC实测数均分子量(M,O为5.01万，分 子量分布(M"Mn)为1.15。上述聚合物分子量及分子量分布的测定方法如下将聚合物配成所需浓度的四氢呋喃溶液，在Waters公司生产的Watersl515型凝胶渗透色谱仪上测 定分子量及分子量分布。测试条件温度30°C, HR-1, HR-2, HR-4柱子串 联，四氢呋喃作淋洗剂，淋洗液流速1.0毫升/分钟，采用聚苯乙烯标样对分 子量进行校正。以下实施列中的聚合物的分子量及分子量分布的测定方法与此 相同。实施例三Nd[p-Cl-C6H4NC(Me)CHC(Me)NC6H4-p-Cl3-异丙醇体系催化 L-丙交酯可控聚合在经过脱水脱氧处理过的反应瓶中，在氩气保护下加入L-丙交酯0.50 g (3.47 mmol)，用注射器加入2.31 mL四氢呋喃，在20°C油浴恒温10 min后 用注射器加入催化剂-异丙醇体系(摩尔比为1:2,在40本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种均配型β－二酮亚胺基稀土配合物－异丙醇体系，由均配型β－二酮亚胺基稀土配合物与异丙醇充分混合反应而得，其特征在于，所述均配型β－二酮亚胺基稀土配合物由以下化学式表达： Ｌｎ［ｐ－Ｃｌ－Ｃ↓［６］Ｈ↓［４］ＮＣ（Ｍｅ）ＣＨＣ（Ｍｅ）ＮＣ↓［６］Ｈ↓［４］－ｐ－Ｃｌ］↓［３］ 其中，Ｌｎ表示稀土金属。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：薛明强，沈琪，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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