一种如图所示的具有潜在药用价值的化合物。 ＊＊＊。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
硫酸酯化的多糖具有为人所知的抗爱滋病病毒活性，其中硫酸酯化的β-D-(1→4)-木吡喃聚糖和硫酸酯化的β-D-(1→3)-吡喃葡萄寡糖都具有较强的体外抗爱滋病毒活性，目前已进入一期临床试验；硫酸酯化的α-L-岩藻吡喃聚糖具有很好的抗凝血和抗肿瘤活性；硫酸酯化的β-D-(1→3)-半乳吡喃聚糖具有抗凝血活性。基于我们以前在抗肿瘤寡糖合成的经验(中国专利申请号001078356)，我们设计了硫酸化葡萄吡喃寡糖为目标化合物，通过分子表面巨大的负电荷密度实现其生物活性。所以我们的目标化合物为甲基2，3，4，6-四-硫酸酯-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)--2，4-二-硫酸酯-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-2，3，4-三-硫酸酯-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)--2，4-二-硫酸酯-α-D-葡萄吡喃糖苷(如下图)。我们采用“3+3”的合成策略，以1位硫苷衍生物三糖为供体，1位甲基苷，6’位硅烷化的三糖衍1生物为受体，制备了硫酸化六糖目标化合物。 本专利技术的目的是提供一种新设计的非天然产物分子，提出了一种可行的合成方法来制备目标分子，其核心是使用适当修饰过的三糖硫苷为构筑模块，使之成为可重复使用的糖基供体。下面结合实施例对本专利技术进行详细地说明。一般方法结构检定所需的1HNMR，13CNMR，1H-1HCOSY和1H-13CCOSY谱用Bruker ARX400在CDCl3中测得。化学位移以Me4Si为内标，以ppm为单位表示。质谱用MALTI-TOF-MS，用CCA做基质。薄层色谱(TLC)由HF254硅胶板上用30％(v/v)的硫酸甲醇溶液活紫外检测器检测。柱色谱采用100-200目的硅胶，以乙酸乙酯-石油醚为淋洗液。苯基2，3，4-三-氧-乙酰基-6-氧-二甲基叔丁基硅基-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)--2，4-二-氧-乙酰基-1-硫-β-D-葡萄吡喃糖苷(9) 将化合物6(2g，我们以前的工作Org.Lett.，2000，2，3793-3800)和1个当量的7(按文献Tetrahedron，1993，49，7301-7316和J.Am.Chem.Soc.，1999，121，12196-12197)溶于10mL无水二氯甲烷中，-42℃下加入三甲基硅基三氟甲磺酸酯(0.1当量)，反应2小时后，将8(Org.Lett.，2000，2，3793-3800)滴加入该体系。升温至零度，补加0.1当量的催化剂，继续反应1小时，原料消失后，减压浓缩，硅胶柱纯化，乙酸乙酯∶石油醚(1∶1)洗脱，得到泡状物9(71％)。甲基2，3，4-三-氧-乙酰基-6-氧-二甲基叔丁基硅基-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)--2，4-二-氧-乙酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷(3) 将化合物9(5g)溶于无水甲醇中(20mL)。零度下加入氮-碘代琥珀酰亚胺(1.5当量)和三甲基硅基三氟甲磺酸酯(0.1当量)，反应2小时后，三乙胺中和，减压蒸干溶剂，得到α，β混合的、以α为主的油状物3。甲基2，3，4，6-四-氧-乙酰基-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-2，4-二-氧-乙酰基-β-D-葡萄吡喃糖基-2，3，4-三-氧-乙酰基-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)--2，4-二-氧-乙酰基-α-D-葡萄吡喃糖苷(4) 化合物3(5g)溶于少量二氯甲烷(10mL)中，加入1个当量的三氟乙酸，室温下反应14小时。将化合物2(5g)和氮碘代琥珀酰亚胺(3个当量)溶于另一反应器的二氯甲烷(10mL)中，于零度下，将含化合物3的溶液滴加至于内，4小时后用三乙胺中和，减压蒸干溶剂，硅胶柱分离纯化，乙酸乙酯∶石油醚(3∶2)洗脱，得到泡状物4(63％)D25+26°(c1，CHCl3)；部分核磁1H NMR(500MHz，CDCl3)1.935，1.941，1.942，1.958，1.966，1.972，1.980，1.980，1.991，1.991，2.003，2.009，2.009，2.027，2.047，2.056，2.056，2.134，2.148(19s，19x3H，19CH3CO)，3.349(s，3H，OCH3)，4.295(d，1H，J8.0Hz，H-1)，4.488(d，1H，J8.0Hz，H-1)，4.511(d，1H，J8.0Hz，H-1)，4.576(d，1H，J8.0Hz，H-1)，4.612(d，1H，J8.0Hz，H-1)，4.780(d，1H，J3.5Hz，H-1I)。甲基β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)--β-D-葡萄吡喃糖基-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)--α-D-葡萄吡喃糖苷(5) 将化合物4(3.7g)溶于甲醇中(150ml)，加入0.5N NaOMe(15mL)至pH10，继续反应24小时，树脂中和，蒸干溶剂后得到泡沫状固体物5(95％)13CNMR(CDCl3)55.05，60.46(3C)，67.57，67.70，68.37，68.61，69.18，69.33(2C)，69.38，70.20，70.47，72.56，72.85(2C)，73.22(3C)，74.39，74.63，75.30(3C)，75.41，75.67，75.73，75.7781.99，84.04，98.99，102.46，102.59(3C)，102.71。甲基2，3，4，6-四-硫酸酯-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)--2，4-二-硫酸酯-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-2，3，4-三-硫酸酯-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)--2，4-二-硫酸酯-α-D-葡萄吡喃糖苷(1) 将化合物5溶于吡啶中，加入三氧化硫-吡啶复合物(六糖的10个当量)，55℃下搅拌2天，蒸干溶剂，加入3N NaOH溶液搅拌20分钟，用二氯甲烷洗去吡啶，水相用LH20过柱分离，冷冻干燥得到目标化合物1。13C NMR(CDCl3)14.17，22.76，25.74，29.10，29.16，29.41，31.83，59.53，60.07(3C)，60.18(2C)，60.85(2C)，62.31，62.67(2C)，62.70，69.41，71.18，73.40，74.97，75.57，75.80，75.86，76.03，78.36，78.45，78.52，78.70，78.81，78.90，81.30，81.45，81.54，81.61，81.86，99.08，100.77，100.85，100.89，100.96，101.47。权利要求1.一种如图所示的具有潜在药用价值的化合物。2.一种制备上述化合物的方法。其特征在于三糖供体制成1位硫苷的衍生物2，三糖受体制成1位甲基苷，6’位硅烷化的衍生物3。3.一种制备上述化合物的方法。其特征在于由2和3在催化剂存在下，制成六糖甲基苷4，4用碱处理得游离寡糖5，5与三氧化硫-吡啶反应得硫酸化的目标六糖苷1。4.权力要求3中的催化剂为氮碘代琥珀酰亚胺、氮溴代琥珀酰亚胺与三甲基硅基三氟甲磺酸酯或三氟化硼乙醚混合物。溶剂为无水二氯甲烷、乙腈等。反应温度为-42到零度。5.权力要求1的化合物在医药中的应用。如作为抗艾滋病病毒的药物组分或药物组合物。6.权力要求1的化合物在医药中的应用。如作为抗凝血的药物组本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杜宇国，华玉夏，魏国华，顾国锋，
申请(专利权)人：中国科学院生态环境研究中心，
类型：发明
国别省市：
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