2-芳基-4-甲基环并吡啶-1(2H)-酮类衍生物及其合成方法与应用技术

本发明专利技术提供了一种式(II)所示的2‑芳基‑4‑甲基环并吡啶‑1(2H)‑酮类衍生物，其合成方法为：N2保护条件下，以式(I)所示的化合物为原料，在有机溶剂中，碱性物质、Pd催化剂、磷配体、助剂存在下，于60～120℃反应6～24h，之后反应液经后处理，得到式(II)所示产物；本发明专利技术所述化合物的合成操作简单易行，原料廉价易得，反应条件温和，反应时间较短，对各种取代基都有很好的兼容性；且本发明专利技术化合物较吡非尼酮具有更好的抗纤维化生物活性，为开发新型高效的抗纤维化药物奠定基础。

【技术实现步骤摘要】
201610076510

【技术保护点】
一种式(II)所示的2‑芳基‑4‑甲基环并吡啶‑1(2H)‑酮类衍生物：式(II)中：R为氢、甲基、氯、溴或氟；n为1、2、3或4。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：胡扬校，朱英红，黎炜，伍松玲，徐鸣霞，陈万里，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33