液晶胶囊的制备方法技术

本申请涉及一种液晶胶囊的制备方法，液晶胶囊和液晶胶囊的用途。根据本申请实施方案制备的液晶胶囊具有提高的透射率和稳定性且散射角度均一的优点。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本申请涉及液晶胶囊的制备方法、液晶胶囊以及液晶胶囊的用途。
技术介绍
液晶胶囊通常通过使用搅拌器搅拌液晶和胶囊膜材料而制备。然而，在这种情况下难以得到尺寸均一的液晶胶囊。在使用尺寸不均一的液晶胶囊的液晶显示设备中，光电性质随着液晶胶囊尺寸的不同而改变，而且由于液晶胶囊的尺寸不均一，液晶与形成液晶胶囊的胶囊膜的折射率不同而发生散射，从而导致光学性质下降的问题。
技术实现思路
[专利文件](专利文件1)日本专利申请第2006-252877号[技术问题]本申请旨在提供液晶胶囊的制备方法、液晶胶囊以及液晶胶囊的用途。[技术方案]本申请提供液晶胶囊的制备方法，其包括将包含液晶化合物和亲脂活性化合物的液晶溶液与包含非离子型表面活性剂的第一水溶液混合，并形成分散在水溶液中的液晶滴(liquidcrystaldrop)的阶段；以及在形成有液晶滴的所述混合物中混合包含与所述亲脂活性化合物聚合的或诱导与所述亲脂性活性化合物的聚合的亲水化合物的第二水溶液，并诱导亲脂活性化合物在所述液晶滴和水溶液的界面处的反应的阶段。与将液晶加入聚合物水溶液并对其施加剪切力来制备液晶胶囊的现有方法不同，本申请的一个特征是将液晶化合物用作溶剂。在本申请中，将液晶化合物用作溶剂是指，在液晶溶液中，相比亲脂活性化合物的量，过量施用液晶化合物作为溶剂。因此，在一个实施方案中，液晶溶液可包含5至60重量份的亲脂活性化合物，相对于100重量份的液晶化合物。例如，可包含5至50重量份、或10至40重量份的亲脂活性化合物，相对于100重量份的液晶化合物。当使用液晶化合物作为溶剂来制备液晶胶囊时，可制备具有均一尺寸的液晶胶囊，可容易地调整液晶胶囊的尺寸，因此，应用所述液晶胶囊的液晶元件(liquidcrystalcell)具有光学性质优异的优点。此外，本申请的特征之一是在制备液晶胶囊的整个过程中使用在水溶液中不形成离子的材料。如果在液晶胶囊的制备过程中形成离子，形成的离子可能导致反应不均匀地发生。另一方面，当使用在水溶液中不形成离子的非离子材料时，反应过程中不形成离子，因而反应可均匀地发生。因此，可制备尺寸均一的液晶胶囊，并且应用所制备的液晶胶囊的液晶元件的光学性质可得到改善。非离子材料包括例如后述的非离子型表面活性剂及非离子型自由基引发剂。根据本申请的实施方案，制备液晶胶囊的方法包括形成液晶滴的阶段和形成聚合物壳(shell)的阶段。液晶滴的形成包括将包含液晶化合物和亲脂活性化合物的液晶溶液与包含非离子型表面活性剂的第一水溶液进行混合，并形成分散在所述水溶液中的液晶滴的阶段。在所述实施方案中，液晶化合物可以是向列型(nematic)液晶化合物，但不限于此。例如，所述液晶化合物的非寻常光折射率(extraordinaryrefractiveindex)和寻常光折射率(ordinaryrefractiveindex)的差可以为0.01至0.4或0.01至0.3。在本说明书中，除非另有说明，折射率是指基于波长550nm测量的折射率。此外，液晶化合物可以是其非寻常光介电常数与寻常光介电常数之差为2至40的正性液晶化合物，或者是其非寻常光介电常数与寻常光介电常数之差为-1至-20的负性液晶化合物。根据所述实施方案，亲脂活性化合物可以是在1摩尔浓度(1M)氯化钠水溶液中溶解度为1wt％以下的化合物。在所述实施方案中，亲脂活性化合物在1摩尔浓度(1M)氯化钠水溶液中的溶解度可以是0.5wt％以下、0.3wt％以下、0.2wt％以下或0.1wt％以下。在所述实施方案中，亲脂活性化合物可以是亲电体或自由基活性化合物。亲电体可以是多价的异氰酸酯化合物、多价的环氧化合物或多价的异硫氰酸酯化合物，但不限于此。在本说明书中，“多价的”化合物是指包含两个或更多个官能团的化合物，例如，多价化合物可以是包含2至10个、2至8个、2至6个、或2至4个官能团的化合物。例如，亲电体可以是选自以下的一种或多种类型：异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、三亚甲基二异氰酸酯、四亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、1,2-亚丙基二异氰酸酯、1,2-亚丁基二异氰酸酯、亚丁基二异氰酸酯、二硫代己基甲烷二异氰酸酯、1,3-环戊烷二异氰酸酯、1,4-环己烷二异氰酸酯、1,3,5-苯三异氰酸酯、1,2,4-苯三异氰酸酯及其混合物。在所述实施方案中，自由基活性化合物可以是硫醇化合物、乙烯醚化合物或丙烯酸酯化合物。例如，自由基活性化合物可以是选自以下的一种或多种类型：三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、酯丙烯酸酯(esteracrylate)、环氧丙烯酸酯、醚丙烯酸酯(etheracrylate)、三丙二醇二丙烯酸酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酰侧基(acrylpendant)和甲基丙烯酸苄酯。根据所述实施方案，液晶溶液还可包含各向异性染料。在所述实施方案中，各向异性染料的最大光吸收波长的范围可为400至1500nm，二向色性比的范围可为2至15。在所述实施方案中，可包含0.1至5重量份、0.1至3重量份、0.2至2重量份、或0.5至1.5重量份的各向异性染料，相对于100重量份的液晶化合物。根据所述实施方案，液晶溶液还可包含分散稳定剂。当液晶溶液中包含分散稳定剂时，可防止液晶滴沉淀，并可保持优异的分散性。在所述实施方案中，分散稳定剂可以是链烷、醇、或全氟链烷。例如，分散稳定剂可包括十六烷、十六醇或全氟癸烷，但不限于此。在所述实施方案中，可包含1至10重量份、3至8重量份、或4至7重量份的分散稳定剂，相对于100重量份的液晶化合物。任何在水溶液中不会被电离的表面活性剂都可作为形成液晶滴的非离子型表面活性剂，对此没有限制。在相关领域中，非离子型表面活性剂的类型是众所周知的，可使用任何已知的非离子型表面活性剂，对此没有限制。在所述实施方案中，非离子型表面活性剂可以是两亲的嵌段共聚物、聚乙二醇烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、山梨醇脂肪酸酯、或甘油脂肪酸酯。例如，非离子型表面活性剂包括聚西托醇1000(cetomacrogol1000)、十六十八醇(ceto本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种液晶胶囊的制备方法，其包括：将包含液晶化合物和亲脂活性化合物的液晶溶液与包含非离子型表面活性剂的第一水溶液混合，并形成分散在水溶液中的液晶滴的阶段；以及在形成有液晶滴的所述混合物中混合包含与所述亲脂活性化合物聚合的或诱导与所述亲脂性活性化合物的聚合的亲水化合物的第二水溶液，并诱导亲脂活性化合物在液晶滴和水溶液的界面处的反应的阶段。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.02.26 KR 10-2014-00224631.一种液晶胶囊的制备方法，其包括：
将包含液晶化合物和亲脂活性化合物的液晶溶液与包含非离子型表
面活性剂的第一水溶液混合，并形成分散在水溶液中的液晶滴的阶段；
以及
在形成有液晶滴的所述混合物中混合包含与所述亲脂活性化合物聚
合的或诱导与所述亲脂性活性化合物的聚合的亲水化合物的第二水溶
液，并诱导亲脂活性化合物在液晶滴和水溶液的界面处的反应的阶段。
2.权利要求1的液晶胶囊的制备方法，其中液晶溶液包含5至60
重量份的亲脂活性化合物，相对于100重量份的液晶化合物。
3.权利要求1的液晶胶囊的制备方法，其中液晶化合物是向列型液
晶化合物。
4.权利要求1的液晶胶囊的制备方法，其中液晶化合物的非寻常光
折射率和寻常光折射率之间的差为0.01至0.4。
5.权利要求1的液晶胶囊的制备方法，其中亲脂活性化合物在1摩
尔浓度氯化钠水溶液中的溶解度为1wt％以下。
6.权利要求1的液晶胶囊的制备方法，其中亲脂活性化合物是亲电
体或自由基活性化合物。
7.权利要求6的液晶胶囊的制备方法，其中亲电体是多价的异氰酸
酯化合物、多价的环氧化合物、或多价的异硫氰酸酯化合物。
8.权利要求6的液晶胶囊的制备方法，其中自由基活性化合物是硫
醇化合物、乙烯醚化合物、或丙烯酸酯化合物。
9.权利要求1的液晶胶囊的制备方法，其中液晶溶液还包含各向异

\t性染料。
10.权利要求9的液晶胶囊的制备方法，其中包含0.1至5重量份的
各向异性染料，相对于100重量份的液晶化合物。
11.权利要求1的液晶胶囊的制备方法，其中液晶溶液还包括分散
稳定剂。
12.权利要求11的液晶胶囊的...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴东炫，闵盛晙，柳正善，金璟晙，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR