硫化物产生抑制剂制造技术

硫化物产生抑制剂，其特征在于含有芽孢杆菌属细菌，能代谢水溶性肽或水溶性蛋白质；以及含有相同细菌的含硫化物淤泥处理剂。这些产品不仅能控制异味，还能抑制淤泥变质。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及硫化物产生抑制剂，这种抑制剂能减少污染物质和恶臭物质的产生，例如在养鱼类和甲壳类(如对虾、小虹鲹、鳎类)的池塘内、高层建筑的地下排水槽等内含硫化物的淤泥，本专利技术还涉及将所述抑制剂用于鱼类和甲壳类养殖、防止地下排水槽散发恶臭以及净化环境的方法。
技术介绍
在日本Inland Sea(内陆海)的沿海地区(Kyushu、Okinawa等海岸)迄今为止养殖着各种鱼类和甲壳类。其中有大量的对虾、小虹鲹、鳎类等的养殖场，在这里养殖的鱼类和甲壳类被大量运往市场。养殖鱼类和甲壳类需要注意环境因素(例如水温和饲料量)，因为当这些因素恶化时，鱼类和甲壳类的存活率就会下降。目前在众多因素中，养殖场产生的硫化物正成为一个严重的问题。这些硫化物主要包含金属硫化物和硫化氢。前一种硫化物是沉积在养殖场底部沙地上的淤泥状黑色物质，构成鱼类和甲壳类减产的原因。后一种硫化物导致池塘散发异味，并且对生物呼吸有抑制作用，并造成水中溶解氧的消耗。一般认为硫化物的产生机制如下首先，通过两个形成途径形成了硫化氢。更具体地说，一种情况中，在由饲料和/或类似物质中溶解出来的蛋白质中包含的含硫氨基酸发生脱硫反应，形成硫化氢，一种情况是硫酸根离子通过同化性还原形成硫化氢。有多种细菌参与这些反应。然后，已形成的硫化氢与底部沉积物中的铁盐等反应。由此形成的金属硫化物以淤泥的形式累积。为了阻止这些硫化物的累积采取了各种措施。例如，实行的做法有用沙泵将水底淤泥泵出并进行处理，散布过氧化钙(每年至少300吨)，等等。但是，不能说这些方法就是适用的方法，因为人们认为这些方法不具有抑制污染进展的效果，而从成本角度来说，也是一个沉重的负担。另外，目前市场上有一些能分解水底淤泥的微生物制品。但是使用这些微生物制品被认为效果不理想。另一方面，可能在某些情况中，不仅是养殖场，多层建筑的地下排水槽等处也会产生硫化物。这些硫化物还构成从建筑物散发的气体中的恶臭成分。市场上出售微生物制品等作为抑制恶臭散发的措施。但它们没有公认的显著效果。因此，本专利技术的一个目的是提供一种硫化物发生的抑制剂，它能抑制容易产生硫化物的环境(如养殖场和高层建筑的排水槽)产生硫化物，净化这些环境，防止散发恶臭，并使鱼类和甲壳类的产量提高等等。专利技术公开针对上述情况，本专利技术人进行了大量研究。结果惊奇地发现，能够同化水溶性肽或水溶性蛋白质的芽孢杆菌属细菌，能抑制淤泥之类的地方中硫化物的产生，自然抑制异味的散发和改善上述环境，从而实现了本专利技术。根据本专利技术，提供了一种硫化物产生的抑制剂，其中包含有同化水溶性肽或水溶性蛋白质能力的芽孢杆菌属细菌。根据本专利技术，还提供了一种含硫化物淤泥的净化剂，其中包含有同化水溶性肽或水溶性蛋白质能力的芽孢杆菌属细菌。根据本专利技术，进一步提供了一种改善鱼类和甲壳类养殖场水底沉积物的试剂，其中包含有同化水溶性肽或水溶性蛋白质能力的芽孢杆菌属细菌。根据本专利技术，再进一步提供了鱼类和甲壳类的一种养殖方法，它包括将上述硫化物产生抑制剂施加到鱼类和甲壳类养殖场中实行养殖。根据本专利技术，还提供了一种抑制异味散发的方法，它包括将上述硫化物产生抑制剂施加到地下排水槽中。根据本专利技术，还提供了一种净化环境的方法，它包括将上述硫化物产生抑制剂用于该环境。实施本专利技术的最佳方式对可用于本专利技术的芽孢杆菌属的细菌，可以使用任何细菌而不必具体限定，只要它们有同化水溶性肽或水溶性蛋白质的能力即可。在芽孢杆菌属的这种细菌中，优选用短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)或迟缓芽孢杆菌(B.lentus)抑制硫化物产生。更优选选自短小芽孢杆菌A-1株系、迟缓芽孢杆菌A-2株系、迟缓芽孢杆菌A-3株系和短小芽孢杆菌A-4株系中的一或多种细菌。这四种芽孢杆菌属细菌是从大约30种分离自Oita的Beppu湾海底淤泥和东京湾Yokohama海岸海水的微生物中筛选得到的。以它们在培养基上的生长度作为筛选的指标，该培养基是通过从对虾的混合饲料(Ebian，Kyowa Hakko Kogyo Co.，Ltd.产品)提取水溶性蛋白质并用琼脂使其凝固得到的。从由此得到的一组细菌中挑选病原性低的属，得到了上述4株菌。又及，根据布达佩斯条约，将A-1株系、A-4株系、A-2株系和A-3株系保藏在国立生命科学和人体技术研究所、工业科学和技术局(1-3，Higashi 1 chome Tsukuba-shi Ibaraki-ken，305-8566，Japan)，保藏号分别为FERM BP-6280(原保藏日1997年3月21日)、FERM BP-6281(原保藏日1997年3月21日)、FERM BP-6278(原保藏日1998年3月3日)和FERM BP-6279(原保藏日1998年3月3日)。按照以下方法检测了这四株菌的真菌学特性。结果示于表1、2和3。(检测方法) (1)首先按照“医学细菌鉴定手册”(第三版，Cowan和Steels，57页，Kindai Shuppan)作革兰氏染色等，并按照“新编细菌培养教程，末卷”(第二版，156页，Kindai Shuppan)做嗜盐性检测。(表1)(2)用研究细菌生物化学特性的试剂盒(Api 20 NE，NipponBiomeryu Bitec产品)研究四株菌的生物化学特性(表2)。(3)再用研究细菌生物化学特性的试剂盒(Api 50 CHB，NipponBiomeryu Bitec产品)进一步研究四株菌的生物化学特性。首先将每株菌培养在琼脂培养基上，随后刮下一个菌落，悬浮在1ml无菌生理盐水溶液中来制备细菌的浓悬液。再用无菌生理盐水溶液将该悬液稀释，并接种到Api 50 CHB培养液(其成分后面有描述)中。将接种了细菌的培养液分装含有碳源(50种)的小试管中，并于30℃培养。培养开始后过24小时和48小时，根据每支试管的颜色变化判定为阳性或阴性。结果示于表3。(Api 50 CHB培养液)硫酸铵 2g酵母提取物 0.50g胰蛋白胨 1g酚红 0.18ml矿物碱M/100 10ml磷酸盐缓冲液(pH7.8)1000mlpH(灭菌后)7.5检测结果表1 <p>表2 <p>表3 使用Api 50 CHB判定的结果A-1短小芽孢杆菌(鉴定概率*＝99.9％)A-2迟缓芽孢杆菌(24小时培养物的鉴定概率*＝95.6％)A-3迟缓芽孢杆菌(鉴定概率*＝56.8％)侧孢芽孢杆菌(鉴定概率*＝22.0％)蜂房芽孢杆菌(鉴定概率*＝9.4％)A-4短小芽孢杆菌(鉴定概率*＝99.9％)鉴定概率概率表示选自分布图中的一个分类学组相对数据库中另一个分离组被鉴定出来的程度。当以上描述过的任何菌株被用于抑制硫化物的产生这一目的时，可以将培养后的细菌原样施加。但是，在许多情况中，优选在施加前将细菌固定在载体上。例如，由于养殖场的硫化物积聚在水底的沙上，所以必须使细菌沉到水底。通过使用载体可以容易地实现这一点。对本文中使用的载体没有特别的限定。但是，考虑到细菌的保持性，优选沸石、石英prophyry(Bakuhanseki)、活性碳、火成岩、珊瑚石等。从经济角度来说，特别优选火成岩。可以考虑所用的环境、成本和效果来合适地确定载本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种硫化物产生抑制剂，其中包含具有水溶性肽或水溶性蛋白质同化能力的芽孢杆菌属细菌。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：赤川健一，中尾真澄，大村浩，兼光明男，
申请(专利权)人：株式会社益力多本社，美雅克化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]