一种染料组合物、其制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种染料组合物、其制备方法及应用。本发明专利技术提供了一种染料组合物，其包括如式1所示的偶氮类化合物，以及盐和/或助剂。该染料组合物具有更佳的溶解度且其制备方法成本低、不产生废水，十分环保。

【技术实现步骤摘要】
一种染料组合物、其制备方法及应用
本专利技术涉及一种染料组合物、其制备方法及应用。
技术介绍
已有文献报道，活性深蓝K-R(活性深蓝P-5R)的结构如下：但其溶解度不高，且制备过程中产生大量废水。因此，本领域亟需一种溶解度更高的偶氮类化合物以及更环保的制备方法及含其的染料组合物。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是现有的含有偶氮类化合物(例如活性深蓝K-R)的染料组合物的溶解度偏低、其制备过程中产生大量废水等缺陷，故而，本专利技术提供了一种染料组合物、其制备方法及应用，该染料组合物具有更佳的溶解度且其制备方法成本低、不产生废水，十分环保。本专利技术提供了一种如式1所示的偶氮类化合物：其中，R1、R2、R3、R4和R5独立地为氢或碱金属。所述的碱金属为本领域常规的碱金属(例如锂、钠或钾)。所述的化合物1较佳地为：本专利技术还提供了一种上述的化合物1的制备方法，其包括下述步骤：在二价铜盐和过氧化氢的存在下，将化合物2进行络合氧化反应，得到化合物1即可；所述的化合物2的络合氧化反应的条件可为本领域该类反应常规的条件。本专利技术特别优选下述条件：在水中，在二价铜盐和过氧化氢的存在下，将化合物2进行络合氧化反应，得到所述的化合物1即可。在所述的络合氧化反应中，所述的二价铜盐可为本领域该类反应常规的二价铜盐，例如硫酸铜或氯化铜。所述的络合氧化反应的温度可为本领域该类反应常规的温度，例如30～45℃(又例如35℃、38℃或40℃)。所述的络合氧化反应的进程可以采用本领域该类反应常规的监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行监测，一般以化合物2不再反应时为反应终点，反应时间例如1～2h。所述的络合氧化反应的后处理可为本领域该类反应常规的后处理。本专利技术特别优选：直接喷雾干燥。所述的喷雾干燥的温度可为40～45℃。所述的化合物1的制备方法，还可包括下述步骤：将化合物3与邻氨基苯磺酸进行取代反应，得到所述的化合物2即可；所述的制备化合物2的取代反应的条件可为本领域该类反应常规的条件。本专利技术特别优选下述条件：在水中，将化合物3与邻氨基苯磺酸进行取代反应，得到所述的化合物2即可。所述的制备化合物2的取代反应的pH可为本领域该类反应常规的pH，例如7.0～8.0(又例如7.5)。所述的pH可通过pH稳定剂(例如磷酸二氢钠等)调节。所述的制备化合物2的取代反应的温度可为本领域该类反应常规的温度，例如40～45℃。所述的制备化合物2的取代反应的进程可以采用本领域该类反应常规的监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行监测，一般以化合物3不再反应时为反应终点，反应时间例如6～10h(又例如8h)。所述的制备化合物2的取代反应完成后，化合物2可不经分离(即，不分离纯化化合物2、或者、获得含有化合物2的混合物；例如，取代反应的反应液不经后处理，或者，取代反应的反应液进行简单后处理等，获得含有化合物2的混合物)，再进行所述的氧化络合反应；又例如，所述的制备化合物2的取代反应的反应液直接进行所述的氧化络合反应。所述的化合物1的制备方法，还可包括下述步骤：将化合物4与化合物5进行取代反应，得到所述的化合物3即可；其中，A-为本领域该类反应常规的重氮盐阴离子(例如氯离子或硫酸根离子)。所述的制备化合物3的取代反应的条件可为本领域该类反应常规的条件。本专利技术特别优选下述条件：在水中，将化合物4与化合物5进行取代反应，得到所述的化合物3即可。在所述的制备所述的化合物3的取代反应中，所述的化合物5与所述的化合物4的摩尔比可为1.00～1.05。所述的制备化合物3的取代反应的pH可为本领域该类反应常规的pH，例如6.0～7.0(又例如6.5)。所述的制备化合物3的取代反应的温度可为本领域该类反应常规的温度，例如0～5℃(重氮盐消失后的反应温度可为8～15℃，例如10℃、12℃)。所述的制备化合物3的取代反应的进程可以采用本领域该类反应常规的监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行监测，一般以化合物4不再反应时为反应终点，反应时间例如1h(重氮盐消失后可继续搅拌1h)。所述的制备化合物3的取代反应完成后，化合物3可不经分离(即，不分离纯化化合物3、或者、获得含有化合物3的混合物；例如，取代反应的反应液不经后处理，或者，取代反应的反应液进行简单后处理等，获得含有化合物3的混合物)，再进行所述的制备化合物2的取代反应；例如，所述的制备化合物3的取代反应的反应液直接进行所述的制备化合物2的取代反应。所述的化合物1的制备方法，还可包括下述步骤：将2-萘胺-4,8-二磺酸进行重氮化反应，得到所述的化合物4即可；所述的制备化合物4的重氮化反应的条件可为本领域该类反应常规的条件。本专利技术特别优选下述条件：在水中，在酸(例如HCl或硫酸)和亚硝酸碱金属盐(例如亚硝酸钠)的存在下，将2-萘胺-4,8-二磺酸进行重氮化反应，得到所述的化合物4即可。在所述的制备所述的化合物4的重氮化反应中，所述的2-萘胺-4,8-二磺酸与所述的亚硝酸碱金属盐的摩尔比可为1.00～1.05。所述的制备化合物4的重氮化反应的过程中，较佳地，反应液使刚果红试纸深蓝、碘化钾试纸微蓝。所述的制备化合物4的重氮化反应的温度可为本领域该类反应常规的温度，例如5～8℃。所述的制备化合物4的重氮化反应的进程可以采用本领域该类反应常规的监测方法(例如氨基试剂)进行监测，一般以氨基试剂检测为无色时为反应终点，反应时间例如1～2h。所述的制备化合物4的重氮化反应完成后，化合物4可不经分离(即，不分离纯化化合物4、或者、获得含有化合物4的混合物；例如，重氮化反应的反应液不经后处理，或者，重氮化反应的反应液进行简单后处理等，获得含有化合物4的混合物)，再进行所述的制备化合物3的取代反应；例如，所述的制备化合物4的重氮化反应的反应液直接进行所述的制备化合物3的取代反应。所述的化合物1的制备方法，还可包括下述步骤：将三聚氯氰与1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸进行取代反应，得到所述的化合物5即可；所述的制备化合物5的取代反应的条件可为本领域该类反应常规的条件。本专利技术特别优选下述条件：在水中，将三聚氯氰与1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸进行取代反应，得到所述的化合物5即可。在所述的制备所述的化合物5的取代反应中，所述的1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸与所述的三聚氯氰的摩尔比可为1.00～1.05。较佳地，所述的制备化合物5的取代反应在分散剂MF的存在下进行，所述的分散剂MF与所述的三聚氯氰的质量比可为0.005～0.01。所述的制备化合物5的取代反应的过程中，较佳地，反应液使刚果红试纸微蓝。所述的制备化合物5的取代反应的pH可为本领域该类反应常规的pH，例如6.0～7.0(又例如6.5)。所述的制备化合物5的取代反应的温度可为本领域该类反应常规的温度，例如0～5℃。所述的制备化合物5的取代反应的进程可以采用本领域该类反应常规的监测方法进行监测，一般以三聚氯氰不再反应时为反应终点，反应时间例如2～3h。所述的制备化合物5的取代反应完成后，化合物5可不经分离(即，不分离纯化化合物5、或者、获得含有化合物5的混合物；例如，取代反应的反应液不经后处理，或者，取代反应的反应液进行简单后处理等，获得含有化合物5的混合物)，再进行所述本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种染料组合物，其包括如式1所示的偶氮类化合物，以及盐和/或助剂；

【技术特征摘要】
1.一种染料组合物，其包括如式1所示的偶氮类化合物，以及盐和/或助剂；其中，R1、R2、R3、R4和R5独立地为氢或碱金属。2.如权利要求1所述的染料组合物，其特征在于，所述的碱金属为锂、钠或钾；和/或，所述的盐为氯化钠、硫酸钠和硝酸钠中的一种或多种；和/或，所述的助剂为元明粉和/或分散剂MF。3.如权利要求1所述的染料组合物，其特征在于，所述的化合物1为：或4.如权利要求1所述的染料组合物，其特征在于，所述的染料组合物由所述的化合物1和所述的盐组成；或，所述的染料组合物由所述的化合物1和所述的助剂组成；或，所述的染料组合物由所述的化合物1、所述的盐和所述的助剂组成。5.如权利要求1所述的染料组合物，其特征在于，所述的染料组合物由下述方法制得：(1)在二价铜盐和过氧化氢的存在下，将化合物2进行络合氧化反应，得到含有化合物1的反应液即可；(2)将所述的反应液进行喷雾干燥，得到所述的染料组合物即可；6.如权利要求5所述的染料组合物，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：张媛媛，燕美芳，顾宇洁，
申请(专利权)人：上海安诺其集团股份有限公司，上海安诺其数码科技有限公司，江苏安诺其化工有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31