本发明专利技术公开了一种钛金属材料，表面修饰有铑配合物。首先将小牛胸腺脱氧核糖核酸引入钛金属表面，然后使铑配合物识别并结合小牛胸腺脱氧核糖核酸，得到钛金属材料。本发明专利技术还公开钛金属材料制备抗菌和抗癌的骨科材料的用途。其与生物体的相容性好，具有抗菌和抗癌能力，制备方法简单、原料易得、结合效果好，具有好的临床意义和社会价值。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种钛金属材料。更具体地说，本专利技术涉及一种利用铑配合物对小牛 胸腺脱氧核糖核酸的识别作用而修饰的钛金属材料及其制备方法和用途。
技术介绍
钛金属作为一种骨整合手术中常用的材料，在临床上广泛使用。但是，面临的一个 严重问题是相关的细菌感染问题，导致了大量移植手术的失败。目前，已有一些关于提高钛 金属抗菌能力的报导，如利用抗生素等抗菌分子提高钛金属的抗菌效果。近来，科研工作者 致力于提高钛金属的抗菌能力以及其他能力。如何得到性能更为优良的钛金属材料成为一 个具有很大科学意义和应用意义的研究方向。铑配合物表现出独特的物理化学性质，如果 能将具有特殊生理性能的铑配合物用于修饰钛金属，有望得到性能更为优良的钛金属材 料。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。本专利技术还有一个目的是提供一种钛金属材料，其与生物体的相容性好，具有抗菌 和抗癌能力，具有好的临床意义和社会价值。本专利技术还有一个目的是提供一种钛金属材料的制备方法，利用铑配合物对小牛胸 腺脱氧核糖核酸的识别作用和结合作用，将铑配合物引入钛金属表面，制备方法简单、原料 易得、结合效果好。为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种钛金属材料，所述钛金 属材料的表面修饰有铑配合物。 优选的是，所述的钛金属材料，所述铑配合物的结构式为式(I):所述铑配合物的化学名称为:一氯一邻蒽氧酰基苯甲醛缩硫代氨基脲一五甲基环 戊二烯基合铑（III)，所述铑配合物的分子式为C35H36N302SRhCl，所述铑配合物的相对分子 量为 701.109。 优选的是，所述的钛金属材料，所述铑配合物的制备方法包括以下步骤： 步骤一、将2-羧基苯甲醛溶于甲苯，依次加入1-(9-蒽基）乙醇和硫酸，在100~120 °C加热搅拌回流1~3小时，将滤液旋干，加入乙酸乙酯萃取，重复3~5次萃取过程，合并乙 酸乙酯层溶液，加入无水碳酸钾干燥，将溶液旋干，得到邻蒽氧基羰基苯甲醛，其结构式为 式(II):其中，每毫升甲苯中添加的2-羧基苯甲醛、1-(9-蒽基）乙醇、硫酸、乙酸乙酯和无 水碳酸钾分别为0.3~0.4克、0.5~1.5克、1/12~1/8毫升、0.4~0.6毫升和0.5~1.5克，所 述硫酸为质量分数为98 %的硫酸；步骤二、将步骤一得到的邻蒽氧基羰基苯甲醛溶于无水乙醇，加入硫代氨基脲，在 60~70°C下反应6~10小时，得到微紫色溶液，旋干至第一浓缩物，加入乙醇和正己烷，析出 白色晶体，得到邻蒽氧基酰基苯甲醛缩硫代氨基脲，其结构式为式(IV): 其中，每毫升无水乙醇中添加的邻蒽氧基羰基苯甲醛和硫代氨基脲分别为0.4~ 0.5克和0.05~0.15克，旋干至1/12~1/8毫升第一浓缩物，每毫升第一浓缩物添加的乙醇 和正己烧的均为4~6毫升； 步骤三、将步骤二得到的邻蒽氧基酰基苯甲醛缩硫代氨基脲和二氯（五甲基环戊 二烯基)合铑(III)二聚体溶于二氯甲烷，常温搅拌8~12小时，将溶液减压蒸馏至第二浓缩 物，静置析出橙色固体，即得结构式为式(I)的所述铑配合物；其中，每毫升二氯甲烷中添加的邻蒽氧基酰基苯甲醛缩硫代氨基脲和二氯(五甲 基环戊二烯基)合铑(III)二聚体分别为4~4.5毫克和5~5.5毫克，减压蒸馏至1/4~1/2毫 升第二浓缩物。-种钛金属材料的制备方法，首先将小牛胸腺脱氧核糖核酸引入钛金属表面，然 后使所述铑配合物识别并结合小牛胸腺脱氧核糖核酸，得到所述钛金属材料。 优选的是，所述的钛金属材料的制备方法，具体包括以下步骤： 步骤a、用所述铑配合物配制浓度为0.4~0.6g/mL的铑配合物溶液；步骤b、将小牛胸腺脱氧核糖核酸加入水中，搅拌均匀，放入钛金属，浸泡20~40分 钟；步骤c、取出步骤b处理后的钛金属，放入步骤a得到的铑配合物溶液中，浸泡8~15 分钟后取出，在100~120°c下干燥20~30小时，即得钛金属材料。优选的是，所述的钛金属材料的制备方法，所述步骤b中，每毫升水中添加的小牛 胸腺脱氧核糖核酸和钛金属分别为〇.05~0.15克和0.1~0.3克。 -种钛金属材料的用途，用于制备抗菌的骨科材料。 -种钛金属材料的用途，用于制备抗癌的骨科材料。优选的是，所述的钛金属材料的用途，用于制备抗骨癌和抗鼻咽癌的骨科材料。 本专利技术至少包括以下有益效果：第一、本专利技术的铑配合物以铑原子作为中心原子，分子中有大共辄体系，分子更稳 定，得到的铑配合物具有良好的生物活性；第二、本专利技术的铑配合物利用具有抗菌效果和抗肿瘤效果，制备方法简单，原料易 得，具有成本低的优势；第三、本专利技术使用的小牛胸腺脱氧核糖核酸具有良好的生物相容性，利用本专利技术 铑配合物对小牛胸腺脱氧核糖核酸的识别作用将该铑配合物结合于钛金属表面，可有效提 高所得到产品与生物体的相容性；第四、本专利技术用铑配合物处理钛金属的方法简单，易操作，适合大规模生产应用， 尤其是得到的钛金属具有良好的抗骨癌能力，非常适合作为骨科移植物使用。本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本 专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书 文字能够据以实施。应当理解，本文所使用的诸如"具有"、"包含"以及"包括"术语并不配出一个或多 个其它元件或其组合的存在或添加。〈实施例1> -种钛金属材料，制备方法包括以下步骤：步骤一、制备铑配合物： S1:取一个50ml圆底烧瓶，将3克2-羧基苯甲醛溶于10毫升甲苯，依次加入5克ΙΟ-蒽基） 乙醇和0.85毫升质量分数为98%的硫酸 ，在100°C加热搅拌回流1小时 ，将滤液旋 干，加入4毫升乙酸乙酯萃取，重复3次萃取过程，合并乙酸乙酯层溶液，加入5克无水碳酸钾 干燥，将溶液旋干，得到邻蒽氧基羰基苯甲醛，其结构式为式(II): S2:将S1得到的4克邻蒽氧基羰基苯甲醛溶于10毫升无水乙醇，加入0.5克硫代氨 基脲，在60°C下反应6小时，得到微紫色溶液，旋干至0.85毫升第一浓缩物，加入3.4毫升乙 醇和3.4毫升正己烷，析出白色晶体，得到邻蒽氧基酰基苯甲醛缩硫代氨基脲，其结构式为 式(IV):S3:将24毫克S2得到的邻蒽氧基酰基苯甲醛缩硫代氨基脲和30毫克二氯(五甲基 环戊二烯基)合铑(III)二聚体溶于6毫升二氯甲烷，常温搅拌8小时，将溶液减压蒸馏至1.5 毫升第二浓缩物，静置析出橙色固体，即得结构式为式(I)的所述铑配合物：所述铑配合物的化学名称为:一氯一邻蒽氧酰基苯甲醛缩硫代氨基脲一五甲基环 戊二烯基合铑（III)，所述铑配合物的分子式为C35H36N3〇2SRhCl，所述铑配合物的相对分子 量为 701.109; 步骤二、用步骤一得到的铑配合物配制浓度为0.4g/mL的铑配合物溶液，将0.25克 小牛胸腺脱氧核糖核酸加入5毫升水中，搅拌均匀，放入0.5克钛金属，浸泡20分钟，取出处 理后的钛金属，放入铑配合物溶液中，浸泡8分钟后取出，在100°C下干燥20小时，即得钛金 属材料。〈实施例2> -种钛金属材料，制备方法包括以下步骤： 步骤一、制备铑配合物： S1:取一个50ml圆底烧瓶，将4克本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种钛金属材料，其特征在于，所述钛金属材料的表面修饰有铑配合物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李培源，苏炜，霍丽妮，陈睿，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：广西;45
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