【技术实现步骤摘要】
硫酸酯化的多糖具有为人所知的抗爱滋病病毒活性，其中硫酸酯化的β-D-(1→4)-木吡喃聚糖和硫酸酯化的β-D-(1→3)-吡喃葡萄寡糖都具有较强的体外抗爱滋病毒活性，目前已进入一期临床试验；硫酸酯化的α-L-岩藻吡喃聚糖具有很好的抗凝血和抗肿瘤活性；硫酸酯化的β-D-(1→3)-半乳吡喃聚糖具有抗凝血活性。基于我们以前在抗肿瘤寡糖合成的经验(中国专利申请号001078356)，我们设计了硫酸化葡萄吡喃寡糖为目标化合物，通过分子表面巨大的负电荷密度实现其生物活性。所以我们的目标化合物为甲基2，3，4，6-四-硫酸酯-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)--2，4-二-硫酸酯-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-2，3，4-三-硫酸酯-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)--2，4-二-硫酸酯-α-D-葡萄吡喃糖苷(如下图)。我们采用“3+3”的合成策略，以1位硫苷衍生物三糖为供体，1位甲基苷，6’位硅烷化的三糖衍1生物为受体，制备了硫酸化六糖目标化合物。 本专利技术的目的是提供一种新设计的非天然产物分子，提出了一种可行的合成方法来制备目标分子，其核心是使用适当修饰过的三糖硫苷...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杜宇国，华玉夏，魏国华，顾国锋，
申请(专利权)人：中国科学院生态环境研究中心，
类型：发明
国别省市：
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