一种呋喃西林代谢物的快速检测方法技术

本发明专利技术公开了一种呋喃西林代谢物的快速检测方法，包括如下步骤：(a)制作荧光增敏标准曲线：配制一系列不同浓度的呋喃西林代谢物标准溶液，并将其分别移至5mL的比色管中，向每个所述比色管中均加入1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后，室温放置5~10min，用分子荧光光度计检测上述各个体系的荧光强度F；同时，取1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液加入到5mL的比色管中。本发明专利技术具有灵敏度高、样品预处理简单、短暂的检测时间、较大的检测样本量等特点，适合现场监控和大量样品的筛查。

A rapid detection of nitrofurazone metabolites

The invention discloses a method for rapid detection of nitrofurazone metabolites, which comprises the following steps: (a) production of fluorescence enhancement of standard curve: prepare a series of different concentrations of the furacilin metabolite standard solution, and place them into 5mL color tube, to each of the colorimetric tube was added to the concentration of 1.0mL was 7.25 * mol/L = CdTe solution, fixed 7.4 phosphate buffer solution with pH after shaking at room temperature for 5~10min, the fluorescence intensity of the test system by molecular fluorescence spectrometry F; at the same time, 1.0mL concentration of 7.25 * mol/L CdTe solution is added to the cuvette in 5mL. The invention has the advantages of high sensitivity, simple sample pretreatment, short detection time, large sample size, etc., and is suitable for on-site monitoring and screening of a large number of samples.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种检测方法，具体是一种呋喃西林代谢物的快速检测方法。
技术介绍
硝基呋喃类药物常作为广谱类抗生素用于预防和治疗由沙门氏菌和埃希氏菌引起的猪、牛、家禽及蜜蜂的胃肠道疾病。但在长时间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实验动物发生癌变和基因突变，此类药物禁止在治疗和饲料中使用。由于硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速，无法检测，但其代谢产物因和蛋白质结合而相当稳定，所以在分析此类药物的残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。目前用来检测硝基呋喃类代谢物的最常用方法是高效液相色谱法(HPLC)、液质联用法(LC-MS/MS)等，这些方法灵敏度高、结果准确、重复性好、假阳性少，但样品前处理过程复杂，仪器化程度高价格昂贵。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种呋喃西林代谢物的快速检测方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种呋喃西林代谢物的快速检测方法，包括如下步骤：(a)制作荧光增敏标准曲线：配制一系列不同浓度的呋喃西林代谢物标准溶液，并将其分别移至5mL的比色管中，向每个所述比色管中均加入1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后，室温放置5~10min，用分子荧光光度计检测上述各个体系的荧光强度F；同时，取1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液加入到5mL的比色管中，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后室温放置15min，用分子荧光光度计检测体系的荧光强度F0；以呋喃西林代谢物浓度为横坐标，以F/F0为纵坐标，得呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程；(b)分别取1.0mL7.25×mol/L的CdTe溶液和含呋喃西林代谢物的样品液加入到5mL的比色管中，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀使其充分反应，室温放置15min，用分子荧光光度计检测得到体系的荧光强度，与所述呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程对照，即得所述样品液中呋喃西林代谢物的含量。作为本专利技术进一步的方案：所述步骤(a)和所述步骤(b)中，所述荧光强度的检测条件为：激发波长为300nm，激发和发射狭缝宽度均为3nm。作为本专利技术进一步的方案：所述呋喃西林代谢物标准溶液的浓度分别为4μg/L、8μg/L、16μg/L、32μg/L、40μg/L、60μg/L和80μg/L。作为本专利技术再进一步的方案：当所述呋喃西林代谢物标准溶液的浓度范围为4μg/L-80μg/L时，所述呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程F/F0＝0.0019C+1.0321，线性相关系数为0.996。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术具有灵敏度高、样品预处理简单、短暂的检测时间、较大的检测样本量等特点，适合现场监控和大量样品的筛查。具体实施方式下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。本专利技术实施例中，一种呋喃西林代谢物的快速检测方法，包括如下步骤：(a)制作荧光增敏标准曲线：配制一系列不同浓度的呋喃西林代谢物标准溶液，并将其分别移至5mL的比色管中，向每个所述比色管中均加入1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后，室温放置5~10min，用分子荧光光度计检测上述各个体系的荧光强度F；同时，取1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液加入到5mL的比色管中，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后室温放置15min，用分子荧光光度计检测体系的荧光强度F0；以呋喃西林代谢物浓度为横坐标，以F/F0为纵坐标，得呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程；(b)分别取1.0mL7.25×mol/L的CdTe溶液和含呋喃西林代谢物的样品液加入到5mL的比色管中，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀使其充分反应，室温放置15min，用分子荧光光度计检测得到体系的荧光强度，与所述呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程对照，即得所述样品液中呋喃西林代谢物的含量。所述步骤(a)和所述步骤(b)中，所述荧光强度的检测条件为：激发波长为300nm，激发和发射狭缝宽度均为3nm。所述呋喃西林代谢物标准溶液的浓度分别为4μg/L、8μg/L、16μg/L、32μg/L、40μg/L、60μg/L和80μg/L。当所述呋喃西林代谢物标准溶液的浓度范围为4μg/L-80μg/L时，所述呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程F/F0＝0.0019C+1.0321，线性相关系数为0.996。实施例1：本专利技术呋喃西林代谢物的快速检测方法，包括如下步骤：(a)制作荧光增敏标准曲线：配制一系列不同浓度的呋喃西林代谢物标准溶液，并将其分别移至5mL的比色管中，向每个所述比色管中均加入1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后，室温放置5min，用分子荧光光度计检测上述各个体系的荧光强度F；同时，取1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液加入到5mL的比色管中，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后室温放置15min，用分子荧光光度计检测体系的荧光强度F0；以呋喃西林代谢物浓度为横坐标，以F/F0为纵坐标，得呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程；(b)分别取1.0mL7.25×mol/L的CdTe溶液和含呋喃西林代谢物的样品液加入到5mL的比色管中，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀使其充分反应，室温放置15min，用分子荧光光度计检测得到体系的荧光强度，与所述呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程对照，即得所述样品液中呋喃西林代谢物的含量。所述步骤(a)和所述步骤(b)中，所述荧光强度的检测条件为：激发波长为300nm，激发和发射狭缝宽度均为3nm。所述呋喃西林代谢物标准溶液的浓度分别为4μg/L、8μg/L、16μg/L、32μg/L、40μg/L、60μg/L和80μg/L。当所述呋喃西林代谢物标准溶液的浓度范围为4μg/L-80μg/L时，所述呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程F/F0＝0.0019C+1.0321，线性相关系数为0.996。本专利技术呋喃西林代谢物的快速检测方法，包括如下步骤：(a)制作荧光增敏标准曲线：配制一系列不同浓度的呋喃西林代谢物标准溶液，并将其分别移至5mL的比色管中，向每个所述比色管中均加入1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后，室温放置10min，用分子荧光光度计检测上述各个体系的荧光强度F；同时，取1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液加入到5mL的比色管中，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后室温放置15min，用分子荧光光度计检测体系的荧光强度F0；以呋喃西林代谢物浓度为横坐标，以F/F0为纵坐标，得呋喃西林代谢物对CdTe量子本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种呋喃西林代谢物的快速检测方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)制作荧光增敏标准曲线：配制一系列不同浓度的呋喃西林代谢物标准溶液，并将其分别移至5mL的比色管中，向每个所述比色管中均加入1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后，室温放置5~10min，用分子荧光光度计检测上述各个体系的荧光强度F；同时，取1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液加入到5mL的比色管中，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后室温放置15min，用分子荧光光度计检测体系的荧光强度F0；以呋喃西林代谢物浓度为横坐标，以F/F0为纵坐标，得呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程；(b)分别取1.0mL7.25×mol/L的CdTe溶液和含呋喃西林代谢物的样品液加入到5mL的比色管中，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀使其充分反应，室温放置15min，用分子荧光光度计检测得到体系的荧光强度，与所述呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程对照，即得所述样品液中呋喃西林代谢物的含量。

【技术特征摘要】
1.一种呋喃西林代谢物的快速检测方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)制作荧光增敏标准曲线：配制一系列不同浓度的呋喃西林代谢物标准溶液，并将其分别移至5mL的比色管中，向每个所述比色管中均加入1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后，室温放置5~10min，用分子荧光光度计检测上述各个体系的荧光强度F；同时，取1.0mL浓度为7.25×mol/L的CdTe溶液加入到5mL的比色管中，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀后室温放置15min，用分子荧光光度计检测体系的荧光强度F0；以呋喃西林代谢物浓度为横坐标，以F/F0为纵坐标，得呋喃西林代谢物对CdTe量子点荧光增敏的线性回归方程；(b)分别取1.0mL7.25×mol/L的CdTe溶液和含呋喃西林代谢物的样品液加入到5mL的比色管中，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲溶液定容，摇匀使其充分反应...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴敏芳，徐静，赵春城，胡勇，蒋韦艳，刘金杰，朱倩倩，
申请(专利权)人：无锡艾科瑞思产品设计与研究有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32