Cyanogramide在制备抗结核菌药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了Cyanogramide在制备抗结核菌药物中的应用。本发明专利技术针对当前结核病发病率高、结核杆菌多重耐药菌株的出现，使结核病发病率和死亡率呈上升趋势的现状，发现Cyanogramide具有显著抑制结核菌的活性，具有很好的应用前景。本发明专利技术涉及的Cyanogramide在制备治疗抗结核菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于结核菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于结核菌感染的防治显然具有显著的进步。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化合物Cyanogramide的新用途，尤其涉及Cyanogramide在制备抗结核菌药物中的应用。
技术介绍
近年来全球结核病的发病呈增高趋势，据世界卫生组织(WHO)估计，目前全球受结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis，MTB)感染的人口占世界人口的三分之一，其中5～10％的感染者成为结核病患者。我国每年出现活动性肺结核病人130万例，其中传染性肺结核约60万例，其中传染性肺结核约60万例，是全球结核病高负担国家之一。自抗结核药物相继问世，使结核病的治疗起到划时代的变化。然而由于结核病患者的治疗管理尚不十分规范，不规则化疗，滥用抗结核药物，使结核病耐药情况日益严重，且耐药性的变化更趋向于多种药物同时耐药，这给结核病的防治工作造成极大困难。因此寻找新的抗结核药物，尤其是抗多药耐药性的抗结核药物对保护人民身体健康，具有重要意义。本专利技术涉及的化合物Cyanogramide是一个2014年发表(PengFu,etal.,CyanogramidewithaNewSpiro[indolinone-pyrroloimidazole]SkeletonfromActinoalloteichuscyanogriseus.OrganicLetters,2014,16,3708-3711.)的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，涉及到抗肿瘤作用(PengFu,etal.,CyanogramidewithaNewSpiro[indolinone-pyrroloimidazole]SkeletonfromActinoalloteichuscyanogriseus.OrganicLetters,2014,16,3708-3711.)，对于本专利技术涉及的Cyanogramide在制备抗结核菌药物中的用途属于首次公开，由于属于全新的结构类型，而且其对于抗结核菌活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于抗结核菌显然具有显著的进步。
技术实现思路
本专利技术的目的在于根据现有Cyanogramide研究中未发现其具有抗结核菌活性的报道的现状，提供了Cyanogramide在制备抗结核菌药物中的应用。所述化合物Cyanogramide,结构如式(Ⅰ)所示：本专利技术目的通过以下技术方案予以实现：专利技术人先用卡介苗做应试菌株，采用纸片扩散法对Cyanogramide的抗结核菌活性进行初步试验，根据初步试验的结果，本专利技术再用固体培养基稀释法测定了该化合物对卡介苗、结核分枝杆菌标准株H37Rv株和耐多药结核分枝杆菌(MDRMTB)三种结核菌的最小抑菌浓度，实验结果证实Cyanogramide具有很强的抗结核菌和抗耐药性结核菌活性，可作为治疗结核菌感染疾病的先导化合物，也可用于制备治疗结核病药物。与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：1.本专利技术提供了一种可用于抗结核病治疗的Cyanogramide，从而扩大了抗结核菌药物的种类；2.针对目前结核病发病率高、结核杆菌多重耐药菌株及人体免疫缺陷病毒双重感染的出现，使结核病发病率和死亡率呈上升趋势的现状，本专利技术发现Cyanogramide具有抗结核菌和耐药性结核菌活性的特点，可用于抗结核药物的制备，具有非常广阔的应用前景；3.本专利技术涉及的Cyanogramide在制备治疗抗结核菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于结核菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于结核菌感染的防治显然具有显著的进步。具体实施方式本专利技术所涉及化合物Cyanogramide的制备方法参见文献(PengFu,etal.,CyanogramidewithaNewSpiro[indolinone-pyrroloimidazole]SkeletonfromActinoalloteichuscyanogriseus.OrganicLetters,2014,16,3708-3711.)以下通过实施例对本专利技术作进一步详细的说明，但本专利技术的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。实施例1：本专利技术所涉及化合物Cyanogramide片剂的制备：取20克化合物Cyanogramide,加入制备片剂的常规辅料180克，混匀，常规压片机制成1000片。实施例2：本专利技术所涉及化合物Cyanogramide胶囊剂的制备：取20克化合物Cyanogramide，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克，混匀，装胶囊制成1000粒。下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。实验例1固体培养基稀释法测定Cyanogramide抗卡介苗(BCG)绝对浓度从斜面上刮取卡介苗培养物，加入到3mlMiddlebrook7H9肉汤培养基中，加入少量玻璃珠，旋紧试管盖，于漩涡振荡器上剧烈振动研磨，与标准麦氏比浊管(MacFarlandNo.1)比浊，即配成1mg/ml的卡介苗(BCG)菌悬液。将Cyanogramide用DMSO配成高浓度的原液，用含5％的吐温-80无菌超纯水稀释原液至所需浓度，将稀释好的Cyanogramide按所需剂量加入到4mlMiddlebrook7H11琼脂培养基(该培养基已经121℃高压蒸汽灭菌15分钟、冷却至50～55℃)，混匀，制成含Cyanogramide，浓度分别为6.0ug/ml，4.0ug/ml，3.0ug/ml，2.0ug/ml，1.5ug/ml，1.0ug/ml，0.75ug/ml，0.5ug/ml等浓度的斜面培养基。将浓度为1mg/ml的卡介苗(BCG)菌悬液用接种环蘸取数环，分别接种于含Cyanogramide系列浓度的培养基和空白对照培养基斜面上，置于37℃培养4～8周，观察实验结果，结果如表1所示。本实施例中所用Middlebrook7H9肉汤培养基和Middlebrook7H11琼脂培养基为本领域技术人员进行结核菌培养时的常用培养基，其配方采用常规配方即可。实验例2固体培养基稀释法测定Cyanogramide抗结核分枝杆菌标准株H37Rv株绝对浓度从斜面上刮取结核分枝杆菌标准株H37Rv株培养物，加入到3mlMiddlebrook7H9肉汤培养基中，加入少量玻璃珠，旋紧试管盖，于漩涡振荡器上剧烈振动研磨，与标准麦氏比浊管(MacFarlandNo.1)比浊，即配成1mg/ml的H37Rv株菌悬液。将Cyanogramide分别用DMSO配成高浓本文档来自技高网...

【技术保护点】
Cyanogramide在制备抗结核菌药物中的应用，所述化合物Cyanogramide结构如式(Ⅰ)所示：

【技术特征摘要】
1.Cyanogramide在制备抗结核菌药物中的应用，所述化...

【专利技术属性】
技术研发人员：田丽华，
申请(专利权)人：淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37