一类含四个相同取代基的六元双氮杂环衍生物的制备方法及其应用,属于发光材料在制备有机电致发光器件的应用技术领域。该衍生物是以吡嗪、哒嗪作为发光材料的电子受体，在其外围连接咔唑、吩噁嗪、9,9‑二甲基‑9,10‑二氢吖啶等电子供体，通过调节HOMO与LUMO之间的前沿轨道的重叠程度，进而期望获得一些具有热致延迟荧光（TADF）性质的发光材料。室温下，这些衍生物在紫外‑可见光区有强吸收，并且其稀溶液发射强荧光，发光峰位于450‑615纳米之间，属于蓝光‑橙光范围，可作为发光材料应用于有机电致发光器件。基于化合物M2的器件，启亮电压为3.9 V，当电压达到12V时达到最大亮度3846cdm‑2。在电流密度为0.06mAcm‑2(4.5V)时，器件达到最大发光效率17.4cdA‑1和最大功率效率12.2lmW‑1。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一类含四个相同取代基的六元双氮杂环衍生物的制备方法及其应用,属于发光材料在制备有机电致发光器件的应用
技术介绍
进入信息化的21世纪后，随着计算机技术及网络的空前繁荣，移动通信及电子商务的蓬勃发展，人们需要性能更好、更能符合未来生活需求的新一代平板显示器。未来的趋势是要在轻巧的载体上传输大量的信息和图像，现今的平板显示器显然已不能满足需求。有机电致发光二极管(OLEDs，Organic Light-Emitting Diodes)是近几年得到快速发展并有巨大应用前景的新型平板显示技术。这是因为有机电致发光是自发光型的，并有丰富颜色的发光材料以供选择，在显示和发光特性上具有高效率，高亮度(>10000cd/m2)，高对比度(>1000:1)，色域宽(>100％NTSC)，视角广(0-180°)，响应快(微秒级)等优点，并且可实现轻薄化(小于1mm)，柔性化的显示，这些性能超越了现在所有的显示技术。正是由于有机电致发光器件的诸多优点以及广阔的应用前景，这使得有机发光技术得到了突飞猛进的发展，成为当今国际显示领域的一个研究热点。在有机电致发光材料中，与传统的荧光材料和磷光材料相比，热致延迟荧光材料兼具二者的优点，它既能够充分利用单重态和三重态激子发光而使得器件内量子效率理论上达到100％；同时，热致延迟荧光材料为有机小分子，化学性质稳定且不需要和贵重金属配位使得器件成本大幅降低。因而，研究、开发新型的热致延迟荧光材料具有十分重要的现实意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是以六元含氮杂环作为电子受体，咔唑、吩噁嗪、9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶等作为电子供体，直接或者通过桥的形式将它们连接起来，适当调控分子的立体构型，以合成一类新型的有机电致发光材料，即一类六元双氮杂环衍生物。本专利技术所采用的技术方案是：一类含四个相同取代基的六元双氮杂环衍生物，该类衍生物的结构通式如下：其中：X＝N时，Y＝C-D；Y＝N时，X＝C-D；D的结构为D1、D2、D3、D4、D5中的一种，D1、D2、D3、D4、D5的结构式如下：一类含四个相同取代基的六元双氮杂环衍生物的制备方法，当D＝D1或D2时，反应方程为：该方法包括如下步骤：a)将D-H加入到250ml的三口烧瓶里，然后加入N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂，在磁力搅拌器上搅拌10min；冰浴条件下，将NaH分批加入到反应瓶中，继续搅拌1h；b)底物A1或A2溶解在N,N-二甲基甲酰胺里，逐滴加入到反应体系中，添加完毕后，氮气保护下，25-60℃下反应15h；c)反应结束后，将反应液倒入浓度为10％的稀盐酸里淬灭，减压抽滤后，水洗，烘干，粗产品进行柱层析提纯，得目标产物；一类含四个相同取代基的六元双氮杂环衍生物的制备方法，当D＝D1或D2时，反应方程为：该方法包括如下步骤：a)将D-H加入到250ml的三口烧瓶里，然后加入N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂，在磁力搅拌器上搅拌10min；冰浴条件下，将NaH分批加入到反应瓶中，继续搅拌1h；b)底物A3溶解在N,N-二甲基甲酰胺里，逐滴加入到反应体系中，添加完毕后，氮气保护下，25-60℃下反应15h；c)反应结束后，将反应液倒入浓度为10％的稀盐酸里淬灭，减压抽滤后，水洗，烘干，粗产品进行柱层析提纯，得目标产物；一类含四个相同取代基的六元双氮杂环衍生物的制备方法，当D＝D3、D4或D5时，反应方程为：该方法包括如下步骤：a)称取底物A1或A2、D-B(OH)2、磷酸三钾、四(三苯基膦)钯于干燥的两口烧瓶里，加入甲苯:乙醇体积比为5：1混合溶剂作为反应溶剂，氮气保护下，加热至60-100℃反应20小时；所述底物A1或A2：D-B(OH)2：磷酸三钾的摩尔比为1：6:60，所述四(三苯基膦)钯的用量为底物A1或A2的2mol％；b)反应结束后，减压抽出溶剂后二氯甲烷萃取三次反应液，合并萃取液并用无水硫酸镁干燥，旋干溶剂，烘干；粗产品进行柱层析提纯，得目标产物。所述六元双氮杂环衍生物用于制备有机电致发光器件中。一类六元双氮杂环衍生物M1、M2、M3、M4、M5、M6、M7，M8、M9、M10的化学分子结构式分别为：所述的一类六元双氮杂环衍生物作为发光材料应用在制备有机电致发光器件中。本专利技术的有益效果是：这些衍生物是以吡嗪、哒嗪作为发光材料的电子受体，在其外围连接咔唑、吩噁嗪、9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶等电子供体，进而获得一些具有电致发光性质的材料。室温下，这些衍生物在紫外-可见光区有强吸收，并且其稀溶液发射强荧光，发光峰位于450-615纳米之间，属于蓝光-橙光范围，可作为发光材料应用于有机电致发光器件。例如：基于化合物M2的器件，启亮电压为3.9V，当电压达到12V时达到最大亮度3846cdm-2。在电流密度为0.06mAcm-2(4.5V)时，器件达到最大发光效率17.4cdA-1和最大功率效率12.2lmW-1。附图说明图1是M2在二氯甲烷和甲苯稀溶液中的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱。图2是M4在二氯甲烷和甲苯稀溶液中的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱。图3是M1-M10十种化合物在甲苯溶液中的紫外发射光谱。图4是M2电流密度-电压-亮度曲线。图5是M2的电流效率-亮度-功率效率曲线。图6是M2在不同电压下的电致发光光谱。具体实施方式下面通过实施例对本专利技术作进一步说明，目的在于更好理解本专利技术的内容。因此所举实例并不限制本专利技术的保护范围。实施例1：衍生物M1的合成将1.69g(10.10mmol)咔唑加入到250ml的三口烧瓶里，然后加入100mL N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂，在磁力搅拌器上搅拌10min。冰浴条件下，将0.49g(20.19mmol)NaH分批加入到反应瓶中，继续搅拌1h。0.50g(2.30mmol)的3,4,5,6-四氯哒嗪溶解在20ml的N,N-二甲基甲酰胺里，逐滴加入到反应体系中，添加完毕后，氮气保护下，60℃下反应15h。反应结束后，将反应液倒入150ml浓度为10％的稀盐酸里淬灭，减压抽滤后，水洗，烘干，粗产品用石油醚和乙酸乙酯(PE:EA＝10:1)为流动相进行柱层析冲下杂质，再用纯的二氯甲烷(DCM)冲柱，得到浅黄色固体1.16g，产率68.0％。MS(EI):m/z:740.2688([M]+)。实施例2：衍生物M2的合成方法(1)将1.35g(8.08mmol)咔唑加入到250ml的三口烧瓶里，然后加入100mL N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂，在磁力搅拌器上搅拌10min。冰浴条件下，将0.39g(16.16mmol)NaH分批加入到反应瓶中，继续搅拌1h。0.40g(1.84mmol)2,3,5,6-四氯吡嗪溶解在20ml的N,N-二甲基甲酰胺里，逐滴加入到反应体系中，添加完毕后，氮气保护下，60℃下反应15h。反应结束后，将反应液倒入150ml浓度为10％的稀盐酸里淬灭，减压抽滤后，水洗，烘干，粗产品用石油醚和乙酸乙酯(PE:EA＝10:1)为流动相进行柱层析冲下杂质，再用纯的二氯甲烷(DCM)冲柱，得到黄色固体0.96g，产率70.6％。MS(EI):m/z:740.2653([M]+)。方法(2)将1.86本文档来自技高网...
【技术保护点】
一类含四个相同取代基的六元双氮杂环衍生物，其特征是：该类衍生物的结构通式如下：其中：X＝N时，Y＝C‑D；Y＝N时，X＝C‑D；D的结构为D1、D2、D3、D4、D5中的一种，D1、D2、D3、D4、D5的结构式如下：。
【技术特征摘要】
1.一类含四个相同取代基的六元双氮杂环衍生物，其特征是：该类衍生物的结构通式如下：其中：X＝N时，Y＝C-D；Y＝N时，X＝C-D；D的结构为D1、D2、D3、D4、D5中的一种，D1、D2、D3、D4、D5的结构式如下：。2.根据权利要求1所述的一类含四个相同取代基的六元双氮杂环衍生物的制备方法，其特征在于：当D＝D1或D2时，反应方程为：该方法包括如下步骤：a)将D-H加入到250ml的三口烧瓶里，然后加入N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂，在磁力搅拌器上搅拌10min；冰浴条件下，将NaH分批加入到反应瓶中，继续搅拌1h；b)底物A1或A2溶解在N,N-二甲基甲酰胺里，逐滴加入到反应体系中，添加完毕后，氮气保护下，25-60℃下反应15h；c)反应结束后，将反应液倒入浓度为10％的稀盐酸里淬灭，减压抽滤后，水洗，烘干，粗产品进行柱层析提纯，得目标产物。3.根据权利要求1所述的一类含四个相同取代基的六元双氮杂环衍生物的制备方法，其特征在于：当D＝D1或D2时，反应方程为：该方法包括如下步骤：a)将D-H加入到250ml的三口烧瓶里，然后加入N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂，在磁力搅拌器上搅拌10...
【专利技术属性】
技术研发人员：李久艳，隋凯，刘迪，
申请(专利权)人：大连理工大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21
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