本发明专利技术公开了式（Ⅰ）的化合物或其对映异构体及其药用盐，其中Ａ表示（Ⅱ）、（Ⅲ）、（Ⅳ）或（Ⅴ），Ｄ表示氧原子或硫原子；Ｅ表示单键、氧原子、硫原子或ＮＲ↑［１０］；Ｒ表示氢原子或甲基；Ａｒ↑［１］表示５－或６－员芳环或杂芳环，其中含有０至３个氮原子，０或１个氧原子及０或１个硫原子；Ａｒ↑［２］表示５－或６－员芳环或杂芳环，其中含有０至３个氮原子、０或１个氧原子及０或１个硫原子，或表示８－、９－或１０－员稠合芳环或杂芳环系，其中含有０至３个氮原子，０至１个氧原子及０至１个硫原子；芳环Ａｒ↑［１］和Ａｒ↑［２］任选地被１或３个选自如下的取代基取代：卤素、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［２－４］链烯基、Ｃ↓［２－４］链炔基、ＣＮ、ＮＯ↓［２］、ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］，ＣＨ↓［２］ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］、ＯＲ↑［３］、ＣＨ↓［２］ＯＲ↑［３］、ＣＯ↓［２］Ｒ↑［４］、ＣＦ↓［３］；Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］独立地是Ｃ↓［１－４］烷基、芳基、杂芳基、Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［５］、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ↑［６］、Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［７］、ＳＯ↓［２］Ｒ↑［８］，或者Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以一起是（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］Ｇ（ＣＨ↓［２］）↓［ｋ］，其中Ｇ是氧原子、硫原子、ＮＲ↑［９］或一个键；ｊ是２至４；ｋ是０至２；Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］、Ｒ↑［９］及Ｒ↑［１０］独立地是Ｃ↓［１－４］烷基、芳基或杂芳基；其条件是：（１）如果Ｄ表示氧原子，Ｅ表示单键且Ａ表示（Ⅱ）而Ａｒ↑［１］或Ａｒ↑［２］表示吡唑环，则该吡唑环上的所有任选的取代基应是氢原子；及（２）如果Ａｒ↑［１］表示吡啶环，Ａｒ↑［２］表示芳环且Ａ表示（Ⅱ），则该吡啶环上的所有取代基应是氢原子；及（３）式（Ⅰ）不表示（ａ）；制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物及其在治疗特别是治疗或预防精神病和智力损害中的用途。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式Ⅰ的化合物或其对映异构体及其药用盐：＊＊＊ Ⅰ其中：Ａ是＊＊＊Ｄ是氧原子或硫原子；Ｅ是单键、氧原子、硫原子或ＮＲ↑［１０］；Ｒ是氢原子或甲基；Ａｒ↑［１］是５或６元芳环或杂芳环，其中含有０、１、２或３个氮原 子、氧原子或硫原子，其中含有至多１个氧原子和硫原子；Ａｒ↑［２］是５或６元芳环或杂芳环，其中含有０、１、２或３个氮原子、氧原子或硫原子，其中氧原子或硫原子至多２个；或是８、９或１０元稠合芳环或杂芳环系，其中含有０、１、２或３个氮原子、氧 原子或硫原子，其中氧原子或硫原子至多２个；其中当Ａｒ↑［２］是未被取代的苯基时，Ａｒ↑［１］不是吡唑基；其中芳环Ａｒ↑［１］和Ａｒ↑［２］被０、１、２或３个选自如下的取代基取代：卤素、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［２－４］链烯基、Ｃ↓［ ２－４］链炔基、ＣＮ、ＮＯ↓［２］、ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］、ＣＨ↓［２］ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］、ＯＲ↑［３］、ＣＨ↓［２］ＯＲ↑［３］，ＣＯ↓［２］Ｒ↑［４］和ＣＦ↓［３］；但是如果Ａｒ↑［１］是苯基而Ａｒ↑［２］是喹啉基，则Ａｒ↑［２］被０、１、２或３个选自如下的取代基取代：Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［２－４］链烯基、Ｃ↓［２－４］链炔基、ＣＮ、ＮＯ↓［２］、ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］、ＣＨ↓［２］ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］、ＯＲ↑［３］、ＣＨ↓［２］ＯＲ↑［３］和ＣＯ↓［２］Ｒ↑［４］；Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］独立地是Ｃ↓［１－４］烷基、芳基、杂芳基、Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［５］、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ↑［６］、Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［７］、ＳＯ↓［２］Ｒ↑［８］；或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］一起是（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］Ｇ（ＣＨ↓［ ２］）↓［ｋ］，其中Ｇ是氧原子、硫原子、ＮＲ↑［９］或单键；ｊ是２、３或４；ｋ是０、１或２；Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］、Ｒ↑［９］及Ｒ↑［１０］独立地是Ｃ↓［１－４］烷基、芳基或杂芳基；其条件 是：（１）如果Ｄ表示氧原子，Ｅ表示单键而Ａ表示：＊＊＊ Ⅱ且Ａｒ↑［１］和Ａｒ↑［２］表示吡唑环，则该吡唑环上的所有的任选的取代基应是氢原子；及（２）如果Ａｒ↑［１］表示吡啶环，Ａｒ↑［２］表示芳环而Ａ表示：＊＊＊ Ⅱ 则该吡啶环上的所有任选的取代基应是氢原子；及（３）式Ⅰ不表示：＊＊＊。...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：E菲利普斯，R施米辛格，
申请(专利权)人：阿斯特拉曾尼卡有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]
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