咪唑并[4,5-c]吡啶化合物和抗病毒治疗的方法技术

本发明专利技术涉及用于治疗或防止病毒感染的药物组合物，所述药物组合物包含作为活性要素的至少一种具有通式（Ａ）的咪唑并［４，５－ｃ］吡啶前药，通式（Ａ）中的取代基如说明书中所述。本发明专利技术还涉及用于制备和筛选本发明专利技术的具有上述通式的化合物的方法，以及这些化合物在治疗或预防病毒感染中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种具有通式（Ａ）的化合物，及其盐、互变异构体、同分异构体和溶剂化物，＊＊＊（Ａ）式中：虚线代表任选的双键，前提是没有两个双键是彼此邻接的，且虚线代表了至少３个、任选为４个的双键；Ｒ↑［１］选自：氢、芳基 、杂环基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］硫代烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基－氨基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］二烷基－氨基、Ｃ↓［３－１０］环烷基、Ｃ↓［４－１０］环烯基和Ｃ↓［４－１０］环炔基，其中，各基团任选地被１个或多个Ｒ↑［６］取代；Ｙ选自：单键、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＮＲ↑［１１］或Ｃ↓［１－１０］亚烷基、Ｃ↓［２－１０］亚烯基、Ｃ↓［２－１０］亚炔基，其中，各基团可任选地包含１－３个选自Ｏ、Ｓ或Ｎ的杂原子；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］ 独立地选自：氢、Ｃ↓［１－１８］烷基、Ｃ↓［２－１８］烯基、Ｃ↓［２－１８］炔基、Ｃ↓［１－１８］烷氧基、Ｃ↓［１－１８］烷硫基、卤素、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ↓［２］、－ＮＲ↑［７］Ｒ↑［８］、卤代烷氧基、卤代烷基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ↑［９］、－Ｃ（＝Ｓ）Ｒ↑［９］、ＳＨ、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基烷基、Ｃ↓［１－１８］羟基烷基、Ｃ↓［３－１０］环烷基、Ｃ↓［３－１０］环烷基氧基、Ｃ↓［３－１０］环烷基硫基、Ｃ↓［３－１０］环烯基、Ｃ↓［７－１０］环炔基或杂环基，前提为当Ｒ↑［２５］或Ｒ↑［２６］之一存在时，Ｒ↑［２］或Ｒ↑［４］选自：（＝Ｏ）、（＝Ｓ）和＝ＮＲ↑［２７］；Ｘ选自：Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］亚烷基、Ｃ↓［２－１０］亚烯基或Ｃ↓［２－１０］亚炔基，其中，各基团可包含一个或多个选自Ｏ、Ｓ、Ｎ的杂原 子，前提是任何此种杂原子不与环中的Ｎ邻接；ｍ是０－２的任何整数；Ｒ↑［３］选自：芳基、芳氧基、芳硫基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基－Ｎ（Ｒ↑［１０］）－或杂环基，其中，各所述取代基可任选地被至少一个Ｒ↑［１７］取代，前提是对 于环烯基，其双键不与氮邻接，且Ｒ↑［３］Ｍ－Ｑ－不是联苯基；Ｒ↑［５］选自：氢；Ｃ↓［１－１８］烷基、Ｃ↓［２－１８］烯基、Ｃ↓［２－１８］炔基、Ｃ↓［１－１８］烷氧基、Ｃ↓［１－１８］烷硫基、卤素、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ↓［２］、 －ＮＲ↑［７］Ｒ↑［８］、卤代烷氧基、卤代烷基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ↑［９］、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ↑［９］、－Ｃ（＝Ｓ）Ｒ↑［９］、ＳＨ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：格哈德皮尔斯汀格，SS邦迪，ED道迪，CU金，DA奥尔，J内茨，V扎，
申请(专利权)人：鲁汶天主教大学研究开发部，吉尔利德科学股份有限公司，格哈德皮尔斯汀格，
类型：发明
国别省市：BE[比利时]