【技术实现步骤摘要】
其中n=3或4 ;M为钨(W)或钼(Mo)。权利要求1.环己亚胺和杂多酸根合成的离子液体型固体酸,其特征在于具有如下化学结构通式2.权利要求1所述的环己亚胺和杂多酸根合成的离子液体型固体酸的制备方法,其特征在于按照以下步骤进行(1)在-5°C^35 °C的水浴中及剧烈搅拌下缓慢地将环己亚胺滴加到1,3_丙烷磺内脂或1,4_ 丁烷磺内脂反应,其中环己亚胺与1,3_丙烷磺内脂或1,4_ 丁烷磺内脂的摩尔比为 1 1.5,滴毕,于3(T100 °C下反应2 20 h,过滤后滤饼用有机溶剂洗涤并烘干,得环己亚胺磺酸内盐;(2)将环己亚胺磺酸内盐溶于水中,滴加与之摩尔比为1:3 6的杂多酸水溶液,室温下反应40h,反应物经减压蒸馏除水后,真空干燥,得到环己亚胺为阳离子前体的离子液体型的固体酸。3.权利要求2所述的环己亚胺和杂多酸根合成的离子液体型固体酸的制备方法,其特征在于步骤(1)或者将环己亚胺滴加到1,3_丙烷磺内脂或1,4_ 丁烷磺内脂的乙醇或甲苯溶液中进行反应。4.权利要求2所述的环己亚胺和杂多酸根合成的离子液体型固体酸的制备方法,其特征在于步骤(2)的杂多酸为十二钨磷酸或十二钼磷酸。全文摘要本专利技术涉及,涉及离子液体就
具有如下化学结构通式;其中n=3或4;M为W(钨)或Mo(钼)。本专利技术利用环己亚胺为阳离子主体,通过季胺化反应接入磺酸基官能团,然后与Keggin型杂多酸反应生成离子液体型的固体酸。本专利技术的离子液体型的固体酸制备方法简单,具有很强的Br nsted酸性,对于酸催化的酯化反应具有良好的催化活性;由于合成的离子液体型固体酸能溶于 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
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