含有脂质肽型化合物的棒状基材制造技术

本发明专利技术的课题是提供能够用于棒状的基材等的断裂强度高的皮肤外用固体基材。本发明专利技术的解决手段是一种皮肤外用固体基材，包含脂质肽型化合物、表面活性剂和水，所述脂质肽型化合物由下述式(1)所表示的化合物及其类似物或它们的可药用的盐中的至少一种构成。(式中，R1表示碳原子数9～23的脂肪族基团，R2表示氢原子、或可具有碳原子数为1或2的支链的碳原子数为1～4的烷基，R3表示‑(CH2)n‑X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、‑CONH2基、或可具有1～3个氮原子的5元环或6元环或由5元环与6元环构成的稠杂环。)

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术的课题是提供能够用于棒状的基材等的断裂强度高的皮肤外用固体基材。本专利技术的解决手段是一种皮肤外用固体基材，包含脂质肽型化合物、表面活性剂和水，所述脂质肽型化合物由下述式(1)所表示的化合物及其类似物或它们的可药用的盐中的至少一种构成。(式中，R1表示碳原子数9～23的脂肪族基团，R2表示氢原子、或可具有碳原子数为1或2的支链的碳原子数为1～4的烷基，R3表示?(CH2)n?X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、?CONH2基、或可具有1～3个氮原子的5元环或6元环或由5元环与6元环构成的稠杂环。)【专利说明】含有脂质肽型化合物的棒状基材
本专利技术涉及含有脂质肽型化合物的皮肤外用固体基材、以及含有脂质肽型化合物 的水性组合物，该皮肤外用固体基材优选为棒状基材，该水性组合物作为面向该皮肤外用 固体基材的预混物原料是有用的。
技术介绍
由于水性的固体状组合物应用于皮肤等时可获得高的清凉感、与油性的固体状组 合物相比没有使用后的发粘而是清爽的使用感等，因此面向化妆品等各种商品上市、被提 出。 作为水性固体状组合物，以往提出了含有水、脂肪酸皂、油分以及粉末的固体状水 包油型彩妆用化妆品（专利文献1)，含有烷基和/或链烯基寡糖苷、油性物质以及非离子性 乳化剂的棒状的水性化妆品（专利文献2)等。 此外，作为水性固体状组合物的一种，可举出水性凝胶状组合物。作为用于获得该 水性凝胶的添加剂，提出了高分子胶凝剂、低分子胶凝剂等各种化合物。例如，近年来，提出 了生物体安全性高、有望向医用材料等展开的脂质肽型的低分子胶凝剂。 现有技术文献 专利文献 专利文献1:日本特开平3-279319号公报 专利文献2:日本特表2002-516818号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题使用上述脂质肽型低分子胶凝剂获得的水性凝胶断裂强度比较低，对面向要求某 种程度的强度的用途，例如，棒状的皮肤外用固体基材等的产品展开是困难的。本专利技术是基于上述情况而成的，其想要解决的课题是，提供能够用于棒状基材等 的断裂强度高的皮肤外用固体基材。 用于解决课题的方法 本【专利技术人】们为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现，在由低分子脂质肽 或其可药用的盐构成的脂质肽型化合物(胶凝剂)和水形成水凝胶时，添加1，2_链烷二醇或 甘油作为脂质肽型化合物的增溶剂，进一步添加表面活性剂，从而可获得具有显著高于以 往的断裂强度的凝胶，能够适合作为皮肤外用固体基材、尤其是作为棒状的基材使用，从而 完成了本专利技术。 即，作为本专利技术的第1观点，涉及一种皮肤外用固体基材，包含表面活性剂和水、以 及由下述式（1)~式(3)所表示的化合物或其可药用的盐中的至少一种构成的脂质肽型化 合物，(式中，R1表示碳原子数9~23的脂肪族基团，R2表示氢原子、或可具有碳原子数为1 或2的支链的碳原子数为1~4的烷基，R3表示_(CH2)n_X基，η表示1~4的数，X表示氨基、胍 基、-C0NH 2基、或可具有1~3个氮原子的5元环或6元环或由5元环与6元环构成的稠杂环。）(式中，R4表示碳原子数9~23的脂肪族基团，R5~R7分别独立地表示氢原子、可具 有碳原子数为1或2的支链的碳原子数为1~4的烷基、或_(CH2)n_X基，η表示1~4的数，X表示 氨基、胍基、-C0NH 2基、或可具有1~3个氮原子的5元环或6元环或由5元环与6元环构成的稠 杂环。）(式中，R8表示碳原子数9~23的脂肪族基团，R9~R12分别独立地表示氢原子、可具 有碳原子数为1或2的支链的碳原子数为1~4的烷基、或_(CH2)n_X基，η表示1~4的数，X表示 氨基、胍基、-C0NH 2基、或可具有1~3个氮原子的5元环或6元环或由5元环与6元环构成的稠 杂环。）作为第2观点，涉及第1观点所述的皮肤外用固体基材，其进一步包含1，2-链烷二 醇或甘油。作为第3观点，涉及第1观点或第2观点所述的皮肤外用固体基材，其进一步包含至 少一种脂肪酸。作为第4观点，涉及第1观点~第3观点中任一项所述的皮肤外用固体基材，其进一 步包含至少一种油性基剂。 作为第5观点，涉及第1观点~第4观点中任一项所述的皮肤外用固体基材，其进一 步包含至少一种有机酸。 作为第6观点，涉及第1观点~第5观点中任一项所述的皮肤外用固体基材，前述表 面活性剂是选自乙二醇烷基醚、磷脂、聚甘油脂肪酸酯和聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚中的1种 以上化合物。 作为第7观点，涉及第3观点~第6观点中任一项所述的皮肤外用固体基材，前述脂 肪酸是硬脂酸。 作为第8观点，涉及第5观点~第7观点中任一项所述的皮肤外用固体基材，前述有 机酸是抗坏血酸。 作为第9观点，涉及第1观点~第8观点中任一项所述的皮肤外用固体基材，其进一 步含有聚乙二醇。 作为第10观点，涉及第1观点~第9观点中任一项所述的皮肤外用固体基材，其是 化妆品或药物用的。 作为第11观点，涉及第1观点~第10观点中任一项所述的皮肤外用固体基材，其是 棒状的。 作为第12观点，涉及一种水性组合物，包含表面活性剂和水、以及由前述式（1)~ 式(3)所表示的化合物或其可药用的盐中的至少一种构成的脂质肽型化合物。 作为第13观点，是第12观点所述的水性组合物，其进一步包含1，2_链烷二醇或甘 油。 作为第14观点，涉及第12观点或第13观点所述的水性组合物，其进一步包含至少 一种脂肪酸。 作为第15观点，涉及第12观点~第14观点中任一项所述的水性组合物，前述表面 活性剂是选自乙二醇烷基醚、磷脂、聚甘油脂肪酸酯和聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚中的1种以 上化合物。 作为第16观点，涉及第12观点~第15观点中任一项所述的水性组合物，其是用于 调制皮肤外用固体基材的预混物。 作为第17观点，涉及第1观点所述的皮肤外用固体基材的制造方法，包括下述工 序：将第12观点~第16观点中任一项所述的水性组合物在室温以上且小于100°C的温 度下进行加热的工序， 向在室温以上且小于100°C的温度下加热了的水相中添加上述加热了的水性组合 物，进行混合的工序，以及 将所得的混合物冷却，形成凝胶的工序。 作为第18观点，涉及第17观点所述的制造方法，前述水相包含至少一种油性基材。 作为第19观点，涉及第17观点所述的制造方法，前述水相包含聚乙二醇。 作为第20观点，涉及第5观点所述的皮肤外用固体基材的制造方法，包括下述工 序： 将第12观点~第16观点中任一项所述的水性组合物在室温以上且小于100°C的温 度下进行加热的工序， 向在室温以上且小于100°C的温度下加热了的水相中添加上述加热了的水性组合 物，进行混合的工序， 将所得的混合物冷却，形成凝胶的工序，以及 在所述冷却过程的中途，向前述混合物中添加水与有机酸的混合液，进一步进行 混合的工序。作为第21观点，涉及第20观点所述的制造方法，前述水相包含至少一种油性基材。 专利技术的效果本专利技术能够提供比以往的水性凝胶状基材强度高、而且pH值为5左右的弱酸性的 皮肤外用固体基材。 此外，本专利技术可以提供，是能够实现约90质量％的高含水量的凝胶状的基材、此外 同时也能够配合油性成分的皮肤外用固体基材。 此外，本专利技术的皮肤外用固体基材包含的脂质肽化合物是仅由脂质和肽构本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种皮肤外用固体基材，包含表面活性剂和水、以及由下述式(1)～式(3)所表示的化合物或其可药用的盐中的至少一种构成的脂质肽型化合物，式(1)中，R1表示碳原子数9～23的脂肪族基团，R2表示氢原子、或可具有碳原子数为1或2的支链的碳原子数为1～4的烷基，R3表示‑(CH2)n‑X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、‑CONH2基、或可具有1～3个氮原子的5元环或6元环或由5元环与6元环构成的稠杂环，式(2)中，R4表示碳原子数9～23的脂肪族基团，R5～R7分别独立地表示氢原子、可具有碳原子数为1或2的支链的碳原子数为1～4的烷基、或‑(CH2)n‑X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、‑CONH2基、或可具有1～3个氮原子的5元环或6元环或由5元环与6元环构成的稠杂环，式(3)中，R8表示碳原子数9～23的脂肪族基团，R9～R12分别独立地表示氢原子、可具有碳原子数为1或2的支链的碳原子数为1～4的烷基、或‑(CH2)n‑X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、‑CONH2基、或可具有1～3个氮原子的5元环或6元环或由5元环与6元环构成的稠杂环。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：井本鹰行，果子野翼，
申请(专利权)人：日产化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP