粒子拍摄装置及粒子拍摄方法制造方法及图纸

课题：提供一种既能保持测定装置的处理速度又能以高品质拍摄拍摄对象粒子的粒子拍摄装置和粒子拍摄方法。解决课题的手段：粒子拍摄装置10具有：流路100，其具有第一流路部110、连接在第一流路部110下游一侧的第二流路部120和第三流路部130，供含有粒子的测定试样流动；粒子检测部件20，其检测出流经第一流路部110的粒子；粒子甄别部件30，其能够根据粒子检测部件20的检测结果至少从第二流路部120和第三流路部130选择性地调整流经第一流路部110的粒子的行进方向；粒子拍摄部件50，其拍摄流经第二流路部120的粒子。

Particle shooting device and particle shooting method

The utility model provides a particle shooting device and a particle shooting method, which can not only maintain the processing speed of the measuring device, but also can shoot the object particles with high quality. To solve the issue means: shooting device 10 has a particle flow path 100, having a first flow path portion 110, connected to the downstream side of the Road 110 first-class Second Road 120 and third channels, 130, for the determination of samples containing particle flow; particle detection part 20, the detected through the first flow the Road 110 particle; particle discrimination part 30, according to the detection results of 20 particle detection components at least from the second flow path 120 and third flow path 130 to selectively adjust the direction of flow through a first flow path 110 particle; particle shooting part 50, the shoot through the second road 120 particle.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种粒子拍摄装置及粒子拍摄方法。
技术介绍
已知一种应用流式细胞仪的样本测定装置，该装置具有检测出流经流动室的测定试样中的粒子的粒子检测部件和拍摄流经流动室的测定试样中的粒子的拍摄部件。比如，专利文献1所记述的样本测定装置在细胞检测部件的下游侧配置了用于拍摄细胞的结构。样本测定装置用激光照射流经流动室的测定试样中的细胞，用细胞所发出的信号进行触发，用CCD相机拍摄测定试样中的细胞。现有技术文献专利文献专利文献1：特开（日本专利特开）昭63-94156号公报。
技术实现思路
专利技术要解决的课题在上述结构下，如果为了提高粒子图像的质量而放慢粒子流经流动室的速度，那么，比如要获取数十万个细胞中仅含有一个的、测定试样中含量极少的细胞的图像的话，需要测定大量测定试样，因此存在获取细胞图像所花时间极长的缺陷。解决课题的手段本专利技术第一技术方案涉及一种粒子拍摄装置，其具有：流路，其具有第一流路部、连接着第一流路部下游一侧的第二流路部和第三流路部，供包含粒子在内的测定试样流动；粒子检测部件，其检测出流经第一流路部的粒子；粒子甄别部件，其能够根据粒子检测部件的检测结果至少从第二流路部和第三流路部选择性地调整流经第一流路部的粒子的行进方向；粒子拍摄部件，其拍摄流经第二流路部的粒子。本专利技术第二技术方案涉及的粒子拍摄装置具有：流路，其具有第一流路部和连接在第一流路部的下游一侧的第二流路部，供含有粒子的测定试样流动；粒子检测部件，其检测出流经第一流路部的粒子；粒子甄别部件，其设于第一流路部和第二流路部之间，并根据粒子检测部件的检测结果破坏拍摄对象粒子以外的粒子；粒子拍摄部件，其拍摄流经第二流路部的粒子。流路使流经第二流路部的粒子的速度比流经第一流路部的粒子的速度慢。本专利技术第三技术方案涉及的粒子拍摄方法中，让测定试样流入具有第一流路部、连接着第一流路部的下游一侧的第二流路部和第三流路部的流路中，在测定试样以第一速度流入第一流路部的状态下检测出流经第一流路部的测定试样中的粒子，根据粒子检测部件的检测结果从第二流路部和第三流路部选择性地调整流经第一流路部的粒子的行进方向，拍摄在第二流路部流动的粒子。专利技术的效果通过本专利技术能够缩短获取细胞图像所需要的时间。附图说明图1为向Z轴负方向看实施方式1涉及的粒子拍摄装置结构时的示意图；图2(a)~(e)分别为实施方式1涉及的第一流路部、第二流路部、第三流路部、第四流路部和第五流路部的截面示意图以及实施方式1涉及的超声波驻波的形成示意图；图3（a）为向X轴负方向看实施方式1涉及的粒子检测部件时的示意图，图3（b）为向Y轴正方向看实施方式1涉及的粒子拍摄部件时的示意图；图4为实施方式1涉及的粒子拍摄装置的结构框图；图5（a）~（c）为实施方式1涉及的粒子拍摄装置进行处理的流程图；图6（a）为实施方式1涉及的粒子拍摄装置进行显示处理的流程图，图6（b）、（c）为实施方式1涉及的输出部件上显示的界面的示图；图7（a）~（c）分别为实施方式2~4涉及的流路的示意图；图8（a）、（b）分别为实施方式5、6涉及的流路的示意图，图8（c）为实施方式6涉及的粒子拍摄装置进行处理的流程图；图9为实施方式7涉及的流路的示意图；图10（a）为实施方式7中的压电晶体基板上贴有的构件形成流路的示意图，图10（b）为实施方式7涉及的超声波驻波的形成示意图，图10（c）为实施方式7涉及的压电晶体基板、构件和叉指电极的斜视示意图；图11（a）为从X轴负方向看实施方式7涉及的粒子检测部件时的示意图，图11（b）为实施方式7涉及的粒子检测部件的变更例的示意图；图12（a）为实施方式8涉及的流路的示意图，图12（b）为实施方式8涉及的粒子拍摄装置进行的处理的流程图；图13（a）、（b）为实施方式9涉及的第二流路部的截面示意图，图13（c）、（d）为实施方式9的结构进行了部分变更后的结构例的示意图；图14（a）为实施方式10涉及的第二流路部的截面示意图，图14（b）为向Z轴负方向看实施方式10涉及的第二流路部附近时的示意图；图14（c）为实施方式10的结构进行了部分变更后的结构例示意图，图14（d）为向Z轴负方向看此结构例的第二流路部附近时的示意图；图15（a）、（b）为实施方式11涉及的第二流路部的截面示意图，图15（c）为在实施方式11中对粒子排列部件进行的控制的流程图；图16（a）、（b）为实施方式12涉及的第二流路部的截面示意图，图16（c）为实施方式12中对粒子排列部件进行的控制的流程图；图17（a）为实施方式13涉及的粒子拍摄装置进行显示处理的流程图，图17（b）、（c）为实施方式13涉及的输出部件上显示的界面的示图；图18（a）为实施方式13中处于活化状态的循环内皮细胞的细胞核和信号分子的荧光经拍摄得到的图像的一例的示图，图18（a）为实施方式13涉及的非活化状态的循环内皮细胞的细胞核和信号分子的荧光经拍摄得到的图像的一例的示图；图19为向Z轴负方向看实施方式14涉及的粒子拍摄装置的结构时的示意图；图20为向Z轴负方向看实施方式14的变更例涉及的粒子拍摄装置的结构时的示意图；图21为向Z轴负方向看实施方式15涉及的粒子拍摄装置的结构时的示意图；图22为实施方式15在粒子拍摄装置中解析各流路部的流速所得到的模拟试验结果；图23（a）、（b）分别为向Z轴负方向看实施方式15涉及的粒子拍摄装置的上游一侧和下游一侧的分支部分时的示意图；图24为向Z轴负方向看实施方式15的变更例涉及的粒子拍摄装置的结构时的示意图；图25为向Z轴负方向看实施方式15另一变更例涉及的粒子拍摄装置的结构时的示意图。附图完全是用于说明，其不限定本专利技术的范围。具体实施方式以下所示实施方式1~12中，本专利技术用在了拍摄血液样本中所含有的循环肿瘤细胞的装置中。以下称循环肿瘤细胞为CTC(CirculatingTumorCell)。经发展的癌细胞随着血液和淋巴液的液流循环，转移到较远的脏器中。血液中的CTC在乳腺癌、前列腺癌和大肠癌等转移性癌症患者中作为治疗效果的判断因子和预后预测因子有其作用。在希望判断治疗效果、就无进展生存率和总生存率等进行预后预测时，测定CTC是有效的方法。在血液中循环的CTC极其微量，10mL血液中存在数个~数十个左右。另外，本专利技术的拍摄对象不限于CTC，也可以是血液样本中所含有的其他细胞。(实施方式1)如图1所示，粒子拍摄装置10具有流路100、粒子检测部件20、粒子甄别部件30、粒子排列部件40和粒子拍摄部件50。为便于说明，图1中显示了相互垂直相交的XYZ坐标轴。流路100具有：第一流路部110、第二流路部120、第三流路部130、第四流路部140和第五流路部150。各流路部由具有透光性的玻璃或合成树脂制成。含有粒子的测定试样12流入流路100。基于血液样本11制备测定试样12，下文将参照图4就此进行说明。在流路100，X轴负侧为上游一侧，X轴正侧为下游一侧。第一流路部110和第二流路部120直线状排列配置。第二流路部120通过第五流路部150连接着第一流路部110的下游一侧，即第一流路部110的X轴正侧。第三流路部130和第四流路部140在第一流路部110和第二流路部120之间从第一流路部110分叉出来。第二流路部1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种粒子拍摄装置，包括：流路，具有第一流路部、连接着所述第一流路部下游一侧的第二流路部和第三流路部，供包含粒子在内的测定试样流动；粒子检测部件，检测出流经所述第一流路部的粒子；粒子甄别部件，能够根据所述粒子检测部件的检测结果至少从所述第二流路部和所述第三流路部选择性地调整流经所述第一流路部的粒子的行进方向；粒子拍摄部件，拍摄流经所述第二流路部的粒子。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.08.28 JP 2014-173642;2015.05.20 JP 2015-103251.一种粒子拍摄装置，包括：流路，具有第一流路部、连接着所述第一流路部下游一侧的第二流路部和第三流路部，供包含粒子在内的测定试样流动；粒子检测部件，检测出流经所述第一流路部的粒子；粒子甄别部件，能够根据所述粒子检测部件的检测结果至少从所述第二流路部和所述第三流路部选择性地调整流经所述第一流路部的粒子的行进方向；粒子拍摄部件，拍摄流经所述第二流路部的粒子。2.根据权利要求1所述的粒子拍摄装置，其特征在于：所述粒子检测部件将自所述测定试样中所包含的循环肿瘤细胞、循环内皮细胞、血管内皮祖细胞、间充质干细胞、造血干细胞及抗原特异性T细胞所构成的群组中选出的至少一种细胞作为所述粒子拍摄部件的拍摄对象检测出来。3.根据权利要求1或2所述的粒子拍摄装置，其特征在于：在所述流路中，流经所述第二流路部的粒子的速度比流经所述第一流路部的粒子的速度慢。4.根据权利要求1~4其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：在所述流路中，所述第二流路部中的流量在所述第一流路部中的流量的三分之一以下。5.根据权利要求1~4其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：在所述流路中，流经所述第二流路部的粒子的速度在流经所述第一流路部的粒子的速度的十分之一以下。6.根据权利要求1~5其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：所述第一流路部和所述第二流路部直线状排列配置。7.根据权利要求1~6其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：所述粒子甄别部件不对拍摄对象粒子施加外力并使其一直前进，将其引导至所述第二流路部，所述粒子甄别部件对拍摄对象粒子以外的粒子施加外力来改变行进方向，将其引导至所述第三流路部。8.根据权利要求1~7其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：所述流路在所述第一流路部和所述第二流路部之间还具有从所述第一流路部分叉出来的第四流路部，所述第三流路部和所述第四流路部相对于所述第一流路部的中心轴来说对称设置。9.根据权利要求1~8其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：所述第三流路部从流路上游一侧向下游一侧截面积逐渐扩大。10.根据权利要求1~9其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：所述流路通过所述第三流路部使所述第二流路部中的流量比所述第一流路部中的流量少，以此使流经所述第二流路部的粒子的速度比流经所述第一流路部的粒子的速度慢。11.根据权利要求1~10其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：在所述流路中，所述第二流路部的截面积大于所述第一流路部的截面积，以此使流经所述第二流路部的粒子的速度比流经所述第一流路部的粒子的速度慢。12.根据权利要求1~11其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：所述流路还具有连接所述第一流路部和所述第二流路部的中间流路部、以及从所述中间流路部分叉出来的分叉流路部。13.根据权利要求12所述的粒子拍摄装置，其特征在于：所述流路具有复数个所述分叉流路部，复数个所述分叉流路部相对于所述中间流路部的中心轴来说对称设置。14.根据权利要求12或13所述的粒子拍摄装置，其特征在于：所述中间流路部在所述分叉流路部分叉的位置的下游一侧处具有越向下游截面积越大的流路部，所述分叉流路部具有越向下游截面积越大的流路部。15.根据权利要求1~14其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：所述流路具有连接所述第一流路部和所述第二流路部的中间流路部，所述中间流路部具有复数个越向下游截面积越大的扩张流路部，在复数个所述扩张流路部之间具有截面积一定的流路部。16.根据权利要求12~15其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：所述中间流路部中设置有用于在流动方向排列粒子的粒子排列部件。17.根据权利要求12~16其中任意一项所述的粒子拍摄装置，其特征在于：在所述流路中，流经所述第二流路部的粒子的速度在流经所述第一流路部的粒子的速度的百分之一以下...

【专利技术属性】
技术研发人员：田端诚一郎，石坂正树，赤间健司，三浦由宣，柳田匡俊，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP