含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂制造技术

本发明专利技术涉及一种含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂，属于化合物或药物制剂的特定治疗活性领域；各组分的质量百分比为：咖啡酸苯乙酯：2-12％，豆甾醇：1-5％，七叶内酯：2-12％，辅料：10-40％，以百分数计，剩余为注射用水。有益效果为：克服了传统中药制剂有效成分不明确、含量不稳定、疗效不显著的问题，在家畜发热、酮病，缩短母畜生产产程方面有治疗效果。

Veterinary compound preparation containing caffeic acid phenethyl ester

The invention relates to a containing caffeic acid phenethyl ester veterinary compound preparation, which belongs to the field of specific therapeutic activity compounds or pharmaceutical preparations; the quality percentage of each component is: caffeic acid phenethyl ester: 2-12%, stigmasterol: 1-5%, seven Yene: 2-12%, 10-40%, accessories: to 100 fraction, residual water for injection. Advantages: to overcome the effective component of the traditional Chinese medicine preparation is not clear, the content is not stable, the effect is not obvious, in the livestock fever, ketosis, curative effect of shortening dam production production process.

【技术实现步骤摘要】
含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂
本专利技术涉及一种兽用复方制剂，尤其涉及一种含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂，属于化合物或药物制剂的特定治疗活性领域。
技术介绍
在动物疾病治疗方面，随着抗生素、化学药物和激素类药物的滥用，其所导致动物的耐药性增强、药物残留、动物致畸及对生态环境的危害等日趋明显。由于合成抗菌剂、抗生素、激素等长期使用所带来问题的日益严重，加上西药化合物研究成本上升、开发思路枯竭等原因，在天然药物中寻找高效、无副作用、无耐药性的配方和制剂已成为世界新药开发的新思潮。兽药作为制药领域的一个分支，在国外，其研发、生产、销售和应用，都受到严格的监管和控制；但是我国兽药仍处于制药的边缘领域，一直未被重视；其造成的结果就是各种药物泛滥、药物滥用、过量使用、违禁药物使用等的现象屡见不鲜，如瘦肉精、抗生素的滥用，造成巨大的食品安全隐患。随着我国经济发展，人民生活水平提高，法制更加健全，对兽药领域的监管必将越来越严格，对药物的使用要求也会越来越高，专业化和优质化必将成为兽药领域发展的大方向。目前国内只有以简单提取物制成的制剂，如黄芪多糖注射液。此类药物最大的问题是黄芪多糖是由多种有效成分组成的混合物，其中的任何一种糖的成分含量并不一致，而且缺乏有效的检测标准和方法；其次，药物容易受到产地、处理工艺的影响，很难保证每批次的药物有效成分含量稳定。有效成分含量的不稳定，对实际用药造成困难，无法保证每次用药剂量的稳定性：过多，容易造成损伤，过少，则疗效不明显。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂，克服了传统中药制剂有效成分不明确、含量不稳定、疗效不显著等问题。本专利技术所述的含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂，各组分的质量百分比为：咖啡酸苯乙酯：2-12％，豆甾醇：1-5％，七叶内酯：2-12％，辅料：10-40％，以百分数计，剩余为注射用水。其中，优选各组分的质量百分比为：咖啡酸苯乙酯：5-8％，豆甾醇：1-3％，七叶内酯：3-7％，辅料：15-35％，剩余为注射用水。其中，最优选各组分的质量百分比为：咖啡酸苯乙酯：7.5％，豆甾醇：2.5％，七叶内酯：5％，辅料：25％和注射用水：60％。所述辅料采用丙三醇，PEG-200和磺丁基-β-环糊精。进一步地，辅料中丙三醇，PEG-200和磺丁基-β-环糊精的质量比优选：3:3:4。本专利技术中，辅料的主要作用是将本专利技术所述五种物质进行溶解，增加其在水溶液中的稳定性，并促进药物在体内的吸收和利用；所述注射用水的主要作用是溶解药物和辅料。与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：(1)本专利技术克服了传统中药制剂有效成分不明确，含量不稳定的问题；克服了传统药物制剂简单组合，疗效不显著的问题。(2)本专利技术在家畜发热、酮病，缩短母畜生产产程方面有治疗效果；同时，也能够治疗家畜体温过低，实现对体温的双向调节。具体实施方式以下采用制备实施例和药理学实施例对本专利技术进行详细的阐述，其中制备实施例1是本专利技术的最优方案。实施例1所述含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂，各组分质量为：咖啡酸苯乙酯：0.75kg、豆甾醇：0.25kg、七叶内酯：0.5kg、丙三醇：0.75kg、PEG-200：0.75kg、磺丁基-β-环糊精：1kg(辅料共计：2.5kg)和注射用水：6kg。实施例2所述含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂，各组分质量为：咖啡酸苯乙酯：0.5kg、豆甾醇：0.1kg、七叶内酯：0.6kg、丙三醇：0.84kg、PEG-200：0.84kg、磺丁基-β-环糊精：1.12kg(辅料共计：2.8kg)和注射用水：6kg。实施例3所述含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂，各组分质量为：咖啡酸苯乙酯：0.6kg、豆甾醇：0.3kg、七叶内酯：0.7kg、丙三醇：0.72kg、PEG-200：0.72kg、磺丁基-β-环糊精：0.96kg(辅料共计：2.4kg)和注射用水：6.2kg。实施例4本实施例为药理学实施例，采用本专利技术产品治疗母猪产后高热。1.1药品制备：按照制备实施例1-3所述配比得到产品A、B、C，以及表1中D、E和F得到相应产品，具体各组分质量比见表1：表1A-F药物各组分质量比1.2实验动物：选取规模化牧场成年母猪，产后1-7天，直肠体温超过39.5℃猪为实验对象。1.3实验方法1)选取符合条件的实验猪，测定其直肠体温；2)将符合条件的90头实验猪随机分为6组，A-F组各15头；3)每组猪，肌肉注射给药，给药量30mL/头，早上9点给药，给药一次；4)给药后，前12小时每隔2小时测定体温一次，后12小时每隔4小时测定体温一次，连续监测24小时。1.4实验结果如表2。表2治疗过程中，母猪体温变化情况结果显示：A、B、C组治疗后母猪体温明显低于D-F组，说明按照本专利技术所制备的组方制剂能够有效治疗母猪产后高温，效果明显好于两种药物的组合，且采用A组分的治疗效果好于B、C组分的治疗效果。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂，其特征在于，各组分的质量百分比为：咖啡酸苯乙酯：2‑12％，豆甾醇：1‑5％，七叶内酯：2‑12％，辅料：10‑40％，以百分数计，剩余为注射用水。

【技术特征摘要】
1.一种含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂，其特征在于，各组分的质量百分比为：咖啡酸苯乙酯：2-12％，豆甾醇：1-5％，七叶内酯：2-12％，辅料：10-40％，以百分数计，剩余为注射用水。2.根据权利要求1所述的含咖啡酸苯乙酯的兽用复方制剂，其特征在于，各组分的质量百分比为：咖啡酸苯乙酯：5-8％，豆甾醇：1-3％，七叶内酯：3-7％，辅料：15-...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟年伟，
申请(专利权)人：重庆鸿谦农业开发有限责任公司，
类型：发明
国别省市：重庆,50