一种醋酸阿比特龙片及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种醋酸阿比特龙片及其制备方法，该片剂由醋酸阿比特龙固体分散体和药用辅料组成，其中醋酸阿比特龙固体分散体由醋酸阿比特龙和共聚维酮制得。本发明专利技术醋酸阿比特龙片一方面可以降低药物刺激性、提高患者服药顺应性、提高吸收速率，使药物更好的为广大患者服务；另一方面使得醋酸阿比特龙片安全有效，质量可控。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及制药
，具体涉及一种醋酸阿比特龙片及其制备方法。
技术介绍
醋酸阿比特龙，Abirateroneacetate，化学名：（3β）-17-（3-吡啶）雄甾-5,16-二烯-3-基醋酸酯，是一种口服的17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶—CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。201210451393.9公开了一种稳定的醋酸阿比特龙口服固体药物组合物，该组合物包含醋酸阿比特龙、枸橼酸盐和药用辅料，来克服醋酸阿比特龙存放过程中的降解问题。201280045417公开了固体分散体组合物，提高溶解度和溶出速度。201310099497公开了一种稳定的醋酸阿比特龙片剂，其不含微粉硅胶，制得的片剂具有稳定、制备工艺简单、可控的特点。通过对现有技术的研究，我们发现了一种新的醋酸阿比特龙药物组合物，该组合物能够更好地改善醋酸阿比特龙的溶解度和溶出速度，，而且安全有效，质量可控的要求，制备工艺简便且高效，产品得率高。
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于提供一种新的醋酸阿比特龙片剂。本专利技术的目的是通过以下方式实现的：一种醋酸阿比特龙片，其特征是该片剂包括醋酸阿比特龙固体分散体和药用辅料，其中醋酸阿比特龙固体分散体由醋酸阿比特龙和共聚维酮组成。其中醋酸阿比特龙固体分散体中醋酸阿比特龙和共聚维酮的重量比为1∶2-3，优选为1:2。该片剂含有醋酸阿比特龙固体分散体30～60重量份、稀释剂10～30重量份、崩解剂3～10重量份和润滑剂0.5～2重量份。所述的稀释剂为甘露醇、微晶纤维素和乳糖中的一种或几种以任意比混合，优选稀释剂为乳糖、微晶纤维素。所述的崩解剂为交联共聚维酮、羟丙纤维素和交联羧甲基纤维素钠的一种或几种以任意比混合。所述的润滑剂为硬脂酸镁、二氧化硅中的一种或两种以任意比混合。本专利技术优选以下组分组成：醋酸阿比特龙固体分散体30-50重量份、微晶纤维素10重量份、乳糖10重量份、崩解剂3～5重量份、润滑剂0.5～2重量份，其中，醋酸阿比特龙固体分散体由醋酸阿比特龙和共聚维酮组成，重量比为1∶2。上述醋酸阿比特龙片的制备方法具体包括如下步骤：a、醋酸阿比特龙固体分散体的制备：按重量比为1∶2-3取醋酸阿比特龙、共聚维酮，将共聚维酮完全溶解，边搅拌边加热至80℃，再加入醋酸阿比特龙，搅拌至完全溶解后，继续搅拌并冷却至0～-10℃，放置15～20小时成脆状易碎物，粉碎，过60～80目筛，得醋酸阿比特龙固体分散体；b、称取稀释剂10～30重量份、崩解剂3～10重量份和润滑剂0.5～2重量份，与10～20重量份醋酸阿比特龙固体分散体混合均匀；c、混合均匀的粉末直接压片，即得醋酸阿比特龙片。上述方法中，醋酸阿比特龙固体分散体中醋酸阿比特龙和共聚维酮的重量比优选为1∶2。上述共聚维酮应用于本专利技术产品中，可降低刺激性、增加溶出速率。本专利技术所述的百分含量均为重量百分含量，并且所用材料均市售可得。本专利技术技术方案中将醋酸阿比特龙制成固体分散体，一方面以固体分散体系代替了单剂量醋酸阿比特龙与稀释剂、矫味剂、崩解剂和润滑剂混合，使得易于混合均匀，避免了压片时醋酸阿比特龙被器壁吸附而导致的产品含量不稳定，同时使得高效、简便的直接压片得以实现。并且，当醋酸阿比特龙-共聚维酮固体分散体在溶解后迅速冷却，由于低温时介质粘度很大、固化时间短，药物形成核晶非常困难，故溶质醋酸阿比特龙最终形成无定形态，使得药物的溶出速率比普通片大大提高，在胃肠道中吸收快速完全，能够快速起效，保证了药物的疗效。下面就本专利技术的思路和固体分散体系中物质种类和用量的摸索过程，简要进行描述。首先进行了物质种类的筛选试验，经过初筛选择了5种高分子聚合物，、琥珀酸醋酸羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、共聚维酮、乙基纤维素、聚乙烯醇，按照实施例2的固体分散体制备步骤，将其分别与醋酸阿比特龙和制备成固体分散体，考察运动黏度（m㎡/s），以及固体分散体粉碎过筛后(60目筛)的堆密度（g/mL）、休止角（°）等与直接压片工艺相关的关键参数。实验结果简述见表1。表1固体分散体的物质种类筛选(单位：重量份)结果如下表：通过上述实验，优选出共聚维酮为最佳的载体。加入共聚维酮制成的固体分散体黏度下降，堆密度适宜，休止角小于30°，粉末流动性好。下面对共聚维酮的用量以及本案最佳的组合成份，试制多个方案。共聚维酮的用量筛选结果（单位：重量份）综上所述，共聚维酮的用量只有在用量适中的情况下，才能获得最佳的效果（方案1）。具体实施方式：通过下面给出的本专利技术的实施例，进一步阐述本专利技术的内容，但本专利技术并不受实施实例的限定。实施例1(未使用固体分散技术的处方工艺)处方(重量份)：醋酸阿比特龙10共聚维酮20乳糖10微晶纤维素10交联羧甲基纤维素钠5硬脂酸镁0.8制备工艺：1)、称取处方量的醋酸阿比特龙、共聚维酮、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠和硬脂酸镁，过筛，混合均匀；2)、压片，即得醋酸阿比特龙片。实施例2处方(重量份)：醋酸阿比特龙10共聚维酮20乳糖10微晶纤维素20交联羧甲基纤维素钠5硬脂酸镁0.8制备工艺：1）、醋酸阿比特龙固体分散体的制备：按重量比为1∶2取醋酸阿比特龙、共聚维酮，将共聚维酮完全溶解，边搅拌边加热至80℃，再加入醋酸阿比特龙，搅拌至完全溶解后，继续搅拌并冷却至0～-10℃，放置15小时成脆状易碎物，粉碎，过60～80目筛，得醋酸阿比特龙固体分散体；2)、称取处方量的微晶纤维素、乳糖、交联羧甲基纤维素钠和硬脂酸镁，与醋酸阿比特龙固体分散体混合均匀；3)、压片，即得醋酸阿比特龙片。实施例3处方(重量份)：醋酸阿比特龙10共聚维酮25乳糖15微晶纤维素15羟丙纤维素10硬脂酸镁0.8制备工艺：1）、醋酸阿比特龙固体分散体的制备：按重量比为1∶2.5取醋酸阿比特龙、共聚维酮，将共聚维酮完全溶解，边搅拌边加热至80℃，再加入醋酸阿比特龙，搅拌至完全溶解后，继续搅拌并冷却至0～-10℃，放置20小时成脆状易碎物，粉碎，过60～80目筛，得醋酸阿比特龙固体分散体；2)、称取处方量的微晶纤维素、乳糖、羟丙纤维素和硬脂酸镁，与醋酸阿比特龙固体分散体混合均匀；3)、压片，即得醋酸阿比特龙片。实施例4处方(重量份)：醋酸阿比特龙10共聚维酮30乳糖10微晶纤维素10羟丙纤维素10硬脂酸镁0.8制备工艺：1）、醋酸阿比特龙固体分散体的制备：按重量比为1∶3取醋酸阿比特龙、共聚维酮，将共聚维酮完全溶解，边搅拌边加热至80℃，再加入醋酸阿比特龙，搅拌至完全溶解后，继续搅拌并冷却至0～-10℃，放置20小时成脆状易碎物，粉碎，过60～80目筛，得醋酸阿比特龙固体分散体；2)、称取处方量的微晶纤维素、乳糖、羟丙纤维素和硬脂酸镁，与醋酸阿比特龙固体分散体混合均匀；3)、压片，即得醋酸阿比特龙片。实施例5通过对几种实施实例处方工艺制备样品的质量指标来说明本专利技术的有益效果。选取实施例1-4的处方工艺，按照中试规模制备样品，并考察质量。考察指标为：性状、含量、有关物质、溶出度、含量均匀度、分散均匀性、片重差异、产品得率，考察结果见表3。表3各实施例制备样品的质量考察结果综上所述，采用本专利技术的技术方案实施例2-4的处方工艺，生本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种醋酸阿比特龙片，其特征是该片剂包括醋酸阿比特龙固体分散体和药用辅料，其中醋酸阿比特龙固体分散体由醋酸阿比特龙和共聚维酮组成。

【技术特征摘要】
1.一种醋酸阿比特龙片，其特征是该片剂包括醋酸阿比特龙固体分散体和药用辅料，其中醋酸阿比特龙固体分散体由醋酸阿比特龙和共聚维酮组成。2.根据权利要求1所述的醋酸阿比特龙片，其特征在于醋酸阿比特龙固体分散体中醋酸阿比特龙和共聚维酮的重量比为1∶2-3。3.根据权利要求1所述的醋酸阿比特龙片，其特征在于醋酸阿比特龙固体分散体30～60重量份、稀释剂10～30重量份、崩解剂3～10重量份和润滑剂0.5～2重量份。4.根据权利要求3所述的醋酸阿比特龙片，其特征是所述的醋酸阿比特龙固体分散体中醋酸阿比特龙和共聚维酮的重量比为1∶2。5.根据权利要求3所述的醋酸阿比特龙片，其特征是所述的稀释剂为甘露醇、微晶纤维素和乳糖中的一种或几种以任意比混合。6.根据权利要求3所述的醋酸阿比特龙片，其特征是所述的崩解剂为...

【专利技术属性】
技术研发人员：严洁，
申请(专利权)人：天津市汉康医药生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12