一类柱层多孔配合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一类柱层多孔配合物及其制备方法，该配合物的结构单元为Zn

【技术实现步骤摘要】
一类柱层多孔配合物及其制备方法
本专利技术属于过渡金属有机配合物
，具体涉及到一类新型柱层多孔配合物及其制备方法。
技术介绍
配位聚合物由于其结构多样性，性质丰富多彩，在气体分子与小分子有机蒸气的吸附与分离、多相催化、多相分离、分子与离子交换、手性识别与分离，分子磁性质、发光与非线性光学性质等方面具有广泛的应用前景，近期引发化学研究者广泛的关注，正迅速发展并成为材料、能源和生命科学交叉领域中的研究热点。三氮唑是一个五元含氮杂环，环上含有5个原子，6个电子可以形成共轭体系，是富电子的芳香环系。它们可以与亲电试剂和亲核试剂反应，而且三氮唑上的氮原子可与过渡金属形成配位聚合物。三氮唑过渡金属配合物不但因其一些特殊的性能可以用作功能材料，而且有一些在医疗领域得到了广泛的应用。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种可作为吸附材料的新型柱层多孔配合物，并为该柱层多孔配合物提供一种制备方法。解决上述技术问题所采用的技术方案是：该配合物的结构单元为Zna(L1)b(L2)c(Sol)d；式中L1为脱去N上一个氢原子的1,2,4-三氮唑一价阴离子，L2为脱去两个羧基上氢原子的1,4本文档来自技高网...

【技术保护点】
一类柱层多孔配合物，其特征在于：该配合物的结构单元为Zn

【技术特征摘要】
1.一类柱层多孔配合物，其特征在于：该配合物的结构单元为Zna(L1)b(L2)c(Sol)d；式中L1为脱去N上一个氢原子的1,2,4-三氮唑一价阴离子，L2为脱去两个羧基上氢原子的1,4-苯二甲酸二价阴离子，a为4、b为4、c为2、d为0；或者L1为脱去N上一个氢原子的3-氨基-1,2,4-三氮唑一价阴离子，L2为脱去两个羧基上氢原子的1,4-苯二甲酸二价阴离子，a为8、b为8、c为4、d为0；或者L1为脱去N上一个氢原子的1,2,4-三氮唑一价阴离子，L2为脱去两个羧基上氢原子的2-溴-1,4-苯二甲酸二价阴离子，a为2、b为2、c为1、d为0；或者L1为脱去N上一个氢原子的1,2,4-三氮唑一价阴离子，L2为脱去两个羧基上氢原子的2-氨基-1,4-苯二甲酸二价阴离子，Sol为甲酰胺，a为8、b为6、c为2、d为8；或者L1为脱去N上一个氢原子的3-氨基-1,2,4-三氮唑一价阴离子，L2为脱去两个羧基上氢原子的1,3-金刚烷二羧酸二价阴离子，a为2、b为2、c为1、d为0；或者L1为脱去N上一个氢原子的3-氨基-1,2,4-三氮唑一价阴离子，L2为脱去两个羧基上氢原子的2,5-噻吩二羧酸二价阴离子、Sol为N,N-二甲基甲酰胺，a为4、b为2、c为1、d为2。2.一种权利要求1的柱层多孔配合物的制备方法，该配合物的结构单元为Zna(L1)b(L2)c(Sol)d，式中L1为脱去N上一个氢原子的1,2,4-三氮唑一价阴离子，L2为脱去两个羧基上氢原子的1,4-苯二甲酸二价阴离子，a为4、b为4、c为2、d为0，其特征在于：将1,2,4-三氮唑、1,4-苯二甲酸、硝酸锌按摩尔比为1:0.5～1:1～2加入N,N-二甲基甲酰胺与蒸馏水体积比为1～2:1的混合液中，搅拌均匀，密封，65～80℃恒温静置反应5～6天，制备成柱层多孔配合物。3.一种权利要求1的柱层多孔配合物的制备方法，该配合物的结构单元为Zna(L1)b(L2)c(Sol)d，式中L1为脱去N上一个氢原子的3-氨基-1,2,4-三氮唑一价阴离子，L2为脱去两个羧基上氢原子的1,4-苯二甲酸二价阴离子，a为8、b为8、c为4、d为0，其特征在于：将3-氨基-1,2,4-三氮唑、1,4-苯二甲酸、硝酸锌按摩尔比为1:0.5～1:0.5～1加入N,N-二甲基甲酰胺与蒸馏水体积比为1～2:1的混合液中，搅拌均匀，密封，120～130℃恒温静置反应6～7天，制备成柱层多孔配...

【专利技术属性】
技术研发人员：翟全国，王坤，李淑妮，胡满成，蒋育澄，
申请(专利权)人：陕西师范大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61