乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法技术

本发明专利技术涉及一种乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，包括如下步骤：S1：用低极性溶剂萃取乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯；S2：浓缩回收低级性溶剂，在得到的浓缩液中加入第一结晶溶剂；S3：缓慢滴加第二结晶溶剂；S4：自然降温至室温，即有固体析出；对固体进行养晶、过滤；S5：在步骤S4的滤液中再缓慢滴加第二结晶溶剂；S6：将步骤S5中的过饱和溶液冷却至0°C，在缓慢搅拌的同时即有另一部分固体析出；合并两次得到的固体既得产物。本发明专利技术操作简便且实用，所精制出的乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯纯度最高达到98%以上，能有效地降低醋酸阿比特龙合成的难度及生产成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药领域，具体涉及一种乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法。
技术介绍
醋酸阿比特龙是一种能有效治疗前列腺癌的药物，其合成效率与中间体乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯质量密切相关。乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的结构醋酸阿比特龙是一种细胞色素酶CYP17A1的抑制剂，它的化学名称为(3β)-17-(3-吡啶基)-雄甾-5,16-二烯-3-醇醋酸酯。它通过与细胞色素酶CYP17A1结合，阻断肾上腺类固醇激素的合成，达到治疗去势抵抗性前列腺癌的目的。目前，醋酸阿比特龙最具有工业价值的制备方法，是以醋酸去氢表雄酮为原料，在碱性条件下与三氟甲磺酸酐或三氟甲基磺酰氯反应生成对应的三氟甲基磺酸酯来完成合成的。其中，三氟甲磺酸酐或三氟甲基磺酰氯与醋酸去氢表雄酮的互变异构体烯醇反应，得到三氟甲磺酸酯；接着，再与二乙基(3-吡啶基)硼烷或3-吡啶基硼酸酯在钯催化下经Suzuki偶联反应，得到醋酸阿比特龙。这里，三氟甲磺酸酯的纯度是整体合成工艺中关键性因素。低纯度的磺酸酯，影响了Suzuki偶联反应的收率，同时极大地影响终产品醋酸阿比特龙的纯化。为了获得高纯度的产品，已报道的方法或通过柱层析方法、或采用反复成盐重结晶方法提纯，工艺操作繁琐、冗长。本专利技术的主要内容，涉及一种三氟甲磺酸酯的精制方法，特别是醋酸阿比特龙合成中间体乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的重结晶精制方法。乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯是以去氢表雄酮醋酸酯为原料，采用三氟甲基磺酸酐或三氟甲基磺酰氯为酰化剂，在碱存在下反应得到的。不同的反应条件，影响着反应的结果。同时，也对纯化提出不同的要求。在乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯制备的过程中，去氢表雄酮醋酸酯与甲基磺酰化剂反应效果不够理想，或为了尽可能提高去氢表雄酮醋酸酯的转化率，需要增加酰化剂的量和碱的量，导致脱醋酸副反应变得非常严重；或为了降低消除副反应而减小磺酰化剂以及碱的量，会导致原料反应不完。所有这些，都是引起分离困难的主要因素。于是，就形成了“一锅烩”的方法，即不分离磺酸酯直接进行后续的Suzuki反应。尽管，减少一步分离似乎能将形成的磺酸酯充分得以利用，可是，最后分离变得更加困难。从而，不仅造成原料3-吡啶硼烷或硼酸酯消耗的大幅度增加，同时总收率也并不理想。相反，当用纯度80％以上的乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯来实现后续的Suzuki反应时，单步反应的收率能达到90％以上，而且最终产物的分离纯化非常简单，只要通过重结晶便可。同时，只消耗等摩尔3-吡啶硼酸酯就可使反应得以完全进行。然而，目前尚缺少精制乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的方法。
技术实现思路
为解决现有技术的不足，提供一种能提高乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯纯度的精制方法，从而有效地降低醋酸阿比特龙合成的难度及生产成本，本专利技术提供了一种乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，包括如下步骤：S1：用低极性溶剂萃取乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯粗产物3-8遍，收集溶液部分；S2：浓缩回收低级性溶剂，在得到的浓缩液中加入第一结晶溶剂，在适当温度下形成饱和溶液；S3：维持步骤S2中的温度，并在上述饱和溶液中缓慢滴加第二结晶溶剂，形成过饱和溶液；S4：自然降温至室温，即有固体析出；对固体进行养晶、过滤，分别得到了滤液和固体，即得第一部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯；S5：在步骤S4的滤液中再缓慢滴加第二结晶溶剂，形成过饱和溶液；S6：将步骤S5中的过饱和溶液冷却至0℃，在缓慢搅拌的同时即有另一部分固体析出，搅拌30min、静置、养晶、过滤，得第二部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯；S7：将第一部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯与第二部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯合并，室温下真空干燥，即得乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯。其中，前述低极性溶剂选自C5-C9的脂肪烃或脂环烃中的一种或两种以上的混合物。其中，前述低极性溶剂选自烷基苯、卤代烷、醚类或环醚类中的一种。其中，前述低极性溶剂中含有脂肪烃时，所述脂肪烃选自C5-C7的饱和脂肪烃，所述低极性溶剂中含有脂环烃时，所述脂环烃选自C5-C7的饱和脂环烃。其中，前述低极性溶剂选自甲苯、氟苯、氯苯、二氯甲烷、氯仿、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚或乙二醇二乙醚中的一种。其中，前述第一结晶溶剂选自质子溶剂或非质子溶剂。其中，前述质子溶剂选自醇类或羧酸类。其中，前述醇类选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚中的一种。其中，前述羧酸类选自甲酸、乙酸以及对应的水溶液。其中，前述非质子溶剂选自丙酮、丁酮、乙腈、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲亚砜、醋酸乙酯、醋酸甲酯、醋酸丙酯、醋酸异丙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯或二氯甲烷中的一种。其中，前述第二结晶溶剂选自质子溶剂。其中，前述质子溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、水、醋酸、甲酸中的一种以及对应的水溶液。其中，前述步骤S2中的温度介于40-78℃。其中，前述步骤S2中的温度介于48-65℃。本专利技术提供的乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，操作简便且实用，所精制出的乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯纯度最高达到98％以上，能有效地降低醋酸阿比特龙合成的难度及生产成本。附图说明图1：为乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的核磁氢谱图，数据与化合物结构相吻合；图2：为乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的核磁碳谱图，数据与化合物结构相吻合。具体实施方式为了对本专利技术的技术方案及有益效果有更进一步的了解，下面配合附图详细说明本专利技术的技术方案及其产生的有益效果。本专利技术提供了一种乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，包括如下步骤：S1：用低极性溶剂萃取乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯粗产物3-8遍，收集溶液部分；S2：浓缩回收低级性溶剂，在得到的浓缩液中加入第一结晶溶剂，在适当温度下形成饱和溶液；S3：维持步骤S2中的温度，并在上述饱和溶液中缓慢滴加第二结晶溶剂，形成过饱和溶液；S4：自然降温至室温，即有固体析出；对固体进行养晶、过滤，分别得到了滤液和固体，即得第一部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯；S5：在步骤S4的滤液中再缓慢滴加第二结晶溶剂，形成过饱和溶液；S6：将步骤S5中的过饱和溶液冷却至0℃，在缓慢搅拌的同时即有另一部分固体析出，搅拌30min、静置、养晶、过滤，得第二部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯；S7：将第一部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯与第二部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯合并，室温下真空干燥，即得乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯。其中，所述低极性溶剂选自C5-C9的脂肪烃或脂环烃中的一种或两种以上的混合物。其中，所述低极性溶剂选自烷基苯、卤代烷、醚类或环醚类中的一种。其中，所述低极性溶剂中含有脂肪烃时，所述脂肪烃选自C5-C7的饱和脂肪烃，所述低极性溶剂中含有脂环烃时，所述脂环烃选自C5-C7的的脂环烃。其中，所述低极性溶剂选自甲苯、氟苯、氯苯、二氯甲烷、氯仿、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚或乙二醇二乙醚中的一种。其中，所述第一结晶溶剂选自质子溶剂或非质子溶剂。其中，所述质子溶剂选自醇类或羧酸类。其中，所述醇类选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇、乙本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：用低极性溶剂萃取乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯粗产物3‑8遍，收集溶液部分；S2：浓缩回收低级性溶剂，在得到的浓缩液中加入第一结晶溶剂，在适当温度下形成饱和溶液；S3：维持步骤S2中的温度，并在上述饱和溶液中缓慢滴加第二结晶溶剂，形成过饱和溶液；S4：自然降温至室温，即有固体析出；对固体进行养晶、过滤，分别得到了滤液和固体，即得第一部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯；S5：在步骤S4的滤液中再缓慢滴加第二结晶溶剂，形成过饱和溶液；S6：将步骤S5中的过饱和溶液冷却至0°C， 在缓慢搅拌的同时即有另一部分固体析出，搅拌30min、静置、养晶、过滤，得第二部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯；S7：将第一部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯与第二部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯合并，室温下真空干燥，即得乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯。

【技术特征摘要】
1.一种乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：用低极性溶剂萃取乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯粗产物3-8遍，收集溶液部分；S2：浓缩回收低级性溶剂，在得到的浓缩液中加入第一结晶溶剂，在适当温度下形成饱和溶液；S3：维持步骤S2中的温度，并在上述饱和溶液中缓慢滴加第二结晶溶剂，形成过饱和溶液；S4：自然降温至室温，即有固体析出；对固体进行养晶、过滤，分别得到了滤液和固体，即得第一部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯；S5：在步骤S4的滤液中再缓慢滴加第二结晶溶剂，形成过饱和溶液；S6：将步骤S5中的过饱和溶液冷却至0°C， 在缓慢搅拌的同时即有另一部分固体析出，搅拌30min、静置、养晶、过滤，得第二部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯；S7：将第一部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯与第二部分乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯合并，室温下真空干燥，即得乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯。2.如权利要求1所述的乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，其特征在于，所述低极性溶剂选自C5-C9的脂肪烃或脂环烃中的一种或两种以上混合物。3.如权利要求2所述的乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，其特征在于，所述低极性溶剂选自烷基苯、卤代烷、醚类或环醚类中的一种。4.如权利要求2所述的乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，其特征在于，所述低极性溶剂中含有脂肪烃时，所述脂肪烃选自C5-C7的饱和脂肪烃，所述低极性溶剂中含有脂环烃时，所述脂环烃选自C5-C7的饱和脂环烃。5.如权利要求1所述的乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，其特征在于，所述低极...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘守信，张景绪，冯娟，黄净，范士明，田霞，
申请(专利权)人：河北科技大学，
类型：发明
国别省市：河北;13