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一种铬(III)配合物及其制备方法和应用技术

技术编号:15109671 阅读:112 留言:0更新日期:2017-04-09 00:53
本发明专利技术提供了一种铬(III)配合物及其制备方法和应用,所述的铬(III)配合物分子式为CrC14H26N4O4Cl,分子量为402,晶体结构属三斜晶系,空间点群为P-1,a=7.8880(6),b=9.8380(7),α=70.4550(10),β=85.729(2),γ=82.0880(10)°,Z=2。其制备方法:将铬盐(III)和3-甲基-水杨酸用有机溶剂溶解,投入少许锌粒,加热回流,然后滴入三乙烯四胺,继续回流一段时间,停止反应,冷却,过滤,将所得滤液静置,常温自然挥发,几天后得到紫红色晶体。本发明专利技术配合物可在制备降糖药物中应用。

【技术实现步骤摘要】

:本专利技术涉及金属配合物,具体为一种基于3-甲基-水杨酸和三乙烯四胺为混配配体的铬(III)配合物及其制备方法和应用
技术介绍
:铬是人体必需的微量元素。三价铬是对人体有益的元素,但是,铬的生理功能是与其它控制代谢的物质一起配合起作用,如激素、胰岛素、各种酶类、细胞的基因物质(DNA和RNA)等。研究表明,糖尿病患者铬明显减低,铬水平与血糖呈负相关。人体内的铬(III)含量随着年龄的增加逐渐减少,缺铬(III)可使组织对胰岛素的敏感性降低,易患糖尿病和动脉粥样硬化。给糖尿病人补充适量铬(III)能增强胰岛素的作用,缓释人体受损的葡萄糖耐量,降低血糖水平和血清中胆固醇含量。目前,市场上销售的补铬剂有烟酸铬、氨基酸铬和吡啶甲酸铬等商品,其中吡啶甲酸铬是当前销量最大的营养补铬剂。但近期有关文献报道:吡啶甲酸铬可能引起染色体损伤,DNA突变和癌症,而且肠道吸收率低(<3%),它的使用逐渐引起人们的质疑。因此,寻找更有效的吡啶甲酸铬的替代品成为研究热点,合成高效、易吸收、低毒的新型有机铬(III)配合物具有重要意义。
技术实现思路
:本专利技术的目的在于提供一种具有降糖减肥功能的铬(III)配合物的制备方法以及该配合物在制备降糖减肥药物中的应用。本专利技术提供的一种铬(III)配合物,其分子结构式为:本专利技术提供的一种铬(III)配合物的制备方法,反应式:制备步骤包括:1)将铬盐和3-甲基-水杨酸用有机溶剂溶解,投入锌粒,加热回流1~3小时,然后滴入三乙烯四胺,继续回流至少1~2小时,停止反应,冷却,过滤;2)将得到的滤液静置,常温下自然挥发,三天后得到紫红色晶体。步骤1)所述的铬盐为氯化铬、硝酸铬或硫酸铬。步骤1)所述的铬盐、3-甲基-水杨酸和锌粒的物质的量比为1∶1∶0.5~1.65。步骤1)所述的铬盐和三乙烯四胺的物质的量比为1∶50~100。步骤1)所述的锌粒为20~50目的无砷锌粒。步骤1)所述的有机溶剂为甲醇或乙醇。本专利技术制备的铬(III)配合物水溶性好,稳定性适中,并充分利用了3-甲基-水杨酸自身特有的生物活性和铬盐的降糖作用,起到生物降糖降脂的协同生物效应。动物降糖减肥活性实验表明,与营养剂吡啶甲酸铬相比,该配合物在控制动物血糖血脂方面具有显著作用,并且有希望在制备降糖减肥药物中应用。附图说明图1本专利技术铬(III)配合物的晶体X-射线衍射图图2本专利技术铬(III)配合物的紫外-可见吸收光谱图3本专利技术铬(III)配合物的荧光光谱(λex=300nm)具体实施方式:实施例1:铬(III)配合物的制备及结构表征称取2.67g(10.0mmol)CrCl3·6H2O和1.52g(10.0mmol)3-甲基-水杨酸(3-CH3-SA),置于100mL圆底烧瓶中,加入50mL甲醇溶解,再加入0.30g无砷Zn粒,加热回流1个小时,然后缓慢加入0.5mL三乙烯四胺(Trientine),待溶液的颜色由绿色慢慢变为红色,继续反应1个小时,冷却,抽滤,滤液常温自然挥发,三天后得到红色晶体,产率为60%。元素分析测定结果,由分子式CrC14H26N4O4Cl理论值(%):C,41.79;H,6.47;N,13.93;实验值(%):C,41.55;H,6.69;N,13.88。晶体结构测定结果(见附图1):配合物分子式为CrC14H26N4O4Cl,分子量为402,三斜晶系,空间点群为P-1,a=7.8880(6),b=9.8380(7),α=70.4550(10),β=85.729(2),γ=82.0880(10)°,Z=2。配合物的内界由铬离子、1个3-甲基-水杨酸根和1个三乙烯四胺构成六配位八面体结构;外界由1个氯离子和1个水分子构成。配合物部分键长和键角(°)见表1。表1配合物部分键长和键角(°)紫外-可见吸收光谱(见附图2):配体在239和308nm处有特征吸收峰(曲线a),与Cr3+配位后其苯环的π-π*吸收峰分别红移至285和338nm(曲线b),说明π共轭体系上的电子云向Cr3+的空d轨道发生转移;配合物在549nm出现的吸收峰归属为配合物中Cr3+的d-d跃迁峰。荧光光谱(见附图3):配体在420nm附近具有强的荧光(曲线a),当其与Cr3+形成配合物后420nm附近的荧光被严重淬灭(曲线b)。实施例2:铬(III)配合物的制备称取2.67g(10.0mmol)CrCl3·6H2O和1.52g(10.0mmol)3-甲基-水杨酸置于100mL圆底烧瓶中,加入50mL乙醇,再加入1.0g无砷锌粒,搅拌加热回流2个小时,缓慢加入1mL三乙烯四胺,溶液的颜色由绿色慢慢变为红色,继续搅拌加热回流反应大约2个小时,冷却,常温自然挥发,3天后得到红色晶体,产率为75%。实施例3:铬(III)配合物的降糖减肥活性应用通过喂食小白鼠实验来验证铬(III)配合物的降糖减肥活性。实验所用小白鼠由山西省中医药研究院实验动物中心提供。我们选取昆明种小鼠48只,其中雄性各半,体重范围12~15g;室温条件15~25℃,相对湿度30%~40%,自然光照,允许自由进食与饮水。普通饲料由北京索莱宝科技有限公司提供。高脂饲料配方:普食66.5%、蔗糖20%、猪油10%、胆固醇2.5%和胆酸钠1%。按体重把小鼠随机分为4组,其中正常组12只,模型组12只,阳性对照组12只,给药组12只。从实验一开始,给予正常组小鼠普通饲料,其余各组均喂食高脂饲料,历时50天,造模成功。然后开始给药,其中正常组和模型组采用生理盐水作为对照,阳性对照组采用Cr(Pic)3水溶液,Cr(Pic)3剂量为50mg/kg,给药组采用该铬配合物的水溶液,剂量为60mg/kg,每天上午9:00点灌胃1次,实验持续9周。实验过程中有个别动物损伤,最终每组统一选取10只来统计。实验结束后,使小鼠禁食20小时,分别称其体重,从眼眶静脉取血,利用相关试剂盒测定各项生化指标。各组数据采用SPSS17.0进行统计分析,所有数据均以表示,组间差异采用单因素方差分析,以P<0.05为有显著性差异。具体实验结果统计参见表2。表2各项生理生化指标(n=10)与正常组比较,▲P<0.05,▲▲p<0.01;与模型组比较,*P﹤0.05,**P﹤0.01由表2可见:(1)正常组的各项指标与模型组相比存在显著差异,说明高脂高糖食物引起了小鼠血糖血脂浓度明显升高,低密度脂蛋白浓度提高,高密度脂蛋白浓度降低,体重增加;(2)与模型本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种铬(III)配合物,其特征在于,结构式为:

【技术特征摘要】
1.一种铬(III)配合物,其特征在于,结构式为:
2.如权利要求1所述的一种铬(III)配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将铬盐和3-甲基-水杨酸用有机溶剂溶解,投入锌粒,加热回流1~3小时,然后滴入
三乙烯四胺,继续回流至少1~2小时,停止反应,冷却,过滤;
2)将得到的滤液静置,常温下自然挥发,三天后得到紫红色晶体。
3.如权利要求2所述的铬(III)配合物的制备方法,其特征在于,步骤1)所述的铬盐为
氯化铬、硝酸铬或硫酸铬。
4.如权利要求2所述的铬(III)配合物的制备方法,其特征在于,步骤1)所述的铬盐、
3-...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘斌周海乐董金龙杨斌盛
申请(专利权)人:山西大学
类型:发明
国别省市:山西;14

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